妊娠初期の超音波測定と妊娠初期の流産の予測。
2024年8月1日 更新者：Hend Mahmoud Abdelghany、Kasr El Aini Hospital
妊娠第 1 期中の胎児の超音波測定は、妊娠第 1 期の流産の指標となる可能性があります。
研究者らは、この仮説を確認するために、妊娠第 1 期に 2 回の間隔で胎児の 4 回の測定を行いました。
調査の概要
詳細な説明
Samsung Medison SonoAce R3 を使用し、経膣プローブ (6.5 MHz) を使用して、胎嚢 (GS) 直径、卵黄嚢 (YS) 直径、頭臀部長 (CRL) 直径、胎児心拍数 (HR) の超音波検査を 126 人の妊婦に実施しました。
各参加者に対して少なくとも 2 回のスキャンが 6 ～ 8 週間の間に 1 回と、第 1 学期の終わりまでに 1 回行われました。
次に結果を比較して、流産を予測できるカットオフ値を取得しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
126
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Old Cairo
-
Cairo、Old Cairo、エジプト、11562
- kasr Al Aini, Faculty of Medicine, Cairo University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
6～13週目の妊婦126名
説明
包含基準:
• 生殖年齢層にある健康な妊娠中の女性患者。 18～40歳。
- 在胎週数：在胎6～13週。
- シングトンまたは多胎妊娠。
- 受胎様式には、自然発生、クエン酸クロミフェンまたはレトロゾールによる過排卵後の、子宮内授精（IUI）の有無にかかわらず、ゴナドトロピンによる過排卵後の体外受精（IVF）が含まれます。
除外基準:
• 最終月経日が不明な患者。
- 妊娠13週以降の妊婦。
- 初診時に切迫流産または子宮外妊娠の症状がある患者。
- 患者は経過観察に来られない。
- DM、HTNなどの医学的疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
妊娠初期の超音波測定値（GSD、YSD、CRL、HR）、生存率、および妊娠13週までの妊娠継続との関係。
時間枠：6～7週間
|
妊娠初期の結果を得るために、胎児の 2 つの測定値が取得され、比較されました
|
6～7週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月19日
一次修了 (実際)
2024年6月26日
研究の完了 (実際)
2024年7月30日
試験登録日
最初に提出
2024年8月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月1日
最初の投稿 (実際)
2024年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月1日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- MS-521-2023
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。