Metabolinen oireyhtymä ja siihen liittyvät sairaudet terveydenhuollon työntekijöillä
sunnuntai 4. elokuuta 2024 päivittänyt: Peking Union Medical College Hospital
Metabolinen oireyhtymä ja siihen liittyvät sairaudet terveydenhuollon työntekijöillä: ilmaantuvuus, esiintyvyys ja riskitekijät
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia metabolisen oireyhtymän ja aineenvaihduntaan liittyvien sairauksien ilmaantuvuutta ja esiintyvyyttä terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa, tunnistaa näiden sairauksien mahdollisia riskitekijöitä, arvioida näiden sairauksien hallintaa ja selvittää vuosittaisten säännöllisten tarkastusten merkitystä aineenvaihdunnan parantamisessa. - liittyviä terveysvaikutuksia.
Kaikki tutkimushenkilöiden tiedot ovat peräisin anonymisoiduista jatkuvista tallenteista sairaalan fyysisten tarkastusten ja lääketieteellisten tapausten tiedostoista.
Tutkimus ei sisällä interventioita.
Tutkimusaineiston saatuaan tutkijat tunnistavat retrospektiivisten analyysimenetelmien avulla mahdolliset riskitekijöiden ja sairauksien väliset yhteydet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
7432
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100730
- Tengda Xu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sairaalassa työskennelleet terveydenhuollon työntekijät, mukaan lukien sairaalasta eläkkeelle jääneet
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikä ≥18 vuotta
- Terveydenhuollon työntekijät, jotka osallistuvat vuotuisiin tarkastuksiin Peking Union Medical Collegen sairaalassa
Poissulkemiskriteerit:
- Metabolisen oireyhtymän, verenpainetaudin, diabeteksen, sepelvaltimotaudin tai aivohalvauksen esiintyminen ensimmäisen fyysisen tutkimuksen aikana vuosina 2012–2022
- Pahanlaatuinen kasvain
- Uremia
- Maksan vajaatoiminta
- Keskivaikea tai vaikea sydämen vajaatoiminta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Metabolic Related Diseases in Medical Workers (MRDMW) -kohortti
Kohortti sisältää kaikki sairaalan työntekijät, jotka käyvät vuosittain tarkastuksessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sydän- ja aivoverisuonisairauksien yhdistetty päätepiste
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 5 vuotta
|
Vakavan sepelvaltimotaudin, aivohalvauksen tai sydänperäisen äkillisen kuoleman aiheuttamien sairaalahoitojen määrä.
Lopputulos määräytyy, jos johonkin kolmesta ensimmäisestä kotiutusdiagnoosista kuuluu akuutti sydäninfarkti, aivohalvaus tai äkillinen sydänkuolema tai jos hätätilanteessa sepelvaltimon stentin asennus tai sepelvaltimon ohitusleikkaus tehdään sairaalahoidon aikana.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
uusi metabolinen oireyhtymä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 5 vuotta
|
Niiden henkilöiden lukumäärä, jotka eivät ensimmäisessä tutkimuksessa täyttäneet metabolisen oireyhtymän kriteerejä, mutta saivat oireyhtymän myöhemmin. Metabolisen oireyhtymän diagnostiset kriteerit sisältävät kolmen tai useamman seuraavista ehdoista: Vatsan lihavuus: vyötärön ympärysmitta ≥90 (miehet) tai ≥85 (naiset) cm. Hyperglykemia: paastoverensokeri ≥6,1 tai 2 tunnin kuluttua aterian jälkeinen verensokeri ≥7,8 mmol/l tai aiemmin diagnosoitu diabetes. Hypertensio: verenpaine ≥130/85 mmHg tai aiemmin diagnosoitu verenpainetauti. Kohonneet triglyseridit: paastotriglyseridit ≥1,70 mmol/L tai lipidejä alentava lääkitys. Matala paasto korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (HDL-C) <1,04 mmol/l. Jos vyötärön ympärysmitta ja HDL-C-tiedot puuttuvat, vatsan liikalihavuus määritetään painoindeksin (BMI) avulla, joka lasketaan jakamalla kilogrammoina oleva paino metreissä mitatun pituuden neliöllä (BMI ≥ 28,0 kg/m^2). Kokonaiskolesterolia ≥ 5,17 mmol/L käytetään HDL-C-indikaattorin korvikkeena. |
opintojen päätyttyä keskimäärin 5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Tengda Xu, Department of Health, Peking Union Medical College Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Strauss M, Lavie CJ, Lippi G, Brzek A, Vollenberg R, Sanchis-Gomar F, Leischik R. A systematic review of prevalence of metabolic syndrome in occupational groups - Does occupation matter in the global epidemic of metabolic syndrome? Prog Cardiovasc Dis. 2022 Nov-Dec;75:69-77. doi: 10.1016/j.pcad.2022.09.003. Epub 2022 Sep 23.
- Liu J, Liu Q, Li Z, Du J, Wang C, Gao Y, Wei Z, Wang J, Shi Y, Su J, Liu Y, Wang P, Xie C, Li G, Shao B, Zhang L. Prevalence of Metabolic Syndrome and Risk Factors Among Chinese Adults: Results from a Population-Based Study - Beijing, China, 2017-2018. China CDC Wkly. 2022 Jul 22;4(29):640-645. doi: 10.46234/ccdcw2022.138.
- Xi B, He D, Hu Y, Zhou D. Prevalence of metabolic syndrome and its influencing factors among the Chinese adults: the China Health and Nutrition Survey in 2009. Prev Med. 2013 Dec;57(6):867-71. doi: 10.1016/j.ypmed.2013.09.023. Epub 2013 Oct 5.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 18. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 7. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 9. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 9. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Metaboliset sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Sairaus
- Diabetes mellitus
- Insuliiniresistenssi
- Hyperinsulinismi
- Lipidiaineenvaihduntahäiriöt
- Dyslipidemiat
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Diabetes mellitus, tyyppi 2
- Oireyhtymä
- Metabolinen oireyhtymä
- Hyperlipidemiat
Muut tutkimustunnusnumerot
- K2557
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisiä potilastietoja (IPD) voitiin jakaa muiden tutkijoiden kanssa tutkimuksen julkaisun jälkeen.
Päätutkijan tulee kuitenkin sallia jakaminen sähköpostista.
Meillä ei ole verkko-osoitetta, josta löytyisi lisätietoja yksittäisten potilastietojen (IPD) jakamissuunnitelmasta.
Ja hylkäämme kaikki tietopyynnöt kaupallisissa tarkoituksissa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .