- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06536192
Nőgyógyászati vizsgálati készségek fejlesztése modell használatával
2025. február 3. frissítette: Ayse Cuvadar, Karabuk University
Nőgyógyászati vizsgálati készségek fejlesztése szülésznőhallgatóknál: Képzési tanulmány modellek segítségével
A hüvelyi, hasi és emlővizsgálatok a szülésznőhallgatók nélkülözhetetlen nőgyógyászati vizsgálati készségei közé tartoznak, és kulcsfontosságú lépések, amelyeket meg kell tanulni.
A genitális területek magánélete miatt azonban viták folynak e készségek oktatásával kapcsolatban.
A low-fidelity próbababák és modellek különösen hatékonyak és költséghatékonyak az alapvető pszichomotoros készségek elsajátításában.
Így a szülésznő hallgatók biztonságos környezetben szerezhetnek klinikai tapasztalatot, hibázhatnak, fejleszthetik képességeiket.
Ennek a vizsgálatnak a mintája 64 szülésznőhallgatóból áll (kísérleti = 32, kontroll = 32), a teszt előtti, utóvizsgálati elrendezésben, megfigyeléses, randomizált, kontrollált vizsgálattal.
Az adatgyűjtési eszközök közé tartozik a személyes információs űrlap (PIF), a tanulói útmutató (LG), az önbizalom skála (SCS) és az önbizalom a tanulásban skála (SSSCLS).
A kísérleti csoportban az elméleti ismeretek átadása után a hallgatók gyakorlati oktatásban részesülnek egy nőgyógyászati vizsgálati modellről, amely magában foglalja a bimanuális vizsgálatot, a hüvelyi vizsgálatot spekulummal, a méhnyak szűrésére szolgáló pap kenetet és a medencetapintást.
Ezután minden tanuló egyénileg végzi el a vizsgát, diákonként körülbelül 15 percet szánva.
Két héttel később ugyanazokat a tanulókat kérik fel, hogy hajtsák végre újra az összes vizsgálati lépést.
A vizsgák során a kutató a tanulói útmutatóban megjelöli a befejezett és a hiányos eljárásokat, az esetleges hiányosságokat a hallgatókkal a kitöltéshez ismerteti.
A CS-t és az SSSLS-t az utóteszthez adjuk.
A kontrollcsoportban az elméleti ismeretek átadása után a tanulók vizuális és videós bemutatókat mutatnak be a nőgyógyászati vizsgálat lépéseiről.
Az előteszthez a PIF-et és az SCS-t adják be, majd két héttel később a hallgatókat arra kérik, hogy laboratóriumi körülmények között végezzék el a vizsgálati lépéseket, majd az utótesztet.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A nőgyógyászati vizsgálat fontos lépés a nők egészsége szempontjából.
A korai diagnózis, kezelés, beavatkozás és nyomon követés az egészséges élet alapja.
A szülésznők fontos szerepet játszanak a nők egészségének megőrzésében, különösen a részletes nőgyógyászati és szülészeti kivizsgálásban.
Minőségi elméleti oktatásban kell részesülniük, és fejleszteniük kell gyakorlatukat.
A gyakorlati képzés fontos a tanulásban, különösen az egészségügyi területen, ahol a modellek és szimulációs alkalmazások jelentős szerepet játszanak a klinikai gyakorlatban.
Ezért a klinikai vizsgálati ismereteket időnként különböző anyagok felhasználásával tanítják a hallgatóknak, megkönnyítve a hallgatók orvosi ismeretek elsajátítását, és csökkentve az oktatásra fordított időt.
A tervezett tanulmány célja a szülésznőhallgatók nőgyógyászati vizsgálati készségének fejlesztése modelltámogatással.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
68
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Karabuk, Pulyka, 78050
- Ayşe Çuvadar
-
Karabük, Pulyka, 78050
- Karabuk University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
3. vagy 4. éves szülésznő hallgatónak lenni a Karabüki Egyetem Egészségtudományi Karán
- 18-25 év közöttiek
- Önkéntes hozzájárulás a vizsgálatban való részvételhez
- Mivel a Török Köztársaság állampolgára
Kizárási kritériumok:
- Menjen el, amikor csak akar, munka nélkül.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Beavatkozási (Modell) csoport
|
|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nőgyógyászati vizsgálati ismeretek fejlesztése modell alkalmazásával
Időkeret: Az 5 fős csoportok 15 perces laboratóriumi oktatásban részesülnek, majd 15 nappal később a laboratóriumban gyakorolnak.
|
Nőgyógyászati betegség
|
Az 5 fős csoportok 15 perces laboratóriumi oktatásban részesülnek, majd 15 nappal később a laboratóriumban gyakorolnak.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. augusztus 25.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. december 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. február 3.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. július 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. július 31.
Első közzététel (Tényleges)
2024. augusztus 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. február 3.
Utolsó ellenőrzés
2025. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- E-77192459-050.99-338662
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .