- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06536192
Mejora de las habilidades de examen ginecológico con el uso de un modelo
3 de febrero de 2025 actualizado por: Ayse Cuvadar, Karabuk University
Mejora de las habilidades de examen ginecológico en estudiantes de partería: un estudio de capacitación utilizando modelos
Los exámenes vaginales, abdominales y mamarios se encuentran entre las habilidades de examen ginecológico esenciales para los estudiantes de partería y son pasos cruciales que deben aprenderse.
Sin embargo, debido a la privacidad de las áreas genitales, existen algunos debates sobre la enseñanza de estas habilidades.
Los maniquíes y modelos de baja fidelidad son especialmente eficaces y rentables para adquirir habilidades psicomotoras básicas.
De este modo, los estudiantes de partería pueden adquirir experiencia clínica, cometer errores en un entorno seguro y mejorar sus habilidades.
La muestra de este estudio consta de 64 estudiantes de partería (experimental = 32, control = 32) utilizando un diseño de prueba previa y posterior con un ensayo controlado aleatorio observacional.
Los instrumentos de recopilación de datos incluyen un formulario de información personal (PIF), una guía del alumno (LG), una escala de autoconfianza (SCS) y una escala de autoconfianza en el aprendizaje (SSSCLS).
En el grupo experimental, luego de brindar conocimientos teóricos, los estudiantes recibirán capacitación práctica sobre un modelo de examen ginecológico, que incluye examen bimanual, examen vaginal con espéculo, prueba de Papanicolaou para detección cervical y palpación pélvica.
Luego, cada estudiante realizará el examen individualmente, con aproximadamente 15 minutos asignados por estudiante.
Dos semanas después, se pedirá a los mismos estudiantes que vuelvan a realizar todos los pasos del examen.
Durante los exámenes, el investigador marcará los procedimientos completos e incompletos en la guía del alumno y cualquier deficiencia se explicará a los estudiantes para su finalización.
Se administrarán CS y SSSLS para la prueba posterior.
En el grupo de control, después de proporcionar los conocimientos teóricos, a los estudiantes se les mostrarán demostraciones visuales y en video de los pasos de un examen ginecológico.
Se administrarán el PIF y el SCS para la prueba previa y, dos semanas después, se pedirá a los estudiantes que realicen los pasos del examen en un laboratorio, seguido de la prueba posterior.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El examen ginecológico es un paso importante para la salud de la mujer.
El diagnóstico temprano, el tratamiento, la intervención y el seguimiento son la base de una vida saludable.
Las parteras desempeñan un papel importante en el mantenimiento de la salud de las mujeres, especialmente al realizar evaluaciones ginecológicas y obstétricas detalladas.
Deben recibir una educación teórica de calidad y mejorar sus prácticas.
La formación práctica es importante en el aprendizaje, especialmente en el campo de la salud, donde los modelos y las aplicaciones de simulación juegan un papel importante en las prácticas clínicas.
Por lo tanto, a veces se enseñan habilidades de examen clínico a los estudiantes utilizando diferentes materiales, lo que les facilita el aprendizaje de conocimientos médicos y reduce el tiempo dedicado a la educación.
El objetivo de este estudio planificado es mejorar las habilidades de examen ginecológico de los estudiantes de partería con apoyo de modelos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
68
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Karabuk, Pavo, 78050
- Ayşe Çuvadar
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Karabük, Pavo, 78050
- Karabuk University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Ser estudiante de partería de tercer o cuarto año en la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Karabük
- Tener entre 18 y 25 años
- Aceptar voluntariamente participar en el estudio.
- Ser ciudadano de la República de Turquía
Criterio de exclusión:
- Vete cuando quieras sin trabajar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención (modelo)
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Sin intervención: Grupo de control
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mejorar las habilidades de exploración ginecológica con el uso de un modelo.
Periodo de tiempo: Grupos de 5 personas reciben 15 minutos de formación en laboratorio y 15 días después, práctica en el laboratorio.
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Enfermedad ginecológica
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Grupos de 5 personas reciben 15 minutos de formación en laboratorio y 15 días después, práctica en el laboratorio.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de agosto de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
3 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E-77192459-050.99-338662
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .