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医療従事者のメタボリックシンドロームと関連疾患

2024年8月4日更新者：Peking Union Medical College Hospital

医療従事者のメタボリックシンドロームとその関連疾患: 発生率、有病率、および危険因子

この研究は、医療従事者におけるメタボリックシンドロームおよび代謝関連疾患の発生率と有病率を調査し、これらの疾患の潜在的な危険因子を特定し、これらの状態の管理状況を評価し、代謝改善における年1回の定期検査の重要性を探ることを目的としています。関連する健康上の成果。研究対象者のすべてのデータは、病院の身体検査および医療事件ファイルにある匿名化された継続的な記録から得られています。この研究にはいかなる介入も含まれていません。研究データを入手したら、研究者は遡及的分析手法を使用して、危険因子と疾患の間の考えられる関連性を特定します。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

7432

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

中国
- Beijing
  - Beijing、Beijing、中国、100730
    - Tengda Xu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

病院で働いていた医療従事者（病院を退職した人も含む）

説明

包含基準:

年齢 18 歳以上
北京連合医科大学病院で年次健康診断に参加する医療従事者

除外基準:

2012年から2022年までの最初の健康診断時にメタボリックシンドローム、高血圧、糖尿病、冠状動脈性心疾患、または脳卒中の存在
悪性新生物
尿毒症
肝不全
中等度から重度の心不全

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
医療従事者の代謝関連疾患（MRDMW）コホートこのコホートには、毎年健康診断を受けるすべての病院職員が含まれます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
心血管疾患と脳血管疾患の複合エンドポイント時間枠：学習完了まで、平均5年	重度の冠状動脈性心疾患、脳卒中、または心臓突然死による入院の数。最初の 3 つの退院診断のいずれかに急性心筋梗塞、脳卒中、心臓突然死が含まれる場合、または入院中に緊急冠動脈ステント留置術または冠動脈バイパス移植手術が行われる場合に、転帰が決定されます。	学習完了まで、平均5年

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
新たに発症したメタボリックシンドローム時間枠：学習完了まで、平均5年	初診時にはメタボリックシンドロームの基準を満たしていなかったものの、後にメタボリックシンドロームを発症した人の数。メタボリックシンドロームの診断基準には、次の条件のうち 3 つ以上を満たすことが含まれます。腹部肥満：腹囲≧90（男性）または≧85（女性）cm。高血糖：空腹時血糖値 ≥6.1 または食後 2 時間血糖値 ≥7.8 mmol/L、または以前に糖尿病と診断されている。高血圧: 血圧 130/85 mmHg 以上、または以前に高血圧と診断されている。中性脂肪の上昇：空腹時中性脂肪≧1.70 mmol/L、または脂質低下薬を服用中。低空腹時高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C) <1.04 mmol/L。腹囲と HDL-C データが欠落している場合、腹部肥満は、体重 (キログラム) を身長 (メートル) の 2 乗で割ることによって計算される体格指数 (BMI) を使用して定義されます (BMI ≥ 28.0 kg/m^2)。総コレステロール ≥ 5.17 mmol/L は、HDL-C 指標の代わりに使用されます。	学習完了まで、平均5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Peking Union Medical College Hospital

捜査官

主任研究者：Tengda Xu、Department of Health, Peking Union Medical College Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月18日

一次修了 (実際)

2023年8月7日

研究の完了 (実際)

2023年11月10日

試験登録日

最初に提出

2024年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月4日

最初の投稿 (実際)

2024年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)