Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tidlig graviditet ultralydsmålinger og forudsigelse af graviditetstab i første trimester.

1. august 2024 opdateret af: Hend Mahmoud Abdelghany, Kasr El Aini Hospital
Ultralydsmålinger af foster i første trimester kan være en indikator for tab af graviditet i første trimester. Forskere tog 4 målinger af fosteret med 2 intervaller i løbet af første trimester for at bekræfte denne hypotese.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ultralydsundersøgelse af svangerskabssæk (GS) diameter, blommesæk (YS) diameter, krone rump længde (CRL) diameter, embryonal hjertefrekvens (HR) ved hjælp af Samsung Medison SonoAce R3 gennem transvaginale sonder (6,5 MHz) blev udført på 126 gravide kvinder. Der blev foretaget mindst 2 scanninger for hver deltager, en mellem 6-8 uger og en anden ved slutningen af ​​første trimester. Resultaterne blev derefter sammenlignet for at få de afskæringsværdier, der kan forudsige graviditetstab.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

126

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Old Cairo
      • Cairo, Old Cairo, Egypten, 11562
        • kasr Al Aini, Faculty of Medicine, Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

126 gravide mellem 6-13 uger

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Rask gravid kvindelig patient i den reproduktive aldersgruppe; 18 - 40 år.

    • Svangerskabsalder: 6 - 13 ugers graviditet.
    • Enkeltstående eller multiføtal graviditet.
    • Enhver form for undfangelse inkluderede spontan efter superovulation med clomiphencitrat eller letrozol med eller uden intrauterin insemination (IUI) og in vitro fertilisering (IVF) efter superovulation med gonadotropiner.

Ekskluderingskriterier:

  • • Patient med usikker dato for sidste menstruation.

    • Gravide kvinder over 13 ugers graviditet.
    • Patient med symptomer på truende abort eller ektopisk graviditet ved det første svangerskabsbesøg.
    • Patienten kan ikke komme til opfølgning.
    • Eventuelle medicinske lidelser som DM, HTN, ...

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forholdet mellem tidlige graviditets ultralydsmålinger (GSD, YSD, CRL, HR), levedygtighed og fortsættelse af graviditeten indtil 13 ugers graviditet.
Tidsramme: 6-7 uger
2 mål af fosteret blev opnået og sammenlignet for at få resultatet af graviditeten i første trimester
6-7 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kasr El Aini Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. august 2024

Først opslået (Faktiske)

6. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • MS-521-2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Abort i første trimester

Kliniske forsøg med ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner