Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Syndrome métabolique et maladies associées chez les travailleurs de la santé

4 août 2024 mis à jour par: Peking Union Medical College Hospital

Syndrome métabolique et maladies associées chez les travailleurs de la santé : incidence, prévalence et facteurs de risque

Cette étude vise à étudier l'incidence et la prévalence du syndrome métabolique et des maladies liées au métabolisme chez les travailleurs de la santé, à identifier les facteurs de risque potentiels de ces maladies, à évaluer l'état de contrôle de ces conditions et à explorer l'importance des contrôles réguliers annuels pour améliorer le métabolisme. -les résultats en matière de santé. Toutes les données relatives aux sujets de l'étude proviennent d'enregistrements continus anonymisés des examens physiques hospitaliers et des dossiers médicaux. L'étude n'implique aucune intervention. Après avoir obtenu les données de l'étude, les chercheurs utiliseront des méthodes d'analyse rétrospective pour identifier les associations possibles entre les facteurs de risque et les maladies.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

7432

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100730
        • Tengda Xu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnel de santé qui travaillait à l’hôpital, y compris ceux qui ont pris leur retraite

La description

Critères d'intégration :

  • Âge ≥18 ans
  • Professionnels de la santé qui assistent à des examens annuels au Peking Union Medical College Hospital

Critères d'exclusion :

  • Présence d'un syndrome métabolique, d'hypertension, de diabète, de maladie coronarienne ou d'accident vasculaire cérébral au moment du premier examen physique entre 2012 et 2022
  • Tumeur maligne
  • Urémie
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance cardiaque modérée à sévère

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
la cohorte Maladies liées au métabolisme chez les travailleurs médicaux (MRDMW)
La cohorte comprend tous les employés de l’hôpital qui bénéficient d’un contrôle annuel.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
critère composite des maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 5 ans
Le nombre d’hospitalisations dues à une maladie coronarienne grave, à un accident vasculaire cérébral ou à une mort subite d’origine cardiaque. Le résultat est déterminé si l'un des trois premiers diagnostics de sortie comprend un infarctus aigu du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une mort cardiaque subite, ou si une pose d'urgence d'un stent coronarien ou un pontage aorto-coronarien est effectué pendant l'hospitalisation.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 5 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
syndrome métabolique d'apparition récente
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 5 ans

Le nombre d'individus qui ne répondaient pas aux critères du syndrome métabolique lors du premier examen mais qui ont développé le syndrome plus tard. Les critères diagnostiques du syndrome métabolique impliquent de remplir au moins trois des conditions suivantes :

Obésité abdominale : tour de taille ≥90 (hommes) ou ≥85 (femmes) cm. Hyperglycémie : glycémie à jeun ≥6,1 ou glycémie postprandiale 2 heures ≥7,8 mmol/L ou diabète préalablement diagnostiqué. Hypertension : tension artérielle ≥130/85 mmHg ou hypertension préalablement diagnostiquée. Triglycérides élevés : triglycérides à jeun ≥ 1,70 mmol/L ou sous traitement hypolipidémiant. Faible taux de cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL-C) à jeun <1,04 mmol/L.

Si les données sur le tour de taille et le HDL-C sont manquantes, l'obésité abdominale sera définie à l'aide de l'indice de masse corporelle (IMC), calculé en divisant le poids en kilogrammes par le carré de la taille en mètres (IMC ≥ 28,0 kg/m^2). Un taux de cholestérol total ≥ 5,17 mmol/L sera utilisé en remplacement de l'indicateur HDL-C.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Peking Union Medical College Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tengda Xu, Department of Health, Peking Union Medical College Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

7 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

10 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2024

Première publication (Réel)

9 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • K2557

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Les données individuelles des patients (IPD) pourraient être partagées avec d’autres chercheurs après la publication de l’étude. Cependant, le partage doit être autorisé par le chercheur principal par courrier électronique. Nous n'avons pas d'adresse Web pour trouver plus d'informations sur le plan de partage des données individuelles des patients (IPD). Et nous rejetons toute demande de données à des fins commerciales.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner