임신 초기 초음파 측정 및 임신 초기 손실 예측.
2024년 8월 1일 업데이트: Hend Mahmoud Abdelghany, Kasr El Aini Hospital
임신 초기의 태아 초음파 측정은 임신 초기 유산의 지표가 될 수 있습니다.
연구자들은 이 가설을 확인하기 위해 첫 삼 분기 동안 2번의 간격으로 태아를 4번 측정했습니다.
연구 개요
상세 설명
126명의 임산부를 대상으로 질경유 탐침(6.5MHz)을 통해 삼성메디슨 SonoAce R3를 이용하여 임신낭(GS) 직경, 난황낭(YS) 직경, 정수리길이(CRL) 직경, 배아 심박수(HR)에 대한 초음파 검사를 실시했습니다.
각 참가자에 대해 최소 2번의 스캔이 6~8주 사이에 이루어졌고, 또 다른 스캔은 첫 번째 삼분기 말까지 수행되었습니다.
그런 다음 결과를 비교하여 임신 손실을 예측할 수 있는 컷오프 값을 얻었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
126
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Old Cairo
-
Cairo, Old Cairo, 이집트, 11562
- kasr Al Aini, Faculty of Medicine, Cairo University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
6~13주 사이의 임산부 126명
설명
포함 기준:
• 가임기 연령층의 건강한 임산부 환자; 18~40세.
- 임신 기간: 임신 6~13주.
- 싱글톤 또는 다태 임신.
- 모든 임신 방식에는 자궁내 수정(IUI) 유무에 관계없이 클로미펜 구연산염 또는 레트로졸을 사용한 과배란 후 자연 임신과 성선 자극 호르몬을 사용한 과배란 후 체외 수정(IVF)이 포함됩니다.
제외 기준:
• 마지막 월경 날짜가 확실하지 않은 환자.
- 임신 13주 이상의 임산부.
- 첫 산전 방문 시 절박 유산 또는 자궁외 임신 증상이 있는 환자.
- 환자는 후속 조치를 위해 올 수 없습니다.
- DM, HTN 등과 같은 모든 의학적 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임신 초기 초음파 측정(GSD, YSD, CRL, HR), 생존력 및 임신 13주까지 임신 지속 사이의 관계.
기간: 6~7주
|
태아에 대한 2가지 측정값을 얻어 임신 첫 번째 임신 결과와 비교했습니다.
|
6~7주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 19일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 26일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 1일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- MS-521-2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .