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競技前のアスリートの減量

2024年8月6日 更新者:Cheng Liang、Chengdu Sport University

中国四川省のアスリートの競技前の減量段階における生理学的パフォーマンス、心理状態、睡眠の質の変化

この観察研究の目的は、ゆっくりとした減量と急速な減量を組み合わせた戦略が、男子フリースタイルレスラーの生理学的パフォーマンス、精神状態、睡眠の質に及ぼす長期的な影響を評価することです。 この問題が解決しようとしている主な質問は次のとおりです。

複合的な減量アプローチは、競技前の期間中の男子フリースタイルレスラーの生理学的パフォーマンス、精神状態、睡眠の質に影響を及ぼしますか?

参加者は、競技会前の 38 日間にわたって減量プロセスの 3 つの段階 (T1、T2、T3) でテストを受け、さまざまな生理学的および心理的指標に関するデータを提供します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この観察研究の目的は、ゆっくりとした減量と急速な減量を組み合わせた戦略が、試合までの期間にわたって男子フリースタイルレスラーの生理学的パフォーマンス、精神状態、睡眠の質に及ぼす長期的な影響を調査することです。 答えようとしている主な質問は次のとおりです。

複合的な減量アプローチは、競技前の段階で実施された場合、男子フリースタイルレスラーの生理学的パフォーマンス、精神状態、睡眠の質に影響を及ぼしますか?

2024年の中国レスリング選手権大会に向けた定期的なトレーニング計画の一環としてこの減量戦略をすでに受けている参加者は、38日間にわたって3つの異なる時点で評価される。 研究には次の詳細な手順が含まれます。

参加者の選定: この研究には、中国四川省出身の平均年齢20.2歳、豊富な競技経験を持つ16人の男子フリースタイルレスラーが含まれている。

研究期間: 観察期間は競技会前の 38 日間で、30 日間のゆっくりとした減量段階と 7 日間の急速な減量段階に分けられ、最終評価は競技会の前日に行われます。

データ収集: 参加者は 3 つの時点 (T1、T2、T3) で一連の検査を受けます。

T1: ゆっくりとした減量の初日。 T2: 急激な体重減少の初日。 T3: コンテストの前日。

テスト指標:

生理学的パフォーマンスは、心拍数、血圧、クレアチンキナーゼ、テストステロン、免疫グロブリン G などのマーカーの血液検査、体組成分析、無酸素パワーテストを通じて測定されます。

精神状態は、緊張、怒り、疲労、憂鬱、エネルギー、混乱、自尊心などの気分の側面を評価する、気分状態のプロファイル質問票を使用して評価されます。

睡眠の質は、過去 1 か月間の睡眠の質を評価するアンケートであるピッツバーグ睡眠の質指数を使用して評価されます。

データ分析: この研究では、T1 から T3 までの生理学的パフォーマンス、精神状態、睡眠の質の変化を分析し、減量戦略の影響を示す可能性のある有意な差異を探します。

倫理的考慮: この研究は四川体育大学の人体実験倫理委員会によって承認されており、ヘルシンキ宣言に準拠しています。 すべての参加者はインフォームドコンセントを提供します。

研究仮説: 競技前のゆっくりとした減量トレーニング期間と急速な減量トレーニング期間中の男子フリースタイルレスラーの生理学的パフォーマンス、精神状態、睡眠の質の変化には大きな違いがあるでしょう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sichuan
      • Chengdu、Sichuan、中国、610041
        • Chengdu Sport University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は18歳以上の男子フリースタイルレスラーでなければならない
  • アスリートは2024年の中国レスリング選手権大会に向けて準備をすべきである
  • 個人は、38 日間の研究期間中、指定された 3 つの時点 (T1、T2、T3) ですべての検査と評価を受ける意欲がなければなりません。
  • 参加者は健康状態が良好で、研究の完了を妨げるような病状がないことが必要です。
  • アスリートは、定期的なトレーニング計画の一環として、ゆっくりとした体重減少と急速な体重減少を組み合わせた戦略を実行する必要があります。

除外基準:

  • 研究結果に影響を与える可能性のある重度の心血管障害、代謝障害、または内分泌障害の既往歴のある個人
  • 研究の検査スケジュールや介入プロトコルに従うことができない力士
  • 無酸素パワーテストや採血に適さない疾患のある方
  • インフォームド・コンセントを提供したくない、または提供できない力士

