Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení dovedností gynekologického vyšetření pomocí modelu

3. února 2025 aktualizováno: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Zlepšení dovedností gynekologických vyšetření u studentek porodní asistence: tréninková studie s využitím modelů

Vaginální, břišní a prsní vyšetření patří mezi základní gynekologické vyšetřovací dovednosti pro studentky porodní asistence a jsou zásadními kroky, které je třeba se naučit. Vzhledem k soukromí genitálních oblastí však existují určité debaty o výuce těchto dovedností. Low-fidelity figuríny a modely jsou zvláště efektivní a cenově výhodné při získávání základních psychomotorických dovedností. Studenti porodní asistence tak mohou získat klinické zkušenosti, dělat chyby v bezpečném prostředí a zlepšit své dovednosti. Vzorek této studie se skládá z 64 studentů porodní asistence (experimentální=32, kontrola=32) s použitím pre-test, post-test design s observační randomizovanou kontrolovanou studií. Nástroje shromažďování dat zahrnují osobní informační formulář (PIF), příručku pro žáka (LG), škála sebevědomí (SCS) a škála sebevědomí ve vzdělávání (SSSCLS). V experimentální skupině studenti po poskytnutí teoretických znalostí absolvují praktický nácvik na gynekologickém vyšetřovacím modelu včetně bimanuálního vyšetření, vaginálního vyšetření zrcátkem, pap stěru pro cervikální screening a pánevní palpaci. Každý student pak provede zkoušku samostatně, přičemž na každého studenta je přiděleno přibližně 15 minut. O dva týdny později budou titíž studenti požádáni, aby znovu provedli všechny kroky zkoušky. Při zkouškách badatel označí úplné a neúplné postupy do žákovské příručky a případné nedostatky vysvětlí studentům k doplnění. CS a SSSLS budou administrovány pro post-test. V kontrolní skupině budou studentům po poskytnutí teoretických znalostí předvedeny názorné a video ukázky kroků gynekologického vyšetření. PIF a SCS budou podávány v rámci předběžného testu a o dva týdny později budou studenti požádáni, aby provedli kroky vyšetření v laboratorním prostředí, po kterém bude následovat následný test.

Přehled studie

Detailní popis

Gynekologické vyšetření je důležitým krokem pro zdraví ženy. Včasná diagnostika, léčba, intervence a sledování jsou základem zdravého života. Porodní asistentky hrají důležitou roli při udržování zdraví žen, zejména při provádění podrobných gynekologických a porodnických hodnocení. Měli by získat kvalitní teoretické vzdělání a zdokonalit se v praxi. Praktický výcvik je důležitý při učení, zejména v oblasti zdraví, kde modely a simulační aplikace hrají významnou roli v klinických praktikách. Proto se dovednosti klinického vyšetření někdy učí studentům pomocí různých materiálů, což studentům usnadňuje osvojení lékařských znalostí a snižuje čas strávený vzděláváním. Cílem tohoto plánovaného studia je zlepšit dovednosti studentek porodní asistence při gynekologickém vyšetření s podporou modelu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

68

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Karabuk, Krocan, 78050
        • Ayşe Çuvadar
      • Karabük, Krocan, 78050
        • Karabuk University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být studentkou 3. nebo 4. ročníku porodní asistence na Fakultě zdravotnických věd Univerzity Karabük

    • Být ve věku 18-25 let
    • Dobrovolný souhlas s účastí ve studii
    • Být občanem Turecké republiky

Kritéria vyloučení:

  • Odejděte, kdy chcete, aniž byste pracovali.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervenční (modelová) skupina
  1. Postup: Studentům budou předány teoretické znalosti a následně budou prakticky na modelu v laboratorním prostředí vysvětleny různé typy gynekologických vyšetření.
  2. Postup: Průvodce pro žáka bude vyplněn.
  3. Postup: Po 15 dnech budou studenti převezeni zpět do laboratorního prostředí, aby znovu vyplnili příručku pro studenty. U poslední zkoušky se navíc vyplní Škála sebevědomí (SCS) a Škála spokojenosti a sebevědomí studentů (SSSLS).
  1. Postup: Studentům budou předány teoretické znalosti a následně budou prakticky na modelu v laboratorním prostředí vysvětleny různé typy gynekologických vyšetření.
  2. Postup: Průvodce pro žáka bude vyplněn.
  3. Postup: Po 15 dnech budou studenti převezeni zpět do laboratorního prostředí, aby znovu vyplnili příručku pro studenty. U poslední zkoušky se navíc vyplní SCS a SSSLS.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
  1. Postup: Fáze vyhodnocení gynekologického vyšetření u studentek, jeho účel, postup přípravy pacientky a jejich vyhodnocení budou poskytnuty teoretickými znalostmi.
  2. Postup: Proběhnou předběžné testy.
  3. Postup: O dva týdny později, škála sebevědomí (SCS); Pro závěrečný test bude vyplněna příručka pro žáka (LG) a SSSCLS (škála spokojenosti a sebedůvěry studentů ve vzdělávání).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zlepšení dovedností gynekologického vyšetření s využitím modelu
Časové okno: Skupiny po 5 lidech absolvují 15 minut laboratorního školení a o 15 dní později praxe v laboratoři.
Gynekologické onemocnění
Skupiny po 5 lidech absolvují 15 minut laboratorního školení a o 15 dní později praxe v laboratoři.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. srpna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

3. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

2. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Modelová skupina

Předplatit