МУЛЬТИМОДАЛЬНАЯ ОЦЕНКА АГИТАЦИИ У ТАКЖЕ БОЛЬНЫХ БОЛЬНЫХ НА ОСНОВЕ ДИСТАНЦИОННОЙ ВИДЕОСВЕРХЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ ДЕТАЦИОННОЙ ВОЛНЫ
5 августа 2024 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Модель мультимодального распознавания и оценка эффективности тревожного поведения у пациентов в критическом состоянии на основе дистанционной сверхчувствительной волны обнаружения — многоцентровое открытое обсервационное исследование
Цель этого обсервационного исследования — узнать об эффективности мультимодальной оценки тревожного поведения у пациентов в критическом состоянии на основе дистанционной сверхчувствительной видеоволны обнаружения.
Главный вопрос, на который он призван ответить, заключается в следующем: оценить эффективность мультимодальной системы оценки состояния пациентов в критическом состоянии. агитация в течение 3 лет.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
580
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310009
- Рекрутинг
- The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
Контакт:
- Zexin Chen
- Номер телефона: 8657187783821
- Электронная почта: zeyykyb@163.com
-
Главный следователь:
- Yongan Xu, PhD& MD
-
Hanzhou, Zhejiang, Китай, 310009
- Активный, не рекрутирующий
- SAHZU
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
любые пациенты с возбуждением
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с риском возбуждения в отделении интенсивной терапии
- Пациенты с баллом RASS -2 и выше
- ≦ 65 лет, ≧ 18 лет
Критерии исключения:
- Пострадавшая сторона отказалась участвовать в этом исследовании
- Отсутствующая/неполная информация
- Уязвимые группы, такие как беременные женщины, лица, неспособные к гражданскому поведению и не имеющие согласия своих законных представителей.
- Челюстно-лицевые травмы, ожоги, опухоли, хирургические вмешательства и т. д. влияют на выражение лица.
- Пациенты с поражением конечностей и ампутацией
- Травма спинного мозга, ограничение движения конечностей/сенсорные ограничения.
- Пациенты с ранее существовавшими неврологическими/психиатрическими заболеваниями
- Пациенты со злокачественными опухолями
- Больные инфекционными заболеваниями
- Пациенты с неизлечимой болезнью и умирающей болезнью
- Аномальное поведение вследствие травмы головы или черепно-мозговой болезни.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа управления: мониторинг вручную
|
|
|
многомодельная группа мониторинга: мониторинг волнений с помощью удаленной видеорадарной волны
|
Все возбужденные пациенты в критическом состоянии контролируются с помощью ручной и многомодельной системы мониторинга и оповещения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
правильная скорость оповещения возбужденных пациентов в критическом состоянии
Временное ограничение: 10-15 секунд для каждого возбужденного пациента во время пребывания в отделении интенсивной терапии.
|
10-15 секунд для каждого возбужденного пациента во время пребывания в отделении интенсивной терапии.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 апреля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 апреля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024 0135
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .