Совершенствование навыков гинекологического осмотра с использованием модели
3 февраля 2025 г. обновлено: Ayse Cuvadar, Karabuk University
Улучшение навыков гинекологического осмотра у студентов-акушерок: учебное исследование с использованием моделей
Исследование влагалища, брюшной полости и молочных желез входит в число важнейших навыков гинекологического обследования для студентов-акушерок и является важным этапом, которому необходимо овладеть.
Однако из-за конфиденциальности области гениталий возникают некоторые споры относительно обучения этим навыкам.
Манекены и модели низкой точности особенно эффективны и экономически выгодны для приобретения базовых психомоторных навыков.
Таким образом, студенты-акушеры могут получить клинический опыт, совершать ошибки в безопасных условиях и совершенствовать свои навыки.
Выборка этого исследования состоит из 64 студентов-акушерок (экспериментальная группа = 32, контрольная группа = 32), использующих предварительный и послетестовый дизайн с наблюдательным рандомизированным контролируемым исследованием.
Инструменты сбора данных включают форму личной информации (PIF), руководство для учащегося (LG), шкалу уверенности в себе (SCS) и шкалу уверенности в себе в обучении (SSSCLS.
В экспериментальной группе после предоставления теоретических знаний студенты пройдут практическую подготовку по модели гинекологического обследования, включая бимануальное исследование, влагалищное исследование с помощью зеркала, мазок Папаниколау для скрининга шейки матки и пальпацию таза.
Затем каждый студент сдает экзамен индивидуально, на каждого студента выделяется примерно 15 минут.
Две недели спустя тем же студентам будет предложено снова выполнить все этапы экзамена.
Во время экзаменов исследователь будет отмечать полные и неполные процедуры в руководстве для учащегося, а любые недостатки будут объяснены студентам для завершения.
CS и SSSLS будут сданы после теста.
В контрольной группе после предоставления теоретических знаний студентам будут показаны наглядные и видеодемонстрации этапов гинекологического осмотра.
PIF и SCS будут проводиться для предварительного теста, а через две недели студентам будет предложено выполнить экзаменационные этапы в лабораторных условиях, после чего будет проведено последующее тестирование.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Гинекологический осмотр – важный этап для женского здоровья.
Ранняя диагностика, лечение, вмешательство и последующее наблюдение являются основой здоровой жизни.
Акушерки играют важную роль в поддержании здоровья женщин, особенно в проведении детального гинекологического и акушерского обследования.
Они должны получать качественное теоретическое образование и совершенствовать свою практику.
Практическая подготовка важна для обучения, особенно в сфере здравоохранения, где модели и приложения моделирования играют важную роль в клинической практике.
Поэтому навыкам клинического обследования студентов иногда обучают с использованием различных материалов, что облегчает усвоение студентами медицинских знаний и сокращает время, затрачиваемое на обучение.
Целью этого запланированного исследования является улучшение навыков гинекологического обследования студентов-акушерок с помощью модели.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
68
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Karabuk, Турция, 78050
- Ayşe Çuvadar
-
Karabük, Турция, 78050
- Karabuk University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Будучи студенткой 3-го или 4-го курса акушерства факультета медицинских наук Университета Карабюк.
- Возраст от 18 до 25 лет
- Добровольное согласие на участие в исследовании
- Быть гражданином Турецкой Республики
Критерий исключения:
- Уходите, когда захотите, не работая.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства (модель)
|
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Совершенствование навыков гинекологического осмотра с использованием модели.
Временное ограничение: Группы из 5 человек проходят 15-минутное лабораторное обучение, а через 15 дней практикуются в лаборатории.
|
Гинекологические заболевания
|
Группы из 5 человек проходят 15-минутное лабораторное обучение, а через 15 дней практикуются в лаборатории.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 августа 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E-77192459-050.99-338662
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .