- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06536192
Forbedring av gynekologiske undersøkelsesferdigheter ved bruk av en modell
3. februar 2025 oppdatert av: Ayse Cuvadar, Karabuk University
Forbedring av gynekologiske undersøkelsesferdigheter hos jordmorstudenter: En opplæringsstudie ved bruk av modeller
Vaginale, abdominale og brystundersøkelser er blant de essensielle gynekologiske undersøkelsesferdighetene for jordmorstudenter og er avgjørende trinn som må læres.
På grunn av personvernet til kjønnsområder er det imidlertid noen debatter angående undervisning i disse ferdighetene.
Low-fidelity-dukker og modeller er spesielt effektive og kostnadseffektive når det gjelder å tilegne seg grunnleggende psykomotoriske ferdigheter.
Dermed kan jordmorstudenter få klinisk erfaring, gjøre feil i trygge omgivelser og forbedre sine ferdigheter.
Utvalget av denne studien består av 64 jordmorstudenter (eksperimentelt=32, kontroll=32) ved bruk av et pre-test, post-test design med en observasjons randomisert kontrollert studie.
Datainnsamlingsinstrumenter inkluderer et personlig informasjonsskjema (PIF), Learner's Guide (LG), Self-Confidence Scale (SCS) og Self-Confidence in Learning Scale (SSSCLS).
I forsøksgruppen vil studentene, etter å ha gitt teoretisk kunnskap, få praktisk opplæring i en gynekologisk undersøkelsesmodell, inkludert bimanuell undersøkelse, vaginal undersøkelse med spekulum, celleprøve for cervical screening og bekkenpalpering.
Hver student vil deretter gjennomføre eksamen individuelt, med ca. 15 minutter tildelt per student.
To uker senere vil de samme studentene bli bedt om å utføre alle eksamenstrinn på nytt.
Under eksamen vil forskeren markere komplette og ufullstendige prosedyrer i elevveiledningen, og eventuelle mangler vil bli forklart til studentene for gjennomføring.
CS og SSSLS vil bli administrert for post-testen.
I kontrollgruppen, etter at teoretisk kunnskap er gitt, vil studentene bli vist visuelle og videodemonstrasjoner av trinnene i en gynekologisk undersøkelse.
PIF og SCS vil bli administrert for pre-testen, og to uker senere vil studentene bli bedt om å utføre eksamenstrinnene i et laboratoriemiljø, etterfulgt av post-testen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Gynekologisk undersøkelse er et viktig skritt for kvinners helse.
Tidlig diagnose, behandling, intervensjon og oppfølging er grunnlaget for et sunt liv.
Jordmødre spiller en viktig rolle i å opprettholde kvinners helse, spesielt i å gjennomføre detaljerte gynekologiske og obstetriske evalueringer.
De bør få teoretisk utdanning av høy kvalitet og forbedre praksisen sin.
Praktisk trening er viktig i læring, spesielt innen helsefeltet hvor modeller og simuleringsapplikasjoner spiller en betydelig rolle i klinisk praksis.
Derfor læres kliniske eksamensferdigheter noen ganger til studenter ved å bruke forskjellige materialer, noe som gjør det lettere for studentene å lære medisinsk kunnskap og reduserer tiden brukt på utdanning.
Målet med denne planlagte studien er å forbedre jordmorstudentenes gynekologiske undersøkelseskompetanse med modellstøtte.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
68
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Karabuk, Tyrkia, 78050
- Ayşe Çuvadar
-
Karabük, Tyrkia, 78050
- Karabuk University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Å være 3. eller 4. års jordmorstudent ved Karabük University Fakultet for helsevitenskap
- Å være mellom 18-25 år
- Frivillig samtykke til å delta i studien
- Å være statsborger i Republikken Tyrkia
Ekskluderingskriterier:
- Gå når du vil uten å jobbe.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjon (modell) gruppe
|
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring av gynekologiske undersøkelsesferdigheter ved bruk av modell
Tidsramme: Grupper på 5 personer får 15 minutters laboratorieopplæring og 15 dager senere øves i laboratoriet.
|
Gynekologisk sykdom
|
Grupper på 5 personer får 15 minutters laboratorieopplæring og 15 dager senere øves i laboratoriet.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. august 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
3. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
2. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-77192459-050.99-338662
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .