Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af gynækologiske undersøgelsesfærdigheder med brug af en model

3. februar 2025 opdateret af: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Forbedring af gynækologiske undersøgelsesfærdigheder hos jordemoderstuderende: En træningsundersøgelse ved hjælp af modeller

Vaginale, abdominale og brystundersøgelser er blandt de væsentlige gynækologiske undersøgelsesfærdigheder for jordemoderstuderende og er afgørende trin, der skal læres. Men på grund af privatlivets fred for kønsområder er der nogle debatter om undervisningen i disse færdigheder. Low-fidelity mannequiner og modeller er særligt effektive og omkostningseffektive til at tilegne sig grundlæggende psykomotoriske færdigheder. Jordemoderstuderende kan således få klinisk erfaring, begå fejl i trygge rammer og dygtiggøre sig. Stikprøven af ​​denne undersøgelse består af 64 jordemoderstuderende (eksperimentel=32, kontrol=32) ved hjælp af et pre-test, post-test design med et observationelt randomiseret kontrolleret forsøg. Dataindsamlingsinstrumenter omfatter en personlig informationsformular (PIF), Learner's Guide (LG), Self-Confidence Scale (SCS) og Self-Confidence in Learning Scale (SSSCLS). I forsøgsgruppen vil eleverne efter at have givet teoretisk viden modtage praktisk træning i en gynækologisk undersøgelsesmodel, herunder bimanuel undersøgelse, vaginal undersøgelse med spekulum, celleprøve til cervikal screening og bækkenpalpering. Hver studerende udfører derefter prøven individuelt, med ca. 15 minutter afsat pr. To uger senere vil de samme elever blive bedt om at udføre alle eksamenstrin igen. Under undersøgelserne vil forskeren markere komplette og ufuldstændige procedurer i elevvejledningen, og eventuelle mangler vil blive forklaret til de studerende til afslutning. CS og SSSLS vil blive administreret til post-testen. I kontrolgruppen vil eleverne, efter at der er givet teoretisk viden, blive vist visuelle og videodemonstrationer af trinene i en gynækologisk undersøgelse. PIF og SCS vil blive administreret til præ-testen, og to uger senere vil de studerende blive bedt om at udføre undersøgelsestrinene i laboratoriemiljø, efterfulgt af post-testen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Gynækologisk undersøgelse er et vigtigt skridt for kvinders sundhed. Tidlig diagnose, behandling, intervention og opfølgning er grundlaget for et sundt liv. Jordemødre spiller en vigtig rolle i at opretholde kvinders sundhed, især ved at udføre detaljerede gynækologiske og obstetriske evalueringer. De bør modtage teoretisk uddannelse af høj kvalitet og forbedre deres praksis. Praktisk træning er vigtig i læring, især inden for sundhedsområdet, hvor modeller og simuleringsapplikationer spiller en væsentlig rolle i klinisk praksis. Derfor læres kliniske undersøgelsesfærdigheder nogle gange til studerende ved hjælp af forskellige materialer, hvilket gør det nemmere for studerende at lære medicinsk viden og reducerer tiden brugt på uddannelse. Formålet med denne planlagte undersøgelse er at forbedre jordemoderstuderendes gynækologiske undersøgelsesfærdigheder med modelstøtte.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Karabuk, Kalkun, 78050
        • Ayşe Çuvadar
      • Karabük, Kalkun, 78050
        • Karabuk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 3. eller 4. års jordemoderstuderende ved Karabük University Fakultet for Sundhedsvidenskab

    • At være mellem 18-25 år
    • Frivilligt indvilliget i at deltage i undersøgelsen
    • At være statsborger i Republikken Tyrkiet

Ekskluderingskriterier:

  • Tag afsted, når du vil, uden at arbejde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention (model) gruppe
  1. Proces: Der vil blive givet teoretisk viden til studerende, og derefter forklares forskellige typer gynækologiske undersøgelser praktisk på en model i laboratoriemiljøet.
  2. Proces: Elevvejledningen udfyldes.
  3. Proces: Efter 15 dage tages eleverne tilbage til laboratoriemiljøet for at udfylde elevvejledningen igen. Derudover vil Self-Confidence Scale (SCS) og Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale (SSSLS) blive udfyldt til den sidste eksamen.
  1. Proces: Der vil blive givet teoretisk viden til studerende, og derefter forklares forskellige typer gynækologiske undersøgelser praktisk på en model i laboratoriemiljøet.
  2. Proces: Elevvejledningen udfyldes.
  3. Proces: Efter 15 dage tages eleverne tilbage til laboratoriemiljøet for at udfylde elevvejledningen igen. Derudover vil SCS og SSSLS blive udfyldt til sidste eksamen.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
  1. Fremgangsmåde: Stadierne af gynækologisk undersøgelsesevaluering for studerende, dens formål, processen med at forberede patienten og evaluere dem vil blive forsynet med teoretisk viden.
  2. Fremgangsmåde: Forprøver vil blive administreret.
  3. Procedure: To uger senere, Self-Confidence Scale (SCS); Learner's Guide (LG) og (Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale) SSSCLS vil blive udfyldt til den afsluttende test.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring af gynækologiske undersøgelsesfærdigheder ved brug af en model
Tidsramme: Grupper på 5 personer får 15 minutters laboratorietræning og 15 dage senere øves i laboratoriet.
Gynækologisk sygdom
Grupper på 5 personer får 15 minutters laboratorietræning og 15 dage senere øves i laboratoriet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

3. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

2. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Modelgruppe

Abonner