den multimodala utvärderingen av agitation hos kritiskt sjuka patienter baserad på fjärrvideo-ultrakänslig detektionsvåg
5 augusti 2024 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
En multimodal igenkänningsmodell och effektivitetsutvärdering för agitationsbeteende hos kritiskt sjuka patienter baserad på fjärr-ultrakänslig detektionsvåg ---En multicenter, öppen, observationsstudie
Målet med denna observationsstudie är att lära sig om effektiviteten av den multimodala utvärderingen för agitationsbeteende hos kritiskt sjuka patienter baserat på fjärrvideo-Ultra-känslig detektionsvåg.
Huvudfrågan som den syftar till att besvara är: utvärdera effektiviteten av multimodala utvärderingsövervakningssystem för upprörda kritiskt sjuka patienter Deltagare som redan tar multimodala utvärderingsövervakningssystem som en del av sin vanliga medicinska vård för upprörda kritiskt sjuka patienter kommer att jämföra sin effektivitet för agitation i 3 år.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
580
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- Rekrytering
- The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
Kontakt:
- Zexin Chen
- Telefonnummer: 8657187783821
- E-post: zeyykyb@163.com
-
Huvudutredare:
- Yongan Xu, PhD& MD
-
Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- Aktiv, inte rekryterande
- SAHZU
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
alla patienter med agitation
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med risk för agitation på ICU
- Patienter med RASS-poäng -2 och högre
- ≦ 65 år, ≧ 18 år
Uteslutningskriterier:
- Den drabbade parten vägrade att delta i denna studie
- Saknade/ofullständiga uppgifter
- Utsatta grupper som gravida kvinnor, de som saknar kapacitet för civilt uppförande och inte har samtycke från sina juridiska ombud
- Maxillofaciala trauman, brännskador, tumörer, operation etc. påverkar ansiktsuttrycket
- Patienter med nedsatt extremitet och amputation
- Ryggmärgsskada, lemrörelser/sensoriska begränsningar
- Patienter med redan existerande neurologiska/psykiatriska sjukdomar
- Patienter med maligna tumörer
- Patienter med infektionssjukdomar
- Patienter med terminal sjukdom och döende sjukdom
- Onormalt beteende på grund av huvudskada eller kraniocerebral sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
kontrollgrupp: övervakning manuellt
|
|
|
övervakningsgrupp med flera modeller: agitationsövervakning med fjärrvideoradarvåg
|
Alla upprörda kritiskt sjuka patienter övervakas av manuella och flermodellsövervaknings- och varningssystem
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
rätt hastighet för att larma upprörda kritiskt sjuka patienter
Tidsram: 10-15 sekunder varje upprörd patient under vistelse på intensivvårdsavdelningen
|
10-15 sekunder varje upprörd patient under vistelse på intensivvårdsavdelningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
30 april 2027
Avslutad studie (Beräknad)
30 april 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
9 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024 0135
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .