このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

遠隔ビデオ超高感度検出波に基づく重症患者の興奮のマルチモーダル評価

遠隔超高感度検出波に基づく重症患者の興奮行動のマルチモーダル認識モデルと有効性評価 ---多施設共同、非盲検、観察研究

この観察研究の目的は、遠隔ビデオの超高感度検出波に基づく重症患者の興奮行動のマルチモーダル評価の有効性について学ぶことです。

回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。興奮状態の重症患者に対するマルチモーダル評価モニタリング システムの有効性を評価する参加者は、興奮状態の重症患者に対する通常の医療ケアの一環としてマルチモーダル評価モニタリング システムをすでに利用しており、その有効性を比較します。 3年間の動揺。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

580

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310009
        • 募集
        • The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Yongan Xu, PhD& MD
      • Hanzhou、Zhejiang、中国、310009
        • 積極的、募集していない
        • SAHZU

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

興奮している患者

説明

包含基準:

  • ICU 内で興奮するリスクのある患者
  • RASSスコア-2以上の患者
  • 65歳以下、18歳以上

除外基準:

  • 影響を受けた当事者がこの研究への参加を拒否した
  • 不足している/不完全な情報
  • 妊婦、民事行為能力に欠け、法定代理人の同意を持たない人々などの弱い立場にある人々
  • 顎顔面の外傷、火傷、腫瘍、手術などが顔の表情に影響を与える
  • 四肢に障害や切断を患っている患者
  • 脊髄損傷、四肢の運動/感覚の制限
  • 神経疾患/精神疾患の既往症のある患者
  • 悪性腫瘍患者
  • 感染症患者
  • 末期疾患および瀕死の病気の患者
  • 頭部外傷または頭蓋脳疾患による異常行動

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロールグループ: 手動によるモニタリング
多機種監視グループ:遠隔ビデオレーダー波による撹拌監視
すべての興奮した重症患者は、手動およびマルチモデルの監視および警報システムによって監視されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
興奮した重症患者への正しい警告率
時間枠:ICU滞在中に興奮した患者ごとに10~15秒
ICU滞在中に興奮した患者ごとに10~15秒

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2027年4月30日

研究の完了 (推定)

2027年4月30日

試験登録日

最初に提出

2024年8月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月5日

最初の投稿 (実際)

2024年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月5日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する