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의료 종사자의 대사증후군 및 관련 질병

2024년 8월 4일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital

의료 종사자의 대사증후군 및 관련 질병: 발생률, 유병률 및 위험 요인

본 연구는 의료종사자를 대상으로 대사증후군 및 대사관련 질환의 발생률과 유병률을 조사하고, 이들 질환의 잠재적인 위험인자를 파악하며, 이들 질환의 조절상태를 평가하고, 대사증후군 개선에 있어 매년 정기검진의 중요성을 탐색하는 것을 목적으로 한다. 관련 건강 결과. 연구 대상에 대한 모든 데이터는 병원 신체 검사 및 의료 사례 파일의 익명화된 연속 기록에서 제공됩니다. 이 연구에는 어떠한 개입도 포함되지 않습니다. 연구 데이터를 얻은 후, 연구자들은 후향적 분석 방법을 사용하여 위험 요인과 질병 사이의 가능한 연관성을 식별할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

7432

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100730
        • Tengda Xu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

병원에서 퇴직한 사람을 포함하여 병원에서 근무했던 의료 종사자

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥18세
  • 북경연합의과대학병원 연례 검진에 참석하는 의료 종사자들

제외 기준:

  • 2012년부터 2022년 사이 첫 신체검사 당시 대사증후군, 고혈압, 당뇨병, 관상동맥심장질환, 뇌졸중의 유무
  • 악성 신생물
  • 요독증
  • 간부전
  • 중등도 내지 중증 심부전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
의료 종사자의 대사 관련 질병(MRDMW) 코호트
코호트에는 연간 검진을 받는 모든 병원 직원이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심혈관 및 뇌혈관 질환의 복합 평가변수
기간: 연구 완료를 통해 평균 5년
중증 관상동맥심장질환, 뇌졸중, 심장돌연사로 인한 입원 건수. 첫 세 가지 퇴원 진단 중 하나에 급성 심근경색, 뇌졸중, 심장 돌연사가 포함되거나, 입원 중에 응급 관상동맥 스텐트 설치 또는 관상동맥 우회술을 시행한 경우 결과가 결정됩니다.
연구 완료를 통해 평균 5년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
새로 발병한 대사증후군
기간: 연구 완료를 통해 평균 5년

초진시 대사증후군 기준을 충족하지 못했으나 나중에 대사증후군으로 발전한 사람의 수. 대사증후군의 진단 기준은 다음 중 3가지 이상을 충족하는 것입니다.

복부 비만: 허리둘레 ≥90(남성) 또는 ≥85(여성) cm. 고혈당증: 공복 혈당 ≥6.1 또는 식후 2시간 혈당 ≥7.8mmol/L 또는 이전에 당뇨병 진단을 받은 경우. 고혈압: 혈압 ≥130/85mmHg 또는 이전에 진단된 고혈압. 중성지방 증가: 공복 중성지방이 1.70mmol/L 이상이거나 지질 저하제를 복용 중인 경우. 저공복 고밀도 지질단백질 콜레스테롤(HDL-C) <1.04mmol/L.

허리둘레와 HDL-C 데이터가 누락된 경우 복부 비만은 체중(kg)을 키(m)의 제곱으로 나누어 계산하는 체질량지수(BMI)를 사용하여 정의됩니다(BMI ≥ 28.0kg/m^2). 총 콜레스테롤 ≥ 5.17mmol/L가 HDL-C 지표 대신 사용됩니다.
연구 완료를 통해 평균 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Peking Union Medical College Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Tengda Xu, Department of Health, Peking Union Medical College Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 18일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 7일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • K2557

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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개별 환자 데이터(IPD)는 연구 발표 후 다른 연구자들과 공유될 수 있습니다. 단, 이메일을 통한 공유는 연구책임자가 허용해야 합니다. 개별 환자 데이터(IPD) 공유 계획에 대한 자세한 정보를 찾을 수 있는 웹 주소가 없습니다. 그리고 우리는 상업적인 의도가 있는 데이터 요청을 거부합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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