基于远程视频-超灵敏检测波的危重病人躁动多模态评估
基于远程超灵敏检测波的危重症患者躁动行为多模态识别模型及疗效评价——多中心、开放标签的观察性研究
本观察性研究的目的是了解基于远程视频-超灵敏检测波的危重患者躁动行为多模态评估的有效性。
它旨在回答的主要问题是：评估多模态评估监测系统对躁动危重患者的有效性。已经将多模态评估监测系统作为其对躁动危重患者常规医疗护理一部分的参与者将比较其有效性搅动了3年。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
580
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310009
- 招聘中
- The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
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接触：
- Zexin Chen
- 电话号码：8657187783821
- 邮箱：zeyykyb@163.com
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首席研究员：
- Yongan Xu, PhD& MD
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Hanzhou、Zhejiang、中国、310009
- 主动，不招人
- SAHZU
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
任何有躁动的患者
描述
纳入标准：
- ICU 中存在躁动风险的患者
- RASS评分-2及以上的患者
- ≤65岁，≧18岁
排除标准：
- 受影响方拒绝参加本研究
- 信息缺失/不完整
- 孕妇、无民事行为能力人且未征得法定代理人同意等弱势群体
- 颌面部外伤、烧伤、肿瘤、手术等影响面部表情
- 肢体损伤和截肢患者
- 脊髓损伤、肢体运动/感觉受限
- 已有神经/精神疾病的患者
- 恶性肿瘤患者
- 传染病患者
- 患有末期疾病和垂死疾病的患者
- 头部受伤或颅脑疾病导致的异常行为
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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对照组：手动方式监测
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多模型监测组：远程视频雷达波搅拌监测
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所有躁动的重症患者均由人工和多模式监测报警系统进行监测
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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危急躁动患者警报正确率
大体时间：入住 ICU 期间每位激动的患者 10-15 秒
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入住 ICU 期间每位激动的患者 10-15 秒
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月1日
初级完成 (估计的)
2027年4月30日
研究完成 (估计的)
2027年4月30日
研究注册日期
首次提交
2024年8月5日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月5日
首次发布 (实际的)
2024年8月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月5日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.