適切な朝食時間の認知機能への効果
2024年8月6日 更新者:Riza Septiani、University of Muhammadiyah Aceh
大学生の認知機能と健康成果に対する適切な朝食時間の効果
このクラスターランダム化比較試験の目的は、適切な朝食の時間が認知機能を高めるかどうかを知ることです。 また、適切な朝食時間の健康への効果についても学びます。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
適切な朝食時間は認知機能と健康上の成果を向上させますか?
参加者は次のことを行います:
- 朝は6時に起きます
- 朝食は午前6時30分~7時30分、または午前7時31分~8時31分に摂ります。 午前中、または希望に応じて朝食の時間をとります。
- 昼食は12時から始まりました。
調査の概要
詳細な説明
この実験研究では、クラスターランダム化対照試験の非盲検並行法設計を使用しています。
この研究の目的は、大学生の学習や気分への集中などの認知機能に対する適切な朝食時間の効果を評価することです。
さらに、この研究では、心拍数、収縮期血圧、拡張期血圧、主要栄養素および微量栄養素の摂取量などの健康結果も判定されます。
参加者は3学部から合計60名です。
すべての学部がランダムに選択され、介入グループ 1、介入グループ 2、および対照グループに割り当てられます。
各グループは大学の各学部からの 20 人の参加者で構成されます。
介入グループ 1 は午前 6 時 30 分から 7 時 30 分まで、介入グループ 2 は午前 7 時 31 分から 8 時 31 分まで朝食をとります。
一方、対照群は好みの朝食習慣を続けます。
介入グループは午前6時に起床し、午後12時に昼食をとることが求められます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Dharina Baharuddin, MPH
- 電話番号:+6285260963094
- メール:dharinabaharuddin@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Maidar Abdul Manan, Ph.D
- 電話番号:+628126439913
- メール:maidar7117@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 2024年度現役学生
- 投薬中ではない
- 胃炎や早朝に朝食を摂る必要がある病気がないこと
- インフォームドコンセントに署名する意思がある
- 健康保険に加入している
除外基準:
- 教育セッションを棄権する
- 感情的および精神的健康上の問題がある
- 論文執筆中の最終クラスの学生たち
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:朝食1
このグループは午前6時30分から7時30分に朝食の時間をとります。
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このグループの朝食時間は午前6時30分から7時30分です。
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実験的:朝食2
このグループの朝食時間は午前 7 時 31 分から午前 8 時 31 分です。
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このグループの朝食時間は午前 7 時 31 分から 8 時 31 分です。
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介入なし:コントロール
このグループは希望に応じて朝食の時間をとります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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集中
時間枠:8週間
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Army アルファ テストを使用してグループ間の焦点の変化を判断する
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8週間
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気分
時間枠:8週間
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気分状態プロファイル (POMS) アンケートを使用して、グループ間の気分の変化を判断する
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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収縮期血圧
時間枠:8週間
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血圧計を使用してグループ間の最高血圧の変化を測定するには
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8週間
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拡張期血圧
時間枠:8週間
|
血圧計を使用してグループ間の拡張期血圧の変化を測定するには
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8週間
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心拍数
時間枠:8週間
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血圧計を使用してグループ間の心拍数の変化を測定するには
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8週間
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マクロ栄養摂取量
時間枠:8週間
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3日間の食事記録を使用して、グループ間の主要栄養摂取量の変化を確認する
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8週間
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微量栄養
時間枠:8週間
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3日間の食事記録を使用して、グループ間の微量栄養素摂取量の変化を確認する
|
8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Riza Septiani, Ph.D、University of Muhammadiyah Aceh
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Moreno-Aznar LA, Vidal Carou MDC, Lopez Sobaler AM, Varela-Moreiras G, Moreno Villares JM. [Role of breakfast and its quality in the health of children and adolescents in Spain]. Nutr Hosp. 2021 Apr 19;38(2):396-409. doi: 10.20960/nh.03398. Spanish.
- Baharuddin D, Said MA, Majid HA. Protocol For Intervention Study In Reducing Elevated Blood Pressure Through Intermittent Fasting. J Pak Med Assoc. 2023 Nov;73(11):2171-2176. doi: 10.47391/JPMA.7748.
- Crabtree DR, Holliday A, Buosi W, Fyfe CL, Horgan GW, Johnstone AM, On Behalf Of The Full Health-Study Group. The Acute Effects of Breakfast Drinks with Varying Protein and Energy Contents on Appetite and Free-Living Energy Intake in UK Older Adults. Geriatrics (Basel). 2022 Jan 30;7(1):16. doi: 10.3390/geriatrics7010016.
- Dalgaard LB, Kruse DZ, Norup K, Andersen BV, Hansen M. A dairy-based, protein-rich breakfast enhances satiety and cognitive concentration before lunch in overweight to obese young females: A randomized controlled crossover study. J Dairy Sci. 2024 May;107(5):2653-2667. doi: 10.3168/jds.2023-24152. Epub 2023 Dec 21.
- Xian X, Wang C, Yu R, Ye M. Breakfast Frequency and Sleep Quality in College Students: The Multiple Mediating Effects of Sleep Chronotypes and Depressive Symptoms. Nutrients. 2023 Jun 8;15(12):2678. doi: 10.3390/nu15122678.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年8月15日
一次修了 (推定)
2024年12月30日
研究の完了 (推定)
2025年1月30日
試験登録日
最初に提出
2024年7月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月6日
最初の投稿 (実際)
2024年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月6日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- LP4MRiset
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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