- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06536192
Verbesserung der gynäkologischen Untersuchungsfähigkeiten durch den Einsatz eines Modells
3. Februar 2025 aktualisiert von: Ayse Cuvadar, Karabuk University
Verbesserung der gynäkologischen Untersuchungsfähigkeiten bei Hebammenstudenten: Eine Trainingsstudie unter Verwendung von Modellen
Vaginal-, Bauch- und Brustuntersuchungen gehören zu den wesentlichen gynäkologischen Untersuchungskompetenzen für Hebammenstudierende und sind entscheidende Schritte, die erlernt werden müssen.
Aufgrund der Privatsphäre des Genitalbereichs gibt es jedoch einige Debatten über die Vermittlung dieser Fähigkeiten.
Low-Fidelity-Schaufensterpuppen und -Modelle sind besonders effektiv und kosteneffizient beim Erwerb grundlegender psychomotorischer Fähigkeiten.
So können Hebammenstudierende klinische Erfahrungen sammeln, in einer sicheren Umgebung Fehler machen und ihre Fähigkeiten verbessern.
Die Stichprobe dieser Studie besteht aus 64 Hebammenstudenten (experimentell = 32, Kontrolle = 32), die ein Pre-Test-Post-Test-Design mit einer beobachtenden randomisierten kontrollierten Studie verwenden.
Zu den Datenerfassungsinstrumenten gehören ein persönliches Informationsformular (PIF), ein Leitfaden für Lernende (LG), eine Skala zum Selbstvertrauen (SCS) und eine Skala zum Selbstvertrauen beim Lernen (SSSCLS).
In der Experimentalgruppe erhalten die Studierenden nach der Vermittlung theoretischer Kenntnisse eine praktische Ausbildung an einem gynäkologischen Untersuchungsmodell, einschließlich bimanueller Untersuchung, vaginaler Untersuchung mit einem Spekulum, Pap-Abstrich zum Gebärmutterhals-Screening und Beckenpalpation.
Anschließend führt jeder Studierende die Prüfung individuell durch, wobei jedem Studierenden etwa 15 Minuten zur Verfügung stehen.
Zwei Wochen später werden dieselben Studierenden aufgefordert, alle Prüfungsschritte erneut durchzuführen.
Während der Prüfungen markiert der Forscher vollständige und unvollständige Verfahren im Lernleitfaden und etwaige Mängel werden den Studierenden zur Vervollständigung erklärt.
Für den Nachtest werden CS und SSSLS verwaltet.
In der Kontrollgruppe werden den Studierenden nach der Vermittlung theoretischer Kenntnisse visuelle und Videodemonstrationen der Schritte einer gynäkologischen Untersuchung gezeigt.
PIF und SCS werden für den Vortest verwaltet. Zwei Wochen später werden die Studierenden gebeten, die Prüfungsschritte in einer Laborumgebung durchzuführen, gefolgt vom Nachtest.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die gynäkologische Untersuchung ist ein wichtiger Schritt für die Gesundheit der Frau.
Eine frühzeitige Diagnose, Behandlung, Intervention und Nachsorge sind die Grundlage für ein gesundes Leben.
Hebammen spielen eine wichtige Rolle bei der Erhaltung der Gesundheit von Frauen, insbesondere bei der Durchführung detaillierter gynäkologischer und geburtshilflicher Untersuchungen.
Sie sollten eine hochwertige theoretische Ausbildung erhalten und ihre Praktiken verbessern.
Praktische Ausbildung ist beim Lernen wichtig, insbesondere im Gesundheitsbereich, wo Modelle und Simulationsanwendungen in der klinischen Praxis eine wichtige Rolle spielen.
Daher werden den Studierenden manchmal klinische Untersuchungsfähigkeiten mit unterschiedlichen Materialien vermittelt, was es den Studierenden erleichtert, medizinisches Wissen zu erlernen und den Zeitaufwand für die Ausbildung zu reduzieren.
Ziel dieser geplanten Studie ist es, die gynäkologischen Untersuchungskompetenzen von Hebammenstudierenden modellgestützt zu verbessern.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
68
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Karabuk, Truthahn, 78050
- Ayşe Çuvadar
-
Karabük, Truthahn, 78050
- Karabuk University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Ich bin Hebammenstudentin im 3. oder 4. Jahr an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Karabük-Universität
- Im Alter zwischen 18 und 25 Jahren
- Freiwillige Zustimmung zur Teilnahme an der Studie
- Staatsbürger der Republik Türkei sein
Ausschlusskriterien:
- Gehen Sie, wann immer Sie wollen, ohne zu arbeiten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Interventionsgruppe (Modell).
|
|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verbesserung der gynäkologischen Untersuchungsfähigkeiten mithilfe eines Modells
Zeitfenster: Gruppen von 5 Personen erhalten 15 Minuten Laborschulung und 15 Tage später Praxis im Labor.
|
Gynäkologische Erkrankung
|
Gruppen von 5 Personen erhalten 15 Minuten Laborschulung und 15 Tage später Praxis im Labor.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. August 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
3. Februar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- E-77192459-050.99-338662
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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