Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra gynekologisk undersökningsförmåga med hjälp av en modell

3 februari 2025 uppdaterad av: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Förbättring av gynekologiska undersökningsfärdigheter hos barnmorskestudenter: En utbildningsstudie med modeller

Vaginala, buk- och bröstundersökningar är bland de grundläggande gynekologiska undersökningsfärdigheterna för barnmorskestudenter och är avgörande steg som måste läras in. Men på grund av integriteten i könsorganen finns det vissa debatter om undervisningen i dessa färdigheter. Low-fidelity skyltdockor och modeller är särskilt effektiva och kostnadseffektiva när det gäller att förvärva grundläggande psykomotoriska färdigheter. På så sätt kan barnmorskestudenter skaffa sig klinisk erfarenhet, göra misstag i en säker miljö och förbättra sina färdigheter. Urvalet av denna studie består av 64 barnmorskestudenter (experimentell=32, kontroll=32) som använder en pre-test, post-test design med en observationell randomiserad kontrollerad studie. Datainsamlingsinstrument inkluderar ett personligt informationsformulär (PIF), Learner's Guide (LG), Self-Confidence Scale (SCS) och Self-Confidence in Learning Scale (SSSCLS). I experimentgruppen kommer studenterna, efter att ha tillhandahållit teoretiska kunskaper, att få praktisk träning i en gynekologisk undersökningsmodell, inklusive bimanuell undersökning, vaginal undersökning med spekulum, cellprov för cervikal screening och bäckenpalpering. Varje student genomför sedan tentamen individuellt, med cirka 15 minuter tilldelade per student. Två veckor senare kommer samma studenter att uppmanas att utföra alla examinationsmoment igen. Under undersökningarna kommer forskaren att markera fullständiga och ofullständiga procedurer i elevhandledningen, och eventuella brister kommer att förklaras för eleverna för slutförande. CS och SSSLS kommer att administreras för eftertestet. I kontrollgruppen kommer eleverna, efter att teoretiska kunskaper tillhandahålls, att visas visuella och videodemonstrationer av stegen i en gynekologisk undersökning. PIF och SCS kommer att administreras för förtestet, och två veckor senare kommer studenterna att uppmanas att utföra undersökningsstegen i laboratoriemiljö, följt av eftertestet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Gynekologisk undersökning är ett viktigt steg för kvinnors hälsa. Tidig diagnos, behandling, intervention och uppföljning är grunden för ett hälsosamt liv. Barnmorskor spelar en viktig roll för att upprätthålla kvinnors hälsa, särskilt när det gäller att genomföra detaljerade gynekologiska och obstetriska utvärderingar. De bör få teoretisk utbildning av hög kvalitet och förbättra sina metoder. Praktisk träning är viktig för lärande, särskilt inom hälsoområdet där modeller och simuleringstillämpningar spelar en betydande roll i klinisk praxis. Därför lär studenter ibland ut kliniska undersökningsfärdigheter med hjälp av olika material, vilket gör det lättare för studenter att lära sig medicinsk kunskap och minskar tiden som läggs på utbildning. Syftet med denna planerade studie är att förbättra barnmorskestudenternas gynekologiska undersökningsfärdigheter med modellstöd.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

68

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Karabuk, Kalkon, 78050
        • Ayşe Çuvadar
      • Karabük, Kalkon, 78050
        • Karabuk University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara 3:e eller 4:e års barnmorskestudent vid Karabük University Faculty of Health Sciences

    • Är mellan 18-25 år
    • Frivilligt samtycker till att delta i studien
    • Att vara medborgare i Republiken Turkiet

Exklusions kriterier:

  • Lämna när du vill utan att arbeta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp (modell).
  1. Process: Teoretiska kunskaper kommer att ges till studenterna och sedan kommer olika typer av gynekologiska undersökningar att förklaras praktiskt på en modell i laboratoriemiljö.
  2. Process: Elevguiden kommer att fyllas i.
  3. Process: Efter 15 dagar kommer eleverna att tas tillbaka till laboratoriemiljön för att fylla i elevguiden igen. Dessutom kommer Self-Confidence Scale (SCS) och Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale (SSSLS) att fyllas i för det sista provet.
  1. Process: Teoretiska kunskaper kommer att ges till studenterna och sedan kommer olika typer av gynekologiska undersökningar att förklaras praktiskt på en modell i laboratoriemiljö.
  2. Process: Elevguiden kommer att fyllas i.
  3. Process: Efter 15 dagar kommer eleverna att tas tillbaka till laboratoriemiljön för att fylla i elevguiden igen. Dessutom kommer SCS och SSSLS att fyllas i för sista tentamen.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
  1. Procedur: Stadierna för utvärdering av gynekologisk undersökning för studenter, dess syfte, processen att förbereda patienten och utvärdera dem kommer att förses med teoretisk kunskap.
  2. Tillvägagångssätt: Förtester kommer att administreras.
  3. Procedur: Två veckor senare, Self-Confidence Scale (SCS); Learner's Guide (LG) och (Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale) SSSCLS kommer att fyllas i för slutprovet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förbättra färdigheter i gynekologisk undersökning med hjälp av en modell
Tidsram: Grupper om 5 personer får 15 minuters laboratorieutbildning och 15 dagar senare övning i laboratoriet.
Gynekologisk sjukdom
Grupper om 5 personer får 15 minuters laboratorieutbildning och 15 dagar senare övning i laboratoriet.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 augusti 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

3 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2024

Första postat (Faktisk)

2 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera