- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06536192
Förbättra gynekologisk undersökningsförmåga med hjälp av en modell
3 februari 2025 uppdaterad av: Ayse Cuvadar, Karabuk University
Förbättring av gynekologiska undersökningsfärdigheter hos barnmorskestudenter: En utbildningsstudie med modeller
Vaginala, buk- och bröstundersökningar är bland de grundläggande gynekologiska undersökningsfärdigheterna för barnmorskestudenter och är avgörande steg som måste läras in.
Men på grund av integriteten i könsorganen finns det vissa debatter om undervisningen i dessa färdigheter.
Low-fidelity skyltdockor och modeller är särskilt effektiva och kostnadseffektiva när det gäller att förvärva grundläggande psykomotoriska färdigheter.
På så sätt kan barnmorskestudenter skaffa sig klinisk erfarenhet, göra misstag i en säker miljö och förbättra sina färdigheter.
Urvalet av denna studie består av 64 barnmorskestudenter (experimentell=32, kontroll=32) som använder en pre-test, post-test design med en observationell randomiserad kontrollerad studie.
Datainsamlingsinstrument inkluderar ett personligt informationsformulär (PIF), Learner's Guide (LG), Self-Confidence Scale (SCS) och Self-Confidence in Learning Scale (SSSCLS).
I experimentgruppen kommer studenterna, efter att ha tillhandahållit teoretiska kunskaper, att få praktisk träning i en gynekologisk undersökningsmodell, inklusive bimanuell undersökning, vaginal undersökning med spekulum, cellprov för cervikal screening och bäckenpalpering.
Varje student genomför sedan tentamen individuellt, med cirka 15 minuter tilldelade per student.
Två veckor senare kommer samma studenter att uppmanas att utföra alla examinationsmoment igen.
Under undersökningarna kommer forskaren att markera fullständiga och ofullständiga procedurer i elevhandledningen, och eventuella brister kommer att förklaras för eleverna för slutförande.
CS och SSSLS kommer att administreras för eftertestet.
I kontrollgruppen kommer eleverna, efter att teoretiska kunskaper tillhandahålls, att visas visuella och videodemonstrationer av stegen i en gynekologisk undersökning.
PIF och SCS kommer att administreras för förtestet, och två veckor senare kommer studenterna att uppmanas att utföra undersökningsstegen i laboratoriemiljö, följt av eftertestet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Gynekologisk undersökning är ett viktigt steg för kvinnors hälsa.
Tidig diagnos, behandling, intervention och uppföljning är grunden för ett hälsosamt liv.
Barnmorskor spelar en viktig roll för att upprätthålla kvinnors hälsa, särskilt när det gäller att genomföra detaljerade gynekologiska och obstetriska utvärderingar.
De bör få teoretisk utbildning av hög kvalitet och förbättra sina metoder.
Praktisk träning är viktig för lärande, särskilt inom hälsoområdet där modeller och simuleringstillämpningar spelar en betydande roll i klinisk praxis.
Därför lär studenter ibland ut kliniska undersökningsfärdigheter med hjälp av olika material, vilket gör det lättare för studenter att lära sig medicinsk kunskap och minskar tiden som läggs på utbildning.
Syftet med denna planerade studie är att förbättra barnmorskestudenternas gynekologiska undersökningsfärdigheter med modellstöd.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
68
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Karabuk, Kalkon, 78050
- Ayşe Çuvadar
-
Karabük, Kalkon, 78050
- Karabuk University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Att vara 3:e eller 4:e års barnmorskestudent vid Karabük University Faculty of Health Sciences
- Är mellan 18-25 år
- Frivilligt samtycker till att delta i studien
- Att vara medborgare i Republiken Turkiet
Exklusions kriterier:
- Lämna när du vill utan att arbeta.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp (modell).
|
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förbättra färdigheter i gynekologisk undersökning med hjälp av en modell
Tidsram: Grupper om 5 personer får 15 minuters laboratorieutbildning och 15 dagar senare övning i laboratoriet.
|
Gynekologisk sjukdom
|
Grupper om 5 personer får 15 minuters laboratorieutbildning och 15 dagar senare övning i laboratoriet.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 augusti 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
3 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 juli 2024
Första postat (Faktisk)
2 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- E-77192459-050.99-338662
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .