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Mejora de las habilidades de examen ginecológico con el uso de un modelo

3 de febrero de 2025 actualizado por: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Mejora de las habilidades de examen ginecológico en estudiantes de partería: un estudio de capacitación utilizando modelos

Los exámenes vaginales, abdominales y mamarios se encuentran entre las habilidades de examen ginecológico esenciales para los estudiantes de partería y son pasos cruciales que deben aprenderse. Sin embargo, debido a la privacidad de las áreas genitales, existen algunos debates sobre la enseñanza de estas habilidades. Los maniquíes y modelos de baja fidelidad son especialmente eficaces y rentables para adquirir habilidades psicomotoras básicas. De este modo, los estudiantes de partería pueden adquirir experiencia clínica, cometer errores en un entorno seguro y mejorar sus habilidades. La muestra de este estudio consta de 64 estudiantes de partería (experimental = 32, control = 32) utilizando un diseño de prueba previa y posterior con un ensayo controlado aleatorio observacional. Los instrumentos de recopilación de datos incluyen un formulario de información personal (PIF), una guía del alumno (LG), una escala de autoconfianza (SCS) y una escala de autoconfianza en el aprendizaje (SSSCLS). En el grupo experimental, luego de brindar conocimientos teóricos, los estudiantes recibirán capacitación práctica sobre un modelo de examen ginecológico, que incluye examen bimanual, examen vaginal con espéculo, prueba de Papanicolaou para detección cervical y palpación pélvica. Luego, cada estudiante realizará el examen individualmente, con aproximadamente 15 minutos asignados por estudiante. Dos semanas después, se pedirá a los mismos estudiantes que vuelvan a realizar todos los pasos del examen. Durante los exámenes, el investigador marcará los procedimientos completos e incompletos en la guía del alumno y cualquier deficiencia se explicará a los estudiantes para su finalización. Se administrarán CS y SSSLS para la prueba posterior. En el grupo de control, después de proporcionar los conocimientos teóricos, a los estudiantes se les mostrarán demostraciones visuales y en video de los pasos de un examen ginecológico. Se administrarán el PIF y el SCS para la prueba previa y, dos semanas después, se pedirá a los estudiantes que realicen los pasos del examen en un laboratorio, seguido de la prueba posterior.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El examen ginecológico es un paso importante para la salud de la mujer. El diagnóstico temprano, el tratamiento, la intervención y el seguimiento son la base de una vida saludable. Las parteras desempeñan un papel importante en el mantenimiento de la salud de las mujeres, especialmente al realizar evaluaciones ginecológicas y obstétricas detalladas. Deben recibir una educación teórica de calidad y mejorar sus prácticas. La formación práctica es importante en el aprendizaje, especialmente en el campo de la salud, donde los modelos y las aplicaciones de simulación juegan un papel importante en las prácticas clínicas. Por lo tanto, a veces se enseñan habilidades de examen clínico a los estudiantes utilizando diferentes materiales, lo que les facilita el aprendizaje de conocimientos médicos y reduce el tiempo dedicado a la educación. El objetivo de este estudio planificado es mejorar las habilidades de examen ginecológico de los estudiantes de partería con apoyo de modelos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

68

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Karabuk, Pavo, 78050
        • Ayşe Çuvadar
      • Karabük, Pavo, 78050
        • Karabuk University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser estudiante de partería de tercer o cuarto año en la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Karabük

    • Tener entre 18 y 25 años
    • Aceptar voluntariamente participar en el estudio.
    • Ser ciudadano de la República de Turquía

Criterio de exclusión:

  • Vete cuando quieras sin trabajar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención (modelo)
  1. Proceso: Se impartirán conocimientos teóricos a las estudiantes, y luego se explicarán de manera práctica diferentes tipos de exámenes ginecológicos sobre un modelo en el ambiente de laboratorio.
  2. Proceso: Se completará la guía del alumno.
  3. Proceso: Después de 15 días, los estudiantes regresarán al laboratorio para completar la guía del alumno nuevamente. Además, para el último examen se completarán la Escala de Autoconfianza (SCS) y la Escala de Satisfacción del Estudiante y Autoconfianza en el Aprendizaje (SSSLS).
  1. Proceso: Se impartirán conocimientos teóricos a las estudiantes, y luego se explicarán de manera práctica diferentes tipos de exámenes ginecológicos sobre un modelo en el ambiente de laboratorio.
  2. Proceso: Se completará la guía del alumno.
  3. Proceso: Después de 15 días, los estudiantes regresarán al laboratorio para completar la guía del alumno nuevamente. Además, se completarán SCS y SSSLS para el último examen.
Sin intervención: Grupo de control
  1. Procedimiento: Se proporcionarán conocimientos teóricos sobre las etapas de la evaluación del examen ginecológico a los estudiantes, su finalidad, el proceso de preparación de la paciente y su evaluación.
  2. Procedimiento: Se administrarán pruebas previas.
  3. Procedimiento: Dos semanas después, Escala de Autoconfianza (SCS); La Guía del estudiante (LG) y (Escala de satisfacción y confianza en sí mismo en el aprendizaje del estudiante) SSSCLS se completarán para la prueba final.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejorar las habilidades de exploración ginecológica con el uso de un modelo.
Periodo de tiempo: Grupos de 5 personas reciben 15 minutos de formación en laboratorio y 15 días después, práctica en el laboratorio.
Enfermedad ginecológica
Grupos de 5 personas reciben 15 minutos de formación en laboratorio y 15 días después, práctica en el laboratorio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de agosto de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

3 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

2 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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