den multimodale evalueringen av agitasjon hos kritisk syke pasienter basert på ekstern video-ultrasensitiv deteksjonsbølge
5. august 2024 oppdatert av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
En multimodal gjenkjennelsesmodell og effektivitetsevaluering for agitasjonsatferd hos kritisk syke pasienter basert på fjern-ultrasensitiv deteksjonsbølge ---En multisenter, åpen observasjonsstudie
Målet med denne observasjonsstudien er å lære om effektiviteten av den multimodale evalueringen for agitasjonsatferd hos kritisk syke pasienter basert på ekstern video-ultrasensitiv deteksjonsbølge.
Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er: evaluere effektiviteten av multimodalt evalueringsovervåkingssystem for agiterte kritisk syke pasienter Deltakere som allerede tar multimodalt evalueringsovervåkingssystem som en del av deres vanlige medisinske behandling for agiterte kritisk syke pasienter vil sammenligne effektiviteten deres for agitasjon i 3 år.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
580
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- Rekruttering
- The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
Ta kontakt med:
- Zexin Chen
- Telefonnummer: 8657187783821
- E-post: zeyykyb@163.com
-
Hovedetterforsker:
- Yongan Xu, PhD& MD
-
Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- Aktiv, ikke rekrutterende
- SAHZU
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
alle pasienter med agitasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter med risiko for agitasjon på intensivavdelingen
- Pasienter med RASS-skår -2 og høyere
- ≦ 65 år, ≧ 18 år
Ekskluderingskriterier:
- Den berørte parten nektet å delta i denne studien
- Manglende/ufullstendig informasjon
- Sårbare grupper som gravide kvinner, de som mangler kapasitet til sivil atferd og ikke har samtykke fra sine juridiske representanter
- Kjevetraumer, brannskader, svulster, kirurgi etc. påvirker ansiktsuttrykket
- Pasienter med nedsatt lemmer og amputasjon
- Ryggmargsskade, lemmerbevegelse/sansebegrensninger
- Pasienter med eksisterende nevrologiske/psykiatriske sykdommer
- Pasienter med ondartede svulster
- Pasienter med infeksjonssykdommer
- Pasienter med terminal sykdom og døende sykdom
- Unormal oppførsel på grunn av hodeskade eller kraniocerebral sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
kontrollgruppe: overvåking på manuell måte
|
|
|
overvåkingsgruppe med flere modeller: agitasjonsovervåking med ekstern videoradarbølge
|
Alle urolige kritisk syke pasienter overvåkes av manuell og multi-modell overvåking og varslingssystem
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
riktig rate for å varsle urolige kritisk syke pasienter
Tidsramme: 10-15 sekunder hver urolig pasient under opphold på intensivavdelingen
|
10-15 sekunder hver urolig pasient under opphold på intensivavdelingen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2024
Primær fullføring (Antatt)
30. april 2027
Studiet fullført (Antatt)
30. april 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
9. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024 0135
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .