Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av gynekologiske undersøkelsesferdigheter ved bruk av en modell

3. februar 2025 oppdatert av: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Forbedring av gynekologiske undersøkelsesferdigheter hos jordmorstudenter: En opplæringsstudie ved bruk av modeller

Vaginale, abdominale og brystundersøkelser er blant de essensielle gynekologiske undersøkelsesferdighetene for jordmorstudenter og er avgjørende trinn som må læres. På grunn av personvernet til kjønnsområder er det imidlertid noen debatter angående undervisning i disse ferdighetene. Low-fidelity-dukker og modeller er spesielt effektive og kostnadseffektive når det gjelder å tilegne seg grunnleggende psykomotoriske ferdigheter. Dermed kan jordmorstudenter få klinisk erfaring, gjøre feil i trygge omgivelser og forbedre sine ferdigheter. Utvalget av denne studien består av 64 jordmorstudenter (eksperimentelt=32, kontroll=32) ved bruk av et pre-test, post-test design med en observasjons randomisert kontrollert studie. Datainnsamlingsinstrumenter inkluderer et personlig informasjonsskjema (PIF), Learner's Guide (LG), Self-Confidence Scale (SCS) og Self-Confidence in Learning Scale (SSSCLS). I forsøksgruppen vil studentene, etter å ha gitt teoretisk kunnskap, få praktisk opplæring i en gynekologisk undersøkelsesmodell, inkludert bimanuell undersøkelse, vaginal undersøkelse med spekulum, celleprøve for cervical screening og bekkenpalpering. Hver student vil deretter gjennomføre eksamen individuelt, med ca. 15 minutter tildelt per student. To uker senere vil de samme studentene bli bedt om å utføre alle eksamenstrinn på nytt. Under eksamen vil forskeren markere komplette og ufullstendige prosedyrer i elevveiledningen, og eventuelle mangler vil bli forklart til studentene for gjennomføring. CS og SSSLS vil bli administrert for post-testen. I kontrollgruppen, etter at teoretisk kunnskap er gitt, vil studentene bli vist visuelle og videodemonstrasjoner av trinnene i en gynekologisk undersøkelse. PIF og SCS vil bli administrert for pre-testen, og to uker senere vil studentene bli bedt om å utføre eksamenstrinnene i et laboratoriemiljø, etterfulgt av post-testen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Gynekologisk undersøkelse er et viktig skritt for kvinners helse. Tidlig diagnose, behandling, intervensjon og oppfølging er grunnlaget for et sunt liv. Jordmødre spiller en viktig rolle i å opprettholde kvinners helse, spesielt i å gjennomføre detaljerte gynekologiske og obstetriske evalueringer. De bør få teoretisk utdanning av høy kvalitet og forbedre praksisen sin. Praktisk trening er viktig i læring, spesielt innen helsefeltet hvor modeller og simuleringsapplikasjoner spiller en betydelig rolle i klinisk praksis. Derfor læres kliniske eksamensferdigheter noen ganger til studenter ved å bruke forskjellige materialer, noe som gjør det lettere for studentene å lære medisinsk kunnskap og reduserer tiden brukt på utdanning. Målet med denne planlagte studien er å forbedre jordmorstudentenes gynekologiske undersøkelseskompetanse med modellstøtte.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Karabuk, Tyrkia, 78050
        • Ayşe Çuvadar
      • Karabük, Tyrkia, 78050
        • Karabuk University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være 3. eller 4. års jordmorstudent ved Karabük University Fakultet for helsevitenskap

    • Å være mellom 18-25 år
    • Frivillig samtykke til å delta i studien
    • Å være statsborger i Republikken Tyrkia

Ekskluderingskriterier:

  • Gå når du vil uten å jobbe.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjon (modell) gruppe
  1. Prosess: Det vil bli gitt teoretisk kunnskap til studentene, og deretter forklares ulike typer gynekologiske undersøkelser praktisk på modell i laboratoriemiljøet.
  2. Prosess: Lærerveiledningen fylles ut.
  3. Prosess: Etter 15 dager vil studentene bli tatt tilbake til laboratoriemiljøet for å fylle ut læreveiledningen på nytt. I tillegg vil Self-Confidence Scale (SCS) og Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale (SSSLS) fylles ut til siste eksamen.
  1. Prosess: Det vil bli gitt teoretisk kunnskap til studentene, og deretter forklares ulike typer gynekologiske undersøkelser praktisk på modell i laboratoriemiljøet.
  2. Prosess: Lærerveiledningen fylles ut.
  3. Prosess: Etter 15 dager vil studentene bli tatt tilbake til laboratoriemiljøet for å fylle ut læreveiledningen på nytt. I tillegg vil SCS og SSSLS fylles ut til siste eksamen.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
  1. Prosedyre: Stadiene av gynekologisk undersøkelsesevaluering for studenter, dens formål, prosessen med å forberede pasienten og evaluere dem vil gis teoretisk kunnskap.
  2. Prosedyre: Fortester vil bli administrert.
  3. Prosedyre: To uker senere, Self-Confidence Scale (SCS); Learner's Guide (LG) og (Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale) SSSCLS vil bli fylt ut for den avsluttende testen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring av gynekologiske undersøkelsesferdigheter ved bruk av modell
Tidsramme: Grupper på 5 personer får 15 minutters laboratorieopplæring og 15 dager senere øves i laboratoriet.
Gynekologisk sykdom
Grupper på 5 personer får 15 minutters laboratorieopplæring og 15 dager senere øves i laboratoriet.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. august 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

3. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

2. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere