Kriittisesti sairaiden potilaiden levottomuuden multimodaalinen arviointi etävideon erittäin herkän tunnistusaallon perusteella
maanantai 5. elokuuta 2024 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Multimodaalinen tunnistusmalli ja tehokkuuden arviointi kriittisesti sairaiden potilaiden agitaatiokäyttäytymiselle kauko-Ultra-herkän havaitsemisaallon perusteella --- Monikeskus, avoin, havainnointitutkimus
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on oppia multimodaalisen arvioinnin tehokkuudesta kriittisesti sairaiden potilaiden agitaatiokäyttäytymisessä, joka perustuu etävideo-Ultra-herkkä havaitsemisaaltoon.
Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on: arvioida multimodaalisen arvioinnin seurantajärjestelmän tehokkuutta kiihtyneelle kriittisesti sairaalle potilaille Osallistujat, jotka jo käyttävät multimodaalista arviointiseurantajärjestelmää osana säännöllistä lääketieteellistä hoitoaan kiihtyneille kriittisesti sairaille potilaille, vertaavat tehokkuuttaan. levottomuus 3 vuotta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
580
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
- Rekrytointi
- The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Zexin Chen
- Puhelinnumero: 8657187783821
- Sähköposti: zeyykyb@163.com
-
Päätutkija:
- Yongan Xu, PhD& MD
-
Hanzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- SAHZU
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joilla on levottomuutta
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaat, joilla on agitaatioriski teho-osastolla
- Potilaat, joiden RASS-pisteet ovat -2 tai enemmän
- ≦ 65 vuotta vanha, ≧ 18 vuotta vanha
Poissulkemiskriteerit:
- Asianomainen osapuoli kieltäytyi osallistumasta tähän tutkimukseen
- Puuttuvat/epätäydelliset tiedot
- Haavoittuvassa asemassa olevat ryhmät, kuten raskaana olevat naiset, henkilöt, joilla ei ole kykyä toimia siviilikäytössä ja joilla ei ole laillisten edustajiensa suostumusta
- Leuan vammat, palovammat, kasvaimet, leikkaus jne. vaikuttavat kasvojen ilmeeseen
- Potilaat, joilla on raajan vajaatoiminta ja amputaatio
- Selkäydinvamma, raajojen liike/aistirajoitukset
- Potilaat, joilla on jo neurologisia/psykiatrisia sairauksia
- Potilaat, joilla on pahanlaatuisia kasvaimia
- Potilaat, joilla on tartuntatauteja
- Potilaat, joilla on terminaalinen sairaus ja kuoleva sairaus
- Epänormaali käyttäytyminen päävamman tai aivoaivotaudin vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
kontrolliryhmä: valvonta manuaalisesti
|
|
|
usean mallin valvontaryhmä: agitaatiovalvonta etävideotutka-aallon avulla
|
Kaikkia kiihtyneitä kriittisesti sairaita potilaita seurataan manuaalisella ja monimalliisella seuranta- ja hälytysjärjestelmällä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
oikea nopeus kiihtyneiden kriittisesti sairaiden potilaiden hälytyksessä
Aikaikkuna: 10-15 sekuntia jokaiselle kiihtyneelle potilaalle teho-osastolla olonsa aikana
|
10-15 sekuntia jokaiselle kiihtyneelle potilaalle teho-osastolla olonsa aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. huhtikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. huhtikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 9. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 9. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024 0135
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .