このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ベータグルカンの補給と適応的反応。

2024年8月6日 更新者:FERNANDO SABIA TALLO、Federal University of São Paulo

ベータグルカンを含むバランスの取れた発酵食品の補給は、診療病棟に入院する患者の先天的かつ適応的な反応を促進しますか?ランダム化されたトライアル

要約: 研究では、β-グルカンを含む栄養補助食品の使用が免疫系を刺激し、炎症活動を調節し、いわゆる免疫トレーニングを促進することが実証されています。 ベータグルカンは、胃腸微生物叢の増殖と活性を刺激し、病原体の増殖を阻害するプレバイオティクスです。 栄養介入は患者の前向きな進化にとって極めて重要であり、生体利用効率の高い栄養素を含むサプリメントを提供することで、患者の栄養状態、代謝状態、免疫状態に変化をもたらすことができます。 したがって、この研究は、ブラジル・サンパウロのサン・ジョゼ・ド・リオ・プレトにある3つの救急治療室で治療を受けた患者を対象に、経口または経腸ベータグルカンを含む栄養バランスの取れた発酵食品に対する自然免疫応答と適応免疫応答の有効性を検証することを目的としている。 。 これは、第 3 緊急治療室の病棟で治療を受けた患者を対象とした、特徴的なデザインによる前向きランダム化研究です。 次の評価が実施されます: 成人向けの全体的な主観的評価と高齢者向けのミニ栄養評価、社会人口統計学的評価、および臨床検査評価。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:FERNANDO SABIA TALLO, PhD
  • 電話番号:+55 11 971554018
  • メール:fstallo@unifesp.br

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

診療病棟に入院している患者さん

除外基準:

飲み込むことができない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:コントロール
グループはココナッツウィートによる介入を受ける予定です
1日2回、栄養バランスのとれた発酵食品を摂取する
実験的:バイオニュートリ AR-1
グループは発酵食品と栄養バランスの取れた食品による介入を受けます。
1日2回、栄養バランスのとれた発酵食品を摂取する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
入院期間
時間枠:入院中
入院中

二次結果の測定

結果測定
時間枠
再入院の必要性
時間枠:24週間まで
24週間まで
ICUの必要性
時間枠:24週間まで
24週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月1日

一次修了 (推定)

2025年10月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月6日

最初の投稿 (実際)

2024年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月6日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 73701723.8.0000.0281

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する