- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06536192
Zlepšení dovedností gynekologického vyšetření pomocí modelu
3. února 2025 aktualizováno: Ayse Cuvadar, Karabuk University
Zlepšení dovedností gynekologických vyšetření u studentek porodní asistence: tréninková studie s využitím modelů
Vaginální, břišní a prsní vyšetření patří mezi základní gynekologické vyšetřovací dovednosti pro studentky porodní asistence a jsou zásadními kroky, které je třeba se naučit.
Vzhledem k soukromí genitálních oblastí však existují určité debaty o výuce těchto dovedností.
Low-fidelity figuríny a modely jsou zvláště efektivní a cenově výhodné při získávání základních psychomotorických dovedností.
Studenti porodní asistence tak mohou získat klinické zkušenosti, dělat chyby v bezpečném prostředí a zlepšit své dovednosti.
Vzorek této studie se skládá z 64 studentů porodní asistence (experimentální=32, kontrola=32) s použitím pre-test, post-test design s observační randomizovanou kontrolovanou studií.
Nástroje shromažďování dat zahrnují osobní informační formulář (PIF), příručku pro žáka (LG), škála sebevědomí (SCS) a škála sebevědomí ve vzdělávání (SSSCLS).
V experimentální skupině studenti po poskytnutí teoretických znalostí absolvují praktický nácvik na gynekologickém vyšetřovacím modelu včetně bimanuálního vyšetření, vaginálního vyšetření zrcátkem, pap stěru pro cervikální screening a pánevní palpaci.
Každý student pak provede zkoušku samostatně, přičemž na každého studenta je přiděleno přibližně 15 minut.
O dva týdny později budou titíž studenti požádáni, aby znovu provedli všechny kroky zkoušky.
Při zkouškách badatel označí úplné a neúplné postupy do žákovské příručky a případné nedostatky vysvětlí studentům k doplnění.
CS a SSSLS budou administrovány pro post-test.
V kontrolní skupině budou studentům po poskytnutí teoretických znalostí předvedeny názorné a video ukázky kroků gynekologického vyšetření.
PIF a SCS budou podávány v rámci předběžného testu a o dva týdny později budou studenti požádáni, aby provedli kroky vyšetření v laboratorním prostředí, po kterém bude následovat následný test.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Gynekologické vyšetření je důležitým krokem pro zdraví ženy.
Včasná diagnostika, léčba, intervence a sledování jsou základem zdravého života.
Porodní asistentky hrají důležitou roli při udržování zdraví žen, zejména při provádění podrobných gynekologických a porodnických hodnocení.
Měli by získat kvalitní teoretické vzdělání a zdokonalit se v praxi.
Praktický výcvik je důležitý při učení, zejména v oblasti zdraví, kde modely a simulační aplikace hrají významnou roli v klinických praktikách.
Proto se dovednosti klinického vyšetření někdy učí studentům pomocí různých materiálů, což studentům usnadňuje osvojení lékařských znalostí a snižuje čas strávený vzděláváním.
Cílem tohoto plánovaného studia je zlepšit dovednosti studentek porodní asistence při gynekologickém vyšetření s podporou modelu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
68
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Karabuk, Krocan, 78050
- Ayşe Çuvadar
-
Karabük, Krocan, 78050
- Karabuk University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
Být studentkou 3. nebo 4. ročníku porodní asistence na Fakultě zdravotnických věd Univerzity Karabük
- Být ve věku 18-25 let
- Dobrovolný souhlas s účastí ve studii
- Být občanem Turecké republiky
Kritéria vyloučení:
- Odejděte, kdy chcete, aniž byste pracovali.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervenční (modelová) skupina
|
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zlepšení dovedností gynekologického vyšetření s využitím modelu
Časové okno: Skupiny po 5 lidech absolvují 15 minut laboratorního školení a o 15 dní později praxe v laboratoři.
|
Gynekologické onemocnění
|
Skupiny po 5 lidech absolvují 15 minut laboratorního školení a o 15 dní později praxe v laboratoři.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
25. srpna 2024
Primární dokončení (Aktuální)
30. prosince 2024
Dokončení studie (Aktuální)
3. února 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. července 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. července 2024
První zveřejněno (Aktuální)
2. srpna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- E-77192459-050.99-338662
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Modelová skupina
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip FakultesiZápis na pozvánkuVzdělávání ošetřovatelství | Studenti ošetřovatelství | Klinická praxe | Ošetřovatelství založené na důkazechKrocan
-
General Hospital of Ningxia Medical UniversityZatím nenabírámePooperační delirium | Pooperační kognitivní dysfunkce
-
Hui-Hsun ChiangDokončenoVzdělávací problémy | Ošetřovatelství | Násilí na pracovištiTchaj-wan
-
Children's Hospital of Orange CountyDokončeno
-
Colorado State UniversityDokončenoChronická nespavostSpojené státy
-
Chung Shan Medical UniversityDokončenoDepresivní poruchyTchaj-wan
-
Ataturk UniversityAktivní, ne nábor
-
Centro Hospitalar do PortoUniversity of Trás-os-Montes and Alto Douro; Foundation for Science and Technology... a další spolupracovníciNáborIntermitentní klaudikace | Onemocnění periferních tepen (PAD)Portugalsko
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Dokončeno
-
Riphah International UniversityDokončenoDownův syndromPákistán