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
合計3回の検査が参加者全員を対象に、毎回朝6時から9時までの間に実施された。 1回目のテスト(緩やかな減量初日、T1)は3月26日、2回目のテスト(急激な減量初日、T2)は4月26日、3回目のテスト(大会前日、T3)は5月3日。
この研究には、中国四川省出身の男子フリースタイルレスラー16人が含まれた。 参加者は、ゆっくりとした減量の初日(T1)、急速な減量の初日(T2)、競技前日(T3)の 3 つの時点でテストを受け、生理学的パフォーマンス、精神状態、および運動の測定が行われました。睡眠の質。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧検査
時間枠:38日
参加者の血圧は、実験室職員が機器(中国・深セン製、モデル:CK-W355)を使用して仰臥位で測定され、3回の測定値の平均がとられました。
38日
血清テストステロン
時間枠:38日
参加者から約 3 mL の肘前静脈血を採取し、血清テストステロンを検査しました。
38日
血清クレアチンキナーゼ
時間枠:38日
参加者から約 3 mL の肘前静脈血を採取し、血清クレアチンキナーゼを検査しました。
38日
血清血尿素
時間枠:38日
参加者から約 3 mL の肘前静脈血が採取され、血清血尿素が検査されました。
38日
血清免疫グロブリン G
時間枠:38日
参加者から約 3 mL の肘前静脈血が採取され、血清免疫グロブリン G が検査されました。
38日
血清免疫グロブリン A
時間枠:38日
参加者から約 3 mL の肘前静脈血が採取され、血清免疫グロブリン A が検査されました。
38日
血清免疫グロブリン M
時間枠:38日
参加者から約 3 mL の肘前静脈血が採取され、血清免疫グロブリン M が検査されました。
38日
体組成検査
時間枠:38日
参加者の体重と体脂肪率は、韓国製 INBODY 3.0 を使用してテストされました。
38日
気分状態のプロファイル
時間枠:38日
心理状態については、気分状態とその運動パフォーマンスとの関係を研究するためのツールである気分状態プロファイルを使用しました。 参加者は、5 段階評価 (0 ~ 4 点、0 は「ほとんどない」、1 は「少し」、2 は「中程度」、3 は「かなり」、4 は「非常に」) で 40 の質問に回答しました。 7 つの気分の次元: 緊張、怒り、疲労、憂鬱、エネルギー、混乱、自尊心。 エネルギーと自尊心はポジティブな気分の次元であり、スコアが高いほど気分状態が良好であることを示します。一方、他の 5 つはネガティブな気分の次元であり、スコアが高いほど気分状態が悪化していることを示します。 合計スコアである合計気分障害 (5 つのネガティブな気分スコアの合計から 2 つのポジティブな気分スコアの合計に 100 を加えたものとして計算) は、スコアが高いほど気分状態が悪化していることを示します。 このスケールの信頼性は 0.60 ~ 0.82 で、中国人個人の妥当性は 0.90 を超えています。
38日
睡眠の質
時間枠:38日
過去 1 か月間の睡眠の質を評価するためのアンケートであるピッツバーグ睡眠の質指数は、7 つの要素を構成する 18 の自己評価項目で構成され、合計スコアは 0 から 21 の範囲であり、スコアが高いほど睡眠の質が低いことを示します。 このスケールの信頼性は 0.65 ~ 0.84 であり、中国人個人に対する妥当性は 0.85 を超えています。
38日
無酸素性パワーテスト
時間枠:38日
Wingate 30 秒嫌気性テスト (MONARK 894E、MONARK Company、スウェーデン) を使用しました。 参加者はできるだけ速くペダルをこぎ、3 ~ 4 秒以内に規定の抵抗負荷に調整し、30 秒間の全身サイクリング運動のタイミングを開始しました。 30 秒間の平均出力、総作業出力、5 秒以内の最大出力、および 5 秒以内の最小出力を記録しました。
38日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Xiong Weizhi, Dr、Chengdu Sport University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月26日

一次修了 (実際)

2024年5月2日

研究の完了 (実際)

2024年5月3日

試験登録日

最初に提出

2024年8月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月3日

最初の投稿 (実際)

2024年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月6日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SSC2024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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