- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06536192
Melhorando as habilidades de exame ginecológico com o uso de um modelo
3 de fevereiro de 2025 atualizado por: Ayse Cuvadar, Karabuk University
Melhorando as habilidades de exame ginecológico em estudantes de obstetrícia: um estudo de treinamento usando modelos
Os exames vaginais, abdominais e mamários estão entre as habilidades essenciais de exame ginecológico para estudantes de obstetrícia e são etapas cruciais que precisam ser aprendidas.
Contudo, devido à privacidade das áreas genitais, existem alguns debates relativamente ao ensino destas competências.
Manequins e modelos de baixa fidelidade são particularmente eficazes e econômicos na aquisição de habilidades psicomotoras básicas.
Assim, os estudantes de obstetrícia podem adquirir experiência clínica, cometer erros num ambiente seguro e melhorar as suas competências.
A amostra deste estudo consiste em 64 estudantes de obstetrícia (experimental = 32, controle = 32) usando um desenho de pré-teste e pós-teste com um ensaio observacional randomizado controlado.
Os instrumentos de coleta de dados incluem Formulário de Informações Pessoais (PIF), Guia do Aluno (LG), Escala de Autoconfiança (SCS) e Escala de Autoconfiança na Aprendizagem (SSSCLS).
No grupo experimental, após a aplicação dos conhecimentos teóricos, os alunos receberão treinamento prático sobre modelo de exame ginecológico, incluindo exame bimanual, exame vaginal com espéculo, exame de Papanicolau para exame cervical e palpação pélvica.
Cada aluno realizará o exame individualmente, com aproximadamente 15 minutos alocados por aluno.
Duas semanas depois, os mesmos alunos serão solicitados a realizar novamente todas as etapas do exame.
Durante os exames, o pesquisador marcará os procedimentos completos e incompletos no guia do aluno, e quaisquer deficiências serão explicadas aos alunos para conclusão.
O CS e SSSLS serão administrados para o pós-teste.
No grupo controle, após o conhecimento teórico, os alunos verão demonstrações visuais e em vídeo das etapas de um exame ginecológico.
O PIF e o SCS serão aplicados no pré-teste e, duas semanas depois, os alunos serão solicitados a realizar as etapas do exame em ambiente laboratorial, seguido do pós-teste.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O exame ginecológico é uma etapa importante para a saúde da mulher.
O diagnóstico, tratamento, intervenção e acompanhamento precoces são a base de uma vida saudável.
As parteiras desempenham um papel importante na manutenção da saúde das mulheres, especialmente na realização de avaliações ginecológicas e obstétricas detalhadas.
Eles deveriam receber educação teórica de qualidade e melhorar suas práticas.
A formação prática é importante na aprendizagem, especialmente na área da saúde, onde modelos e aplicações de simulação desempenham um papel significativo nas práticas clínicas.
Portanto, às vezes as habilidades de exame clínico são ensinadas aos alunos por meio de materiais diversos, facilitando a aprendizagem dos conhecimentos médicos pelos alunos e reduzindo o tempo gasto na educação.
O objetivo deste estudo planejado é melhorar as habilidades de exame ginecológico dos estudantes de obstetrícia com apoio de modelo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
68
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Karabuk, Peru, 78050
- Ayşe Çuvadar
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Karabük, Peru, 78050
- Karabuk University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
Ser estudante de obstetrícia do 3º ou 4º ano na Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Karabük
- Ter entre 18 e 25 anos
- Concordar voluntariamente em participar do estudo
- Ser cidadão da República da Turquia
Critério de exclusão:
- Saia quando quiser sem trabalhar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de intervenção (modelo)
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Sem intervenção: Grupo de controle
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Melhorar as habilidades de exame ginecológico com o uso de um modelo
Prazo: Grupos de 5 pessoas recebem 15 minutos de treinamento em laboratório e 15 dias depois, prática em laboratório.
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Doença Ginecológica
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Grupos de 5 pessoas recebem 15 minutos de treinamento em laboratório e 15 dias depois, prática em laboratório.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
3 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
2 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-77192459-050.99-338662
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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