Metaboliskt syndrom och relaterade sjukdomar hos vårdpersonal
4 augusti 2024 uppdaterad av: Peking Union Medical College Hospital
Metaboliskt syndrom och dess relaterade sjukdomar hos vårdpersonal: incidens, prevalens och riskfaktorer
Denna studie syftar till att undersöka förekomsten och prevalensen av metabola syndrom och metabolismrelaterade sjukdomar bland vårdpersonal, identifiera potentiella riskfaktorer för dessa sjukdomar, utvärdera kontrollstatus för dessa tillstånd och undersöka betydelsen av årliga regelbundna kontroller för att förbättra metabolismen. -relaterade hälsoresultat.
All data för försökspersonerna kommer från anonymiserade kontinuerliga journaler i sjukhusets fysiska undersökningar och medicinska ärenden.
Studien innebär inga ingrepp.
Efter att ha erhållit studiedata kommer forskarna att använda retrospektiva analysmetoder för att identifiera möjliga samband mellan riskfaktorer och sjukdomar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
7432
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Tengda Xu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vårdpersonal som arbetade på sjukhuset, inklusive de som har gått i pension från sjukhuset
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥18 år
- Vårdpersonal som går till årliga kontroller på Peking Union Medical College Hospital
Uteslutningskriterier:
- Förekomst av metabolt syndrom, högt blodtryck, diabetes, kranskärlssjukdom eller stroke vid tidpunkten för den första fysiska undersökningen mellan 2012 och 2022
- Malign neoplasm
- Uremi
- Leversvikt
- Måttlig till svår hjärtsvikt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
kohorten Metabolic Related Diseases in Medical Workers (MRDMW).
I kohorten ingår alla sjukhusanställda som får årliga kontroller.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
sammansatt slutpunkt för hjärt- och kärlsjukdomar
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
|
Antalet sjukhusinläggningar på grund av allvarlig kranskärlssjukdom, stroke eller plötslig hjärtdöd.
Resultatet bestäms om någon av de tre första utskrivningsdiagnoserna inkluderar akut hjärtinfarkt, stroke eller plötslig hjärtdöd, eller om en akut koronarstentplacering eller kranskärlsbypassoperation utförs under sjukhusvistelse.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
nyuppstått metabolt syndrom
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
|
Antalet individer som inte uppfyllde kriterierna för metabolt syndrom vid första undersökningen men utvecklade syndromet senare. De diagnostiska kriterierna för metabolt syndrom innebär att tre eller flera av följande villkor uppfylls: Bukfetma: midjemått ≥90 (män) eller ≥85 (kvinnor) cm. Hyperglykemi: fasteblodsocker ≥6,1 eller 2 timmar postprandialt blodsocker ≥7,8 mmol/L eller tidigare diagnostiserad diabetes. Hypertoni: blodtryck ≥130/85 mmHg eller tidigare diagnostiserad hypertoni. Förhöjda triglycerider: fastande triglycerider ≥1,70 mmol/L eller på lipidsänkande medicin. Lågt fastande högdensitetslipoproteinkolesterol (HDL-C) <1,04 mmol/L. Om midjeomkrets och HDL-C-data saknas, kommer bukfetma att definieras med hjälp av body mass index (BMI), beräknat genom att dividera vikten i kilogram med kvadraten på höjden i meter (BMI ≥ 28,0 kg/m^2). Totalkolesterol ≥ 5,17 mmol/L kommer att användas som ersättning för HDL-C-indikatorn. |
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Tengda Xu, Department of Health, Peking Union Medical College Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Strauss M, Lavie CJ, Lippi G, Brzek A, Vollenberg R, Sanchis-Gomar F, Leischik R. A systematic review of prevalence of metabolic syndrome in occupational groups - Does occupation matter in the global epidemic of metabolic syndrome? Prog Cardiovasc Dis. 2022 Nov-Dec;75:69-77. doi: 10.1016/j.pcad.2022.09.003. Epub 2022 Sep 23.
- Liu J, Liu Q, Li Z, Du J, Wang C, Gao Y, Wei Z, Wang J, Shi Y, Su J, Liu Y, Wang P, Xie C, Li G, Shao B, Zhang L. Prevalence of Metabolic Syndrome and Risk Factors Among Chinese Adults: Results from a Population-Based Study - Beijing, China, 2017-2018. China CDC Wkly. 2022 Jul 22;4(29):640-645. doi: 10.46234/ccdcw2022.138.
- Xi B, He D, Hu Y, Zhou D. Prevalence of metabolic syndrome and its influencing factors among the Chinese adults: the China Health and Nutrition Survey in 2009. Prev Med. 2013 Dec;57(6):867-71. doi: 10.1016/j.ypmed.2013.09.023. Epub 2013 Oct 5.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 november 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
7 augusti 2023
Avslutad studie (Faktisk)
10 november 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
9 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 augusti 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- K2557
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Individuell patientdata (IPD) kan delas med andra forskare efter publiceringen av studien.
Dock bör delning tillåtas av huvudutredaren från e-post.
Vi har ingen webbadress för att hitta mer information om delningsplanen för individuell patientdata (IPD).
Och vi avvisar alla dataförfrågningar med kommersiella avsikter.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .