Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Nőgyógyászati ​​vizsgálati készségek fejlesztése modell használatával

2025. február 3. frissítette: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Nőgyógyászati ​​vizsgálati készségek fejlesztése szülésznőhallgatóknál: Képzési tanulmány modellek segítségével

A hüvelyi, hasi és emlővizsgálatok a szülésznőhallgatók nélkülözhetetlen nőgyógyászati ​​vizsgálati készségei közé tartoznak, és kulcsfontosságú lépések, amelyeket meg kell tanulni. A genitális területek magánélete miatt azonban viták folynak e készségek oktatásával kapcsolatban. A low-fidelity próbababák és modellek különösen hatékonyak és költséghatékonyak az alapvető pszichomotoros készségek elsajátításában. Így a szülésznő hallgatók biztonságos környezetben szerezhetnek klinikai tapasztalatot, hibázhatnak, fejleszthetik képességeiket. Ennek a vizsgálatnak a mintája 64 szülésznőhallgatóból áll (kísérleti = 32, kontroll = 32), a teszt előtti, utóvizsgálati elrendezésben, megfigyeléses, randomizált, kontrollált vizsgálattal. Az adatgyűjtési eszközök közé tartozik a személyes információs űrlap (PIF), a tanulói útmutató (LG), az önbizalom skála (SCS) és az önbizalom a tanulásban skála (SSSCLS). A kísérleti csoportban az elméleti ismeretek átadása után a hallgatók gyakorlati oktatásban részesülnek egy nőgyógyászati ​​vizsgálati modellről, amely magában foglalja a bimanuális vizsgálatot, a hüvelyi vizsgálatot spekulummal, a méhnyak szűrésére szolgáló pap kenetet és a medencetapintást. Ezután minden tanuló egyénileg végzi el a vizsgát, diákonként körülbelül 15 percet szánva. Két héttel később ugyanazokat a tanulókat kérik fel, hogy hajtsák végre újra az összes vizsgálati lépést. A vizsgák során a kutató a tanulói útmutatóban megjelöli a befejezett és a hiányos eljárásokat, az esetleges hiányosságokat a hallgatókkal a kitöltéshez ismerteti. A CS-t és az SSSLS-t az utóteszthez adjuk. A kontrollcsoportban az elméleti ismeretek átadása után a tanulók vizuális és videós bemutatókat mutatnak be a nőgyógyászati ​​vizsgálat lépéseiről. Az előteszthez a PIF-et és az SCS-t adják be, majd két héttel később a hallgatókat arra kérik, hogy laboratóriumi körülmények között végezzék el a vizsgálati lépéseket, majd az utótesztet.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A nőgyógyászati ​​vizsgálat fontos lépés a nők egészsége szempontjából. A korai diagnózis, kezelés, beavatkozás és nyomon követés az egészséges élet alapja. A szülésznők fontos szerepet játszanak a nők egészségének megőrzésében, különösen a részletes nőgyógyászati ​​és szülészeti kivizsgálásban. Minőségi elméleti oktatásban kell részesülniük, és fejleszteniük kell gyakorlatukat. A gyakorlati képzés fontos a tanulásban, különösen az egészségügyi területen, ahol a modellek és szimulációs alkalmazások jelentős szerepet játszanak a klinikai gyakorlatban. Ezért a klinikai vizsgálati ismereteket időnként különböző anyagok felhasználásával tanítják a hallgatóknak, megkönnyítve a hallgatók orvosi ismeretek elsajátítását, és csökkentve az oktatásra fordított időt. A tervezett tanulmány célja a szülésznőhallgatók nőgyógyászati ​​vizsgálati készségének fejlesztése modelltámogatással.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

68

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Karabuk, Pulyka, 78050
        • Ayşe Çuvadar
      • Karabük, Pulyka, 78050
        • Karabuk University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 3. vagy 4. éves szülésznő hallgatónak lenni a Karabüki Egyetem Egészségtudományi Karán

    • 18-25 év közöttiek
    • Önkéntes hozzájárulás a vizsgálatban való részvételhez
    • Mivel a Török Köztársaság állampolgára

Kizárási kritériumok:

  • Menjen el, amikor csak akar, munka nélkül.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Beavatkozási (Modell) csoport
  1. Folyamat: Elméleti ismereteket adunk át a hallgatóknak, majd a különböző típusú nőgyógyászati ​​vizsgálatokat gyakorlati modellen, laboratóriumi környezetben ismertetjük.
  2. Folyamat: A tanulói útmutató kitöltésre kerül.
  3. Folyamat: 15 nap elteltével a tanulókat visszavisszük a laboratóriumi környezetbe, hogy újra kitöltsék a tanulói útmutatót. Ezenkívül az utolsó vizsgára ki kell tölteni az Önbizalom Skálát (SCS) és a Tanulói elégedettség és önbizalom a tanulásban skála (SSSLS) skálát.
  1. Folyamat: Elméleti ismereteket adunk át a hallgatóknak, majd a különböző típusú nőgyógyászati ​​vizsgálatokat gyakorlati modellen, laboratóriumi környezetben ismertetjük.
  2. Folyamat: A tanulói útmutató kitöltésre kerül.
  3. Folyamat: 15 nap elteltével a tanulókat visszavisszük a laboratóriumi környezetbe, hogy újra kitöltsék a tanulói útmutatót. Ezenkívül az utolsó vizsgához SCS és SSSLS is kitöltésre kerül.
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
  1. Lebonyolítás: Elméleti ismeretekkel biztosítjuk a tanulók nőgyógyászati ​​vizsgálatának értékelésének szakaszait, célját, a beteg felkészítésének, értékelésének menetét.
  2. Eljárás: Előzetes teszteket végeznek.
  3. Eljárás: Két héttel később, Self-Confidence Scale (SCS); Tanulói útmutató (LG) és (Tanulói elégedettség és önbizalom a tanulásban skála) SSSCLS-t töltenek ki a végső teszthez.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nőgyógyászati ​​vizsgálati ismeretek fejlesztése modell alkalmazásával
Időkeret: Az 5 fős csoportok 15 perces laboratóriumi oktatásban részesülnek, majd 15 nappal később a laboratóriumban gyakorolnak.
Nőgyógyászati ​​betegség
Az 5 fős csoportok 15 perces laboratóriumi oktatásban részesülnek, majd 15 nappal később a laboratóriumban gyakorolnak.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. augusztus 25.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. december 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. február 3.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. július 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 31.

Első közzététel (Tényleges)

2024. augusztus 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. február 3.

Utolsó ellenőrzés

2025. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel