Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Метаболический синдром и сопутствующие заболевания у медицинских работников

4 августа 2024 г. обновлено: Peking Union Medical College Hospital

Метаболический синдром и связанные с ним заболевания у медицинских работников: заболеваемость, распространенность и факторы риска

Целью данного исследования является изучение частоты и распространенности метаболического синдрома и заболеваний, связанных с обменом веществ, среди медицинских работников, выявление потенциальных факторов риска этих заболеваний, оценка статуса контроля этих состояний и изучение значения ежегодных регулярных осмотров для улучшения обмена веществ. - связанные с последствиями для здоровья. Все данные по субъектам исследования получены из анонимных непрерывных записей больничных медицинских осмотров и медицинских дел. Исследование не предполагает каких-либо вмешательств. Получив данные исследования, исследователи будут использовать методы ретроспективного анализа для выявления возможных связей между факторами риска и заболеваниями.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

7432

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100730
        • Tengda Xu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Медицинские работники, работавшие в больнице, в том числе вышедшие на пенсию из больницы

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥18 лет
  • Медицинские работники, посещающие ежегодные осмотры в больнице Пекинского профсоюзного медицинского колледжа

Критерии исключения:

  • Наличие метаболического синдрома, гипертонии, диабета, ишемической болезни сердца или инсульта на момент первого медицинского осмотра в период с 2012 по 2022 год.
  • Злокачественное новообразование
  • Уремия
  • Печеночная недостаточность
  • Сердечная недостаточность средней и тяжелой степени

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
когорта метаболических заболеваний у медицинских работников (MRDMW)
В когорту вошли все сотрудники больницы, которые проходят ежегодные осмотры.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
комбинированная конечная точка сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 5 лет
Число госпитализаций по причине тяжелой ишемической болезни сердца, инсульта или внезапной сердечной смерти. Исход определяется, если какой-либо из первых трех диагнозов при выписке включает острый инфаркт миокарда, инсульт или внезапную сердечную смерть, или если во время госпитализации проводится экстренная установка коронарного стента или операция аортокоронарного шунтирования.
после завершения обучения, в среднем 5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
впервые возникший метаболический синдром
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 5 лет

Число лиц, у которых при первом обследовании не были выявлены критерии метаболического синдрома, но у которых синдром развился позднее. Диагностические критерии метаболического синдрома включают наличие трех или более из следующих условий:

Абдоминальное ожирение: окружность талии ≥90 (мужчины) или ≥85 (женщины) см. Гипергликемия: уровень глюкозы в крови натощак ≥6,1 или уровень глюкозы в крови через 2 часа после еды ≥7,8 ммоль/л или ранее диагностированный диабет. Гипертония: артериальное давление ≥130/85 мм рт.ст. или ранее диагностированная гипертония. Повышенные триглицериды: уровень триглицеридов натощак ≥1,70 ммоль/л или прием гиполипидемических препаратов. Низкий уровень холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) натощак <1,04 ммоль/л.

Если данные об окружности талии и уровне холестерина ЛПВП отсутствуют, абдоминальное ожирение будет определяться с использованием индекса массы тела (ИМТ), рассчитанного путем деления веса в килограммах на квадрат роста в метрах (ИМТ ≥ 28,0 кг/м^2). Общий холестерин ≥ 5,17 ммоль/л будет использоваться в качестве замены показателя холестерина ЛПВП.
после завершения обучения, в среднем 5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Peking Union Medical College Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Tengda Xu, Department of Health, Peking Union Medical College Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • K2557

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Данные отдельных пациентов (IPD) могут быть переданы другим исследователям после публикации исследования. Однако передача данных по электронной почте должна быть разрешена руководителем исследователем. У нас нет веб-адреса, где можно было бы найти дополнительную информацию о плане обмена индивидуальными данными пациентов (IPD). И мы отклоняем любые запросы данных с коммерческими намерениями.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться