Síndrome metabólico y enfermedades relacionadas en trabajadores sanitarios
4 de agosto de 2024 actualizado por: Peking Union Medical College Hospital
Síndrome metabólico y sus enfermedades relacionadas en trabajadores de la salud: incidencia, prevalencia y factores de riesgo
Este estudio tiene como objetivo investigar la incidencia y prevalencia del síndrome metabólico y las enfermedades relacionadas con el metabolismo entre los trabajadores de la salud, identificar posibles factores de riesgo para estas enfermedades, evaluar el estado de control de estas afecciones y explorar la importancia de los controles regulares anuales para mejorar el metabolismo. -resultados de salud relacionados.
Todos los datos de los sujetos del estudio provienen de registros continuos anonimizados de exámenes físicos hospitalarios y expedientes médicos.
El estudio no implica ninguna intervención.
Al obtener los datos del estudio, los investigadores utilizarán métodos de análisis retrospectivo para identificar posibles asociaciones entre factores de riesgo y enfermedades.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
7432
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100730
- Tengda Xu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Trabajadores de la salud que trabajaban en el hospital, incluidos aquellos que se han jubilado del hospital.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥18 años
- Trabajadores de la salud que asisten a controles anuales en el Peking Union Medical College Hospital
Criterios de exclusión:
- Presencia de síndrome metabólico, hipertensión, diabetes, enfermedad coronaria o accidente cerebrovascular en el momento del primer examen físico entre 2012 y 2022.
- Neoplasia maligna
- Uremia
- insuficiencia hepática
- Insuficiencia cardíaca moderada a grave
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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la cohorte de enfermedades relacionadas con el metabolismo en trabajadores médicos (MRDMW)
La cohorte incluye a todos los empleados del hospital que reciben chequeos anuales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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criterio de valoración compuesto de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 años
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El número de hospitalizaciones por enfermedad coronaria grave, accidente cerebrovascular o muerte súbita cardíaca.
El resultado se determina si alguno de los primeros tres diagnósticos de alta incluye infarto agudo de miocardio, accidente cerebrovascular o muerte cardíaca súbita, o si se realiza una colocación de emergencia de un stent coronario o una cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria durante la hospitalización.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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síndrome metabólico de nueva aparición
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 años
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El número de personas que no cumplieron con los criterios de síndrome metabólico en el primer examen pero desarrollaron el síndrome más tarde. Los criterios de diagnóstico del síndrome metabólico implican cumplir tres o más de las siguientes condiciones: Obesidad abdominal: circunferencia de cintura ≥90 (hombres) o ≥85 (mujeres) cm. Hiperglucemia: glucemia en ayunas ≥6,1 o glucemia posprandial de 2 horas ≥7,8 mmol/L o diabetes previamente diagnosticada. Hipertensión arterial: presión arterial ≥130/85 mmHg o hipertensión previamente diagnosticada. Triglicéridos elevados: triglicéridos en ayunas ≥1,70 mmol/L o con medicación hipolipemiante. Colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL-C) bajo en ayunas <1,04 mmol/L. Si faltan datos de circunferencia de cintura y HDL-C, la obesidad abdominal se definirá utilizando el índice de masa corporal (IMC), calculado dividiendo el peso en kilogramos por el cuadrado de la altura en metros (IMC ≥ 28,0 kg/m^2). Se utilizará colesterol total ≥ 5,17 mmol/L como sustituto del indicador HDL-C. |
hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tengda Xu, Department of Health, Peking Union Medical College Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Strauss M, Lavie CJ, Lippi G, Brzek A, Vollenberg R, Sanchis-Gomar F, Leischik R. A systematic review of prevalence of metabolic syndrome in occupational groups - Does occupation matter in the global epidemic of metabolic syndrome? Prog Cardiovasc Dis. 2022 Nov-Dec;75:69-77. doi: 10.1016/j.pcad.2022.09.003. Epub 2022 Sep 23.
- Liu J, Liu Q, Li Z, Du J, Wang C, Gao Y, Wei Z, Wang J, Shi Y, Su J, Liu Y, Wang P, Xie C, Li G, Shao B, Zhang L. Prevalence of Metabolic Syndrome and Risk Factors Among Chinese Adults: Results from a Population-Based Study - Beijing, China, 2017-2018. China CDC Wkly. 2022 Jul 22;4(29):640-645. doi: 10.46234/ccdcw2022.138.
- Xi B, He D, Hu Y, Zhou D. Prevalence of metabolic syndrome and its influencing factors among the Chinese adults: the China Health and Nutrition Survey in 2009. Prev Med. 2013 Dec;57(6):867-71. doi: 10.1016/j.ypmed.2013.09.023. Epub 2013 Oct 5.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
7 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Actual)
10 de noviembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
9 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedad
- Diabetes mellitus
- Resistencia a la insulina
- Hiperinsulinismo
- Trastornos del metabolismo de los lípidos
- Dislipidemias
- Enfermedades cardiovasculares
- Diabetes Mellitus, Tipo 2
- Síndrome
- Síndrome metabólico
- Hiperlipidemias
Otros números de identificación del estudio
- K2557
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Los datos de pacientes individuales (IPD) podrían compartirse con otros investigadores después de la publicación del estudio.
Sin embargo, el investigador principal debe permitir el intercambio por correo electrónico.
No tenemos una dirección web para encontrar más información sobre el plan para compartir datos de pacientes individuales (IPD).
Y rechazamos cualquier solicitud de datos con fines comerciales.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .