Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Metabolisk syndrom og relaterede sygdomme hos sundhedspersonale

4. august 2024 opdateret af: Peking Union Medical College Hospital

Metabolisk syndrom og dets relaterede sygdomme hos sundhedspersonale: forekomst, prævalens og risikofaktorer

Denne undersøgelse har til formål at undersøge forekomsten og forekomsten af ​​metabolisk syndrom og metabolisme-relaterede sygdomme blandt sundhedspersonale, identificere potentielle risikofaktorer for disse sygdomme, evaluere kontrolstatus for disse tilstande og undersøge betydningen af ​​årlige regelmæssige kontroller for at forbedre stofskiftet. -relaterede sundhedsmæssige resultater. Alle data for forsøgspersonerne er hentet fra anonymiserede løbende registreringer i fysiske undersøgelser på hospitaler og medicinske sagsakter. Undersøgelsen involverer ingen interventioner. Efter at have opnået undersøgelsesdataene vil forskerne bruge retrospektive analysemetoder til at identificere mulige sammenhænge mellem risikofaktorer og sygdomme.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

7432

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100730
        • Tengda Xu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sundhedspersonale, der arbejdede på hospitalet, inklusive dem, der er gået på pension fra hospitalet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥18 år
  • Sundhedspersonale, der deltager i årlige kontroller på Peking Union Medical College Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af metabolisk syndrom, hypertension, diabetes, koronar hjertesygdom eller slagtilfælde på tidspunktet for den første fysiske undersøgelse mellem 2012 og 2022
  • Ondartet neoplasma
  • Uræmi
  • Leversvigt
  • Moderat til svær hjertesvigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
kohorten Metabolic Related Diseases in Medical Workers (MRDMW).
Kohorten omfatter alle sygehusansatte, som får årlig kontrol.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sammensat endepunkt af kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
Antallet af indlæggelser på grund af alvorlig koronar hjertesygdom, slagtilfælde eller pludselig hjertedød. Resultatet bestemmes, hvis nogen af ​​de første tre udledningsdiagnoser omfatter akut myokardieinfarkt, slagtilfælde eller pludselig hjertedød, eller hvis der udføres en akut koronar stentplacering eller koronar bypassoperation under indlæggelse.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
nyopstået metabolisk syndrom
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år

Antallet af personer, der ikke opfyldte kriterierne for metabolisk syndrom ved den første undersøgelse, men udviklede syndromet senere. De diagnostiske kriterier for metabolisk syndrom involverer opfyldelse af tre eller flere af følgende betingelser:

Abdominal fedme: taljeomkreds ≥90 (mænd) eller ≥85 (kvinder) cm. Hyperglykæmi: fastende blodsukker ≥6,1 eller 2 timer postprandial blodsukker ≥7,8 mmol/L eller tidligere diagnosticeret diabetes. Hypertension: blodtryk ≥130/85 mmHg eller tidligere diagnosticeret hypertension. Forhøjede triglycerider: fastende triglycerider ≥1,70 mmol/L eller på lipidsænkende medicin. Lavtfastende højdensitetslipoproteinkolesterol (HDL-C) <1,04 mmol/L.

Hvis taljeomkreds og HDL-C-data mangler, vil abdominal fedme blive defineret ved hjælp af body mass index (BMI), beregnet ved at dividere vægten i kilogram med kvadratet af højden i meter (BMI ≥ 28,0 kg/m^2). Total kolesterol ≥ 5,17 mmol/L vil blive brugt som erstatning for HDL-C-indikatoren.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tengda Xu, Department of Health, Peking Union Medical College Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

10. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2024

Først opslået (Faktiske)

9. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • K2557

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Individuelle patientdata (IPD) kunne deles med andre forskere efter offentliggørelsen af ​​undersøgelsen. Delingen bør dog tillades af hovedefterforskeren fra e-mail. Vi har ikke en web-adresse til at finde mere information om den individuelle patientdata (IPD)-delingsplan. Og vi afviser enhver dataanmodning med kommercielle hensigter.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner