感覚同期イメージングと神経調節
2026年6月22日 更新者：VA Office of Research and Development
感覚同期人間脳イメージングと神経調節の研究
この調査研究の目的は、使用される脳刺激の種類と、それが成人退役軍人の脳活動にどのような変化をもたらすかの関係をより深く理解することです。
目標は、この理解を利用して、新しいパーソナライズされた脳刺激を開発することです。
研究者らは、さまざまな種類の経頭蓋磁気脳刺激 (TMS) による脳の変化を評価しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
250
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jessica M Ross, PhD
- 電話番号：(530) 902-2450
- メール：jessica.ross1@va.gov
研究場所
-
-
California
-
Palo Alto、California、アメリカ、94304-1207
- VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
-
コンタクト：
- Jessica M Ross, PhD
- 電話番号：(530) 902-2450
- メール：jessica.ross1@va.gov
-
主任研究者：
- Jessica M Ross, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 男女、18歳以上
- 英語を話す
- 退役軍人
除外基準:
- MRIが禁忌の方（例： 埋め込まれた金属）
- 意識喪失を伴う頭部外傷の病歴
- 発作の病歴または発作閾値を大幅に低下させる薬の服用歴がある
- 神経疾患または制御されていない医学的疾患
- 活性物質の乱用
- 現在妊娠中または授乳中の方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：標準TMS
SeTMS と比較してターゲットエンゲージメントを決定するために、一連の標準 TMS プロトコルが提供されます。
TMS は、参加者自身の MRI 画像に基づいたニューロナビゲーションを使用して提供されます。
強度は参加者の運動閾値の 120% に設定されます。
セッション中、参加者は有害事象や副作用がないか監視されます。
|
経頭蓋磁気脳刺激
|
|
アクティブコンパレータ：感覚同調型TMS (seTMS)
感覚同調 TMS (seTMS) は、音楽と TMS を組み合わせて脳の振動を調整し、TMS の効果を強化します。
seTMS は、標準的な TMS と比較して、非侵襲的 seTMS 脳刺激に対するターゲットの関与を決定するために提供されます。
TMS は、参加者自身の MRI 画像に基づいたニューロナビゲーションを使用して提供されます。
強度は参加者の運動閾値の 120% に設定されます。
セッション中、参加者は有害事象や副作用がないか監視されます。
|
経頭蓋磁気脳刺激
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
経頭蓋磁気刺激 (TMS) / 脳波検査 (EEG) の変化
時間枠：45分
|
TMS-EEG 測定の変化は、各 TMS セッションの前、最中、後に評価されます。
具体的には、前頭頭頂領域における単一のTMSパルス後の誘発反応の大きさの違いがマイクロボルト単位で定量化され、標準TMSと感覚同調TMS（se-TMS）の間で比較されます。
|
45分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jessica M Ross, PhD、VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年7月13日
一次修了 (推定)
2030年12月31日
研究の完了 (推定)
2030年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年8月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月8日
最初の投稿 (実際)
2024年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月22日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MHBC-011-24F
- 76106 (その他の識別子：VA Palo Alto Health Care System)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。