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Migliorare le capacità di esame ginecologico con l'uso di un modello

3 febbraio 2025 aggiornato da: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Migliorare le capacità di esame ginecologico negli studenti di ostetricia: uno studio di formazione utilizzando modelli

Gli esami vaginali, addominali e mammari sono tra le competenze essenziali per gli esami ginecologici per gli studenti di ostetricia e sono passaggi cruciali che devono essere appresi. Tuttavia, a causa della privacy delle aree genitali, ci sono alcuni dibattiti sull’insegnamento di queste abilità. Manichini e modelli a bassa fedeltà sono particolarmente efficaci ed economici per l'acquisizione delle abilità psicomotorie di base. Pertanto, gli studenti di ostetricia possono acquisire esperienza clinica, commettere errori in un ambiente sicuro e migliorare le proprie capacità. Il campione di questo studio è composto da 64 studenti di ostetricia (sperimentale=32, controllo=32) che utilizzano un disegno pre-test e post-test con uno studio osservazionale randomizzato controllato. Gli strumenti di raccolta dati includono un modulo di informazioni personali (PIF), una guida per lo studente (LG), una scala di fiducia in se stessi (SCS) e una scala di fiducia in se stessi nell'apprendimento (SSSCLS). Nel gruppo sperimentale, dopo aver fornito le conoscenze teoriche, gli studenti riceveranno una formazione pratica su un modello di esame ginecologico, compreso l'esame bimanuale, l'esame vaginale con uno speculum, il pap test per lo screening cervicale e la palpazione pelvica. Ciascuno studente svolgerà quindi l'esame individualmente, con circa 15 minuti a disposizione per studente. Due settimane dopo, agli stessi studenti verrà chiesto di ripetere tutte le fasi dell'esame. Durante gli esami, il ricercatore segnerà le procedure complete e incomplete nella guida dello studente, ed eventuali carenze saranno spiegate agli studenti per il completamento. Il CS e l'SSSLS verranno somministrati per il post-test. Nel gruppo di controllo, dopo aver fornito le conoscenze teoriche, agli studenti verranno mostrate dimostrazioni visive e video delle fasi di una visita ginecologica. Il PIF e il SCS verranno somministrati per il pre-test e, due settimane dopo, agli studenti verrà chiesto di eseguire le fasi dell'esame in un ambiente di laboratorio, seguite dal post-test.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La visita ginecologica è un passo importante per la salute della donna. La diagnosi precoce, il trattamento, l’intervento e il follow-up sono il fondamento di una vita sana. Le ostetriche svolgono un ruolo importante nel mantenimento della salute delle donne, soprattutto nel condurre valutazioni ginecologiche e ostetriche dettagliate. Dovrebbero ricevere un'istruzione teorica di qualità e migliorare le loro pratiche. La formazione pratica è importante nell'apprendimento, soprattutto nel campo sanitario dove i modelli e le applicazioni di simulazione svolgono un ruolo significativo nelle pratiche cliniche. Pertanto, le competenze relative all'esame clinico vengono talvolta insegnate agli studenti utilizzando materiali diversi, rendendo più facile per gli studenti l'apprendimento delle conoscenze mediche e riducendo il tempo dedicato all'istruzione. Lo scopo di questo studio pianificato è quello di migliorare le capacità degli studenti di ostetricia nell'esame ginecologico con il supporto di modelli.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

68

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Karabuk, Tacchino, 78050
        • Ayşe Çuvadar
      • Karabük, Tacchino, 78050
        • Karabuk University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere uno studente di ostetricia del 3° o 4° anno presso la Facoltà di Scienze della Salute dell'Università di Karabük

    • Avere un'età compresa tra 18 e 25 anni
    • Accettazione volontaria di partecipare allo studio
    • Essere cittadino della Repubblica di Turchia

Criteri di esclusione:

  • Parti quando vuoi senza lavorare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento (modello).
  1. Svolgimento: Agli studenti verranno fornite le conoscenze teoriche, quindi i diversi tipi di esami ginecologici verranno spiegati praticamente su un modello nell'ambiente di laboratorio.
  2. Processo: la guida per lo studente verrà compilata.
  3. Processo: dopo 15 giorni, gli studenti verranno riportati nell'ambiente di laboratorio per compilare nuovamente la guida dello studente. Inoltre, per l'ultimo esame verranno compilate la Self-Confidence Scale (SCS) e la Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale (SSSLS).
Altro: Gruppo di modelli
  1. Svolgimento: Agli studenti verranno fornite le conoscenze teoriche, quindi i diversi tipi di esami ginecologici verranno spiegati praticamente su un modello nell'ambiente di laboratorio.
  2. Processo: la guida per lo studente verrà compilata.
  3. Processo: dopo 15 giorni, gli studenti verranno riportati nell'ambiente di laboratorio per compilare nuovamente la guida dello studente. Inoltre, per l'ultimo esame verranno compilati SCS e SSSLS.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
  1. Procedura: Verranno fornite le conoscenze teoriche sulle fasi della valutazione della visita ginecologica per gli studenti, il suo scopo, il processo di preparazione della paziente e la sua valutazione.
  2. Procedura: verranno somministrati test preliminari.
  3. Procedura: due settimane dopo, scala della fiducia in se stessi (SCS); La Guida per lo studente (LG) e la SSSCLS (Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale) saranno compilate per il test finale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Migliorare le capacità di esame ginecologico con l'uso di un modello
Lasso di tempo: Gruppi di 5 persone ricevono 15 minuti di formazione in laboratorio e 15 giorni dopo, pratica in laboratorio.
Malattia ginecologica
Gruppi di 5 persone ricevono 15 minuti di formazione in laboratorio e 15 giorni dopo, pratica in laboratorio.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Karabuk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

3 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-77192459-050.99-338662

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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