- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06536192
Forbedring af gynækologiske undersøgelsesfærdigheder med brug af en model
3. februar 2025 opdateret af: Ayse Cuvadar, Karabuk University
Forbedring af gynækologiske undersøgelsesfærdigheder hos jordemoderstuderende: En træningsundersøgelse ved hjælp af modeller
Vaginale, abdominale og brystundersøgelser er blandt de væsentlige gynækologiske undersøgelsesfærdigheder for jordemoderstuderende og er afgørende trin, der skal læres.
Men på grund af privatlivets fred for kønsområder er der nogle debatter om undervisningen i disse færdigheder.
Low-fidelity mannequiner og modeller er særligt effektive og omkostningseffektive til at tilegne sig grundlæggende psykomotoriske færdigheder.
Jordemoderstuderende kan således få klinisk erfaring, begå fejl i trygge rammer og dygtiggøre sig.
Stikprøven af denne undersøgelse består af 64 jordemoderstuderende (eksperimentel=32, kontrol=32) ved hjælp af et pre-test, post-test design med et observationelt randomiseret kontrolleret forsøg.
Dataindsamlingsinstrumenter omfatter en personlig informationsformular (PIF), Learner's Guide (LG), Self-Confidence Scale (SCS) og Self-Confidence in Learning Scale (SSSCLS).
I forsøgsgruppen vil eleverne efter at have givet teoretisk viden modtage praktisk træning i en gynækologisk undersøgelsesmodel, herunder bimanuel undersøgelse, vaginal undersøgelse med spekulum, celleprøve til cervikal screening og bækkenpalpering.
Hver studerende udfører derefter prøven individuelt, med ca. 15 minutter afsat pr.
To uger senere vil de samme elever blive bedt om at udføre alle eksamenstrin igen.
Under undersøgelserne vil forskeren markere komplette og ufuldstændige procedurer i elevvejledningen, og eventuelle mangler vil blive forklaret til de studerende til afslutning.
CS og SSSLS vil blive administreret til post-testen.
I kontrolgruppen vil eleverne, efter at der er givet teoretisk viden, blive vist visuelle og videodemonstrationer af trinene i en gynækologisk undersøgelse.
PIF og SCS vil blive administreret til præ-testen, og to uger senere vil de studerende blive bedt om at udføre undersøgelsestrinene i laboratoriemiljø, efterfulgt af post-testen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Gynækologisk undersøgelse er et vigtigt skridt for kvinders sundhed.
Tidlig diagnose, behandling, intervention og opfølgning er grundlaget for et sundt liv.
Jordemødre spiller en vigtig rolle i at opretholde kvinders sundhed, især ved at udføre detaljerede gynækologiske og obstetriske evalueringer.
De bør modtage teoretisk uddannelse af høj kvalitet og forbedre deres praksis.
Praktisk træning er vigtig i læring, især inden for sundhedsområdet, hvor modeller og simuleringsapplikationer spiller en væsentlig rolle i klinisk praksis.
Derfor læres kliniske undersøgelsesfærdigheder nogle gange til studerende ved hjælp af forskellige materialer, hvilket gør det nemmere for studerende at lære medicinsk viden og reducerer tiden brugt på uddannelse.
Formålet med denne planlagte undersøgelse er at forbedre jordemoderstuderendes gynækologiske undersøgelsesfærdigheder med modelstøtte.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
68
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Karabuk, Kalkun, 78050
- Ayşe Çuvadar
-
Karabük, Kalkun, 78050
- Karabuk University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
At være 3. eller 4. års jordemoderstuderende ved Karabük University Fakultet for Sundhedsvidenskab
- At være mellem 18-25 år
- Frivilligt indvilliget i at deltage i undersøgelsen
- At være statsborger i Republikken Tyrkiet
Ekskluderingskriterier:
- Tag afsted, når du vil, uden at arbejde.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention (model) gruppe
|
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring af gynækologiske undersøgelsesfærdigheder ved brug af en model
Tidsramme: Grupper på 5 personer får 15 minutters laboratorietræning og 15 dage senere øves i laboratoriet.
|
Gynækologisk sygdom
|
Grupper på 5 personer får 15 minutters laboratorietræning og 15 dage senere øves i laboratoriet.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. august 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. december 2024
Studieafslutning (Faktiske)
3. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
2. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- E-77192459-050.99-338662
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Modelgruppe
-
University of ParmaAfsluttetMotorisk aktivitet | Hemiplegisk cerebral pareseItalien
-
Isfahan University of Medical SciencesIkke rekrutterer endnuUddannelse | Uddannelse, Medicin | Uddannelse, Medicin, Bachelor
-
Medical University of South CarolinaNational Institutes of Health (NIH); National Institute of General Medical...Afsluttet
-
Centro de Atenção ao Assoalho PélvicoIndústria Brasileira Equipamentos Médicos - IBRAMEDRekrutteringErektil dysfunktionBrasilien
-
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.Afsluttet
-
National University, SingaporeUkendt
-
Samsung Medical CenterRekrutteringArtroplastik, udskiftning, skulder | Omvendt total skulderplastikKorea, Republikken
-
Ankara Etlik City HospitalRekrutteringMekanisk ventilation | Lumbar Disc Herniation SurgeryTyrkiet (Türkiye)
-
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.Afsluttet
-
University of PittsburghPatient-Centered Outcomes Research InstituteAfsluttet