- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06536192
Verbetering van de vaardigheden op het gebied van gynaecologisch onderzoek met behulp van een model
3 februari 2025 bijgewerkt door: Ayse Cuvadar, Karabuk University
Verbetering van de gynaecologische onderzoeksvaardigheden bij studenten verloskunde: een trainingsstudie met behulp van modellen
Vaginale, buik- en borstonderzoeken behoren tot de essentiële gynaecologische onderzoeksvaardigheden voor studenten verloskunde en zijn cruciale stappen die moeten worden geleerd.
Vanwege de privacy van de geslachtsdelen zijn er echter enkele discussies over het aanleren van deze vaardigheden.
Low-fidelity mannequins en modellen zijn bijzonder effectief en kostenefficiënt bij het verwerven van fundamentele psychomotorische vaardigheden.
Zo kunnen verloskundestudenten klinische ervaring opdoen, fouten maken in een veilige omgeving en hun vaardigheden verbeteren.
De steekproef van dit onderzoek bestaat uit 64 studenten verloskunde (experimenteel = 32, controle = 32) met behulp van een pre-test-post-testontwerp met een observationeel gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek.
Instrumenten voor gegevensverzameling zijn onder meer een persoonlijk informatieformulier (PIF), een leerlinggids (LG), een schaal voor zelfvertrouwen (SCS) en een schaal voor zelfvertrouwen in het leren (SSSCLS).
In de experimentele groep krijgen de studenten, na het aanreiken van theoretische kennis, praktische training in een gynaecologisch onderzoeksmodel, waaronder bimanueel onderzoek, vaginaal onderzoek met een speculum, uitstrijkje voor screening op baarmoederhalskanker en bekkenpalpatie.
Elke student voert het tentamen vervolgens individueel uit, waarbij per student ongeveer 15 minuten wordt uitgetrokken.
Twee weken later worden dezelfde studenten gevraagd alle examenstappen opnieuw uit te voeren.
Tijdens de examens zal de onderzoeker volledige en onvolledige procedures in de leergids aanmerken, en eventuele tekortkomingen zullen ter voltooiing aan de studenten worden uitgelegd.
Voor de posttest worden de CS en SSSLS afgenomen.
In de controlegroep krijgen de studenten, nadat de theoretische kennis is aangereikt, visuele en videodemonstraties te zien van de stappen van een gynaecologisch onderzoek.
Voor de pre-test worden de PIF en SCS afgenomen en twee weken later wordt de studenten gevraagd de examenstappen in een laboratoriumomgeving uit te voeren, gevolgd door de post-test.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Gynaecologisch onderzoek is een belangrijke stap voor de gezondheid van vrouwen.
Vroegtijdige diagnose, behandeling, interventie en follow-up vormen de basis van een gezond leven.
Vroedvrouwen spelen een belangrijke rol bij het behoud van de gezondheid van vrouwen, vooral bij het uitvoeren van gedetailleerde gynaecologische en verloskundige evaluaties.
Ze moeten kwalitatief hoogstaand theoretisch onderwijs krijgen en hun praktijk verbeteren.
Praktische training is belangrijk bij het leren, vooral op het gebied van de gezondheidszorg, waar modellen en simulatietoepassingen een belangrijke rol spelen in de klinische praktijk.
Daarom worden studenten soms klinische onderzoeksvaardigheden aangeleerd met behulp van verschillende materialen, waardoor het voor studenten gemakkelijker wordt om medische kennis te leren en de tijd die aan onderwijs wordt besteed, wordt verminderd.
Het doel van dit geplande onderzoek is om met modelondersteuning de gynaecologische onderzoeksvaardigheden van verloskundestudenten te verbeteren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
68
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Karabuk, Kalkoen, 78050
- Ayşe Çuvadar
-
Karabük, Kalkoen, 78050
- Karabuk University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Als 3e of 4e jaars student verloskunde aan de Faculteit der Gezondheidswetenschappen van de Karabük Universiteit
- Tussen de 18 en 25 jaar oud zijn
- Vrijwillig akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
- Burger zijn van de Republiek Turkije
Uitsluitingscriteria:
- Vertrek wanneer je maar wilt, zonder te werken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie(Model)groep
|
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verbetering van de gynaecologische onderzoeksvaardigheden met behulp van een model
Tijdsspanne: Groepen van 5 personen krijgen 15 minuten laboratoriumtraining en 15 dagen later oefenen ze in het laboratorium.
|
Gynaecologische ziekte
|
Groepen van 5 personen krijgen 15 minuten laboratoriumtraining en 15 dagen later oefenen ze in het laboratorium.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 augustus 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
3 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- E-77192459-050.99-338662
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .