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Verbesserung der gynäkologischen Untersuchungsfähigkeiten durch den Einsatz eines Modells

3. Februar 2025 aktualisiert von: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Verbesserung der gynäkologischen Untersuchungsfähigkeiten bei Hebammenstudenten: Eine Trainingsstudie unter Verwendung von Modellen

Vaginal-, Bauch- und Brustuntersuchungen gehören zu den wesentlichen gynäkologischen Untersuchungskompetenzen für Hebammenstudierende und sind entscheidende Schritte, die erlernt werden müssen. Aufgrund der Privatsphäre des Genitalbereichs gibt es jedoch einige Debatten über die Vermittlung dieser Fähigkeiten. Low-Fidelity-Schaufensterpuppen und -Modelle sind besonders effektiv und kosteneffizient beim Erwerb grundlegender psychomotorischer Fähigkeiten. So können Hebammenstudierende klinische Erfahrungen sammeln, in einer sicheren Umgebung Fehler machen und ihre Fähigkeiten verbessern. Die Stichprobe dieser Studie besteht aus 64 Hebammenstudenten (experimentell = 32, Kontrolle = 32), die ein Pre-Test-Post-Test-Design mit einer beobachtenden randomisierten kontrollierten Studie verwenden. Zu den Datenerfassungsinstrumenten gehören ein persönliches Informationsformular (PIF), ein Leitfaden für Lernende (LG), eine Skala zum Selbstvertrauen (SCS) und eine Skala zum Selbstvertrauen beim Lernen (SSSCLS). In der Experimentalgruppe erhalten die Studierenden nach der Vermittlung theoretischer Kenntnisse eine praktische Ausbildung an einem gynäkologischen Untersuchungsmodell, einschließlich bimanueller Untersuchung, vaginaler Untersuchung mit einem Spekulum, Pap-Abstrich zum Gebärmutterhals-Screening und Beckenpalpation. Anschließend führt jeder Studierende die Prüfung individuell durch, wobei jedem Studierenden etwa 15 Minuten zur Verfügung stehen. Zwei Wochen später werden dieselben Studierenden aufgefordert, alle Prüfungsschritte erneut durchzuführen. Während der Prüfungen markiert der Forscher vollständige und unvollständige Verfahren im Lernleitfaden und etwaige Mängel werden den Studierenden zur Vervollständigung erklärt. Für den Nachtest werden CS und SSSLS verwaltet. In der Kontrollgruppe werden den Studierenden nach der Vermittlung theoretischer Kenntnisse visuelle und Videodemonstrationen der Schritte einer gynäkologischen Untersuchung gezeigt. PIF und SCS werden für den Vortest verwaltet. Zwei Wochen später werden die Studierenden gebeten, die Prüfungsschritte in einer Laborumgebung durchzuführen, gefolgt vom Nachtest.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die gynäkologische Untersuchung ist ein wichtiger Schritt für die Gesundheit der Frau. Eine frühzeitige Diagnose, Behandlung, Intervention und Nachsorge sind die Grundlage für ein gesundes Leben. Hebammen spielen eine wichtige Rolle bei der Erhaltung der Gesundheit von Frauen, insbesondere bei der Durchführung detaillierter gynäkologischer und geburtshilflicher Untersuchungen. Sie sollten eine hochwertige theoretische Ausbildung erhalten und ihre Praktiken verbessern. Praktische Ausbildung ist beim Lernen wichtig, insbesondere im Gesundheitsbereich, wo Modelle und Simulationsanwendungen in der klinischen Praxis eine wichtige Rolle spielen. Daher werden den Studierenden manchmal klinische Untersuchungsfähigkeiten mit unterschiedlichen Materialien vermittelt, was es den Studierenden erleichtert, medizinisches Wissen zu erlernen und den Zeitaufwand für die Ausbildung zu reduzieren. Ziel dieser geplanten Studie ist es, die gynäkologischen Untersuchungskompetenzen von Hebammenstudierenden modellgestützt zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

68

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Karabuk, Truthahn, 78050
        • Ayşe Çuvadar
      • Karabük, Truthahn, 78050
        • Karabuk University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ich bin Hebammenstudentin im 3. oder 4. Jahr an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Karabük-Universität

    • Im Alter zwischen 18 und 25 Jahren
    • Freiwillige Zustimmung zur Teilnahme an der Studie
    • Staatsbürger der Republik Türkei sein

Ausschlusskriterien:

  • Gehen Sie, wann immer Sie wollen, ohne zu arbeiten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe (Modell).
  1. Ablauf: Den Studierenden werden theoretische Kenntnisse vermittelt und anschließend verschiedene Arten gynäkologischer Untersuchungen praktisch am Modell im Laborumfeld erklärt.
  2. Ablauf: Der Lernleitfaden wird ausgefüllt.
  3. Ablauf: Nach 15 Tagen werden die Studierenden zurück in die Laborumgebung gebracht, um den Leitfaden für Lernende erneut auszufüllen. Darüber hinaus werden für die letzte Prüfung die Self-Confidence Scale (SCS) und die Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale (SSSLS) ausgefüllt.
  1. Ablauf: Den Studierenden werden theoretische Kenntnisse vermittelt und anschließend verschiedene Arten gynäkologischer Untersuchungen praktisch am Modell im Laborumfeld erklärt.
  2. Ablauf: Der Lernleitfaden wird ausgefüllt.
  3. Ablauf: Nach 15 Tagen werden die Studierenden zurück in die Laborumgebung gebracht, um den Leitfaden für Lernende erneut auszufüllen. Zusätzlich werden SCS und SSSLS für die letzte Prüfung ausgefüllt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
  1. Ablauf: Den Studierenden werden die Phasen der gynäkologischen Untersuchungsbeurteilung, ihr Zweck, der Prozess der Patientenvorbereitung und -beurteilung theoretisch vermittelt.
  2. Ablauf: Es werden Vortests durchgeführt.
  3. Vorgehensweise: Zwei Wochen später, Self-Confidence Scale (SCS); Für den Abschlusstest werden der Learner's Guide (LG) und die SSSCLS (Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale) ausgefüllt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung der gynäkologischen Untersuchungsfähigkeiten mithilfe eines Modells
Zeitfenster: Gruppen von 5 Personen erhalten 15 Minuten Laborschulung und 15 Tage später Praxis im Labor.
Gynäkologische Erkrankung
Gruppen von 5 Personen erhalten 15 Minuten Laborschulung und 15 Tage später Praxis im Labor.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Modellgruppe

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