高齢者における拡張現実運動プログラムの効果
2024年8月8日 更新者：Cíntia Franca、Universidade da Madeira
高齢者の体力と認知能力における拡張現実運動プログラムの効果
この研究は、拡張現実 (AR) 運動プログラムが体力 (心肺能力、筋力、バランス、敏捷性、柔軟性) と認知機能 (反応時間、意思決定、記憶) に及ぼす影響を調べることを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Cíntia França, PhD
- 電話番号：(+351)291209400
- メール：cintia.franca@staff.uma.pt
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Francisco Santos, Mac
- 電話番号：(+351)291209400
- メール：francisco191santos@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 男女問わず参加者
- 60歳以上
- 自立した地域在住の高齢者
除外基準:
- 神経疾患
- 認知障害
- 運動への参加に関連した健康上の制限
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
参加者は研究期間中（12週間）、組織化された運動プログラムに参加しませんでした。
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実験的：伝統的な運動プログラム
参加者は、毎週 2 回、各 45 ～ 60 分のセッションを 12 週間続ける、従来の組織化された運動プログラム (グループ セッション) に登録しました。
これらのセッションはスポーツおよび運動の専門家によって監督され、体力要素 (心肺能力、筋力、バランス、敏捷性、柔軟性) と認知機能 (反応時間と意思決定) を対象としています。
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参加者は、毎週 2 回、各 45 ～ 60 分のセッションを 12 週間続ける、従来の組織化された運動プログラム (グループ セッション) に登録しました。
これらのセッションはスポーツおよび運動の専門家によって監督され、体力要素 (心肺能力、筋力、バランス、敏捷性、柔軟性) と認知機能 (反応時間と意思決定) を対象としています。
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実験的：拡張現実運動プログラム
参加者は、12 週間にわたってそれぞれ 45 ～ 60 分の毎週 2 つのセッションに基づいて組織化されたエクササイズ プログラムに登録しました。1 つは従来のセッション (グループ セッション)、もう 1 つは拡張現実 (AR) セッション (個人セッション) で、どちらもスポーツおよび運動の専門家が監督しました。
AR セッションは、体力要素 (心肺能力、筋力、バランス、敏捷性、柔軟性) と認知機能 (反応時間、意思決定、記憶) を対象とした完全な運動セッションを提供するように設計されています。
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参加者は、12 週間にわたってそれぞれ 45 ～ 60 分の毎週 2 つのセッションに基づいて組織化されたエクササイズ プログラムに登録しました。1 つは従来のセッション (グループ セッション)、もう 1 つは拡張現実 (AR) セッション (個人セッション) で、どちらもスポーツおよび運動の専門家が監督しました。
AR セッションは、体力要素 (心肺能力、筋力、バランス、敏捷性、柔軟性) と認知機能 (反応時間、意思決定、記憶) を対象としたエクササイズ セッション全体を提供するように設計されています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体力
時間枠：テストセッションはベースライン、6週目、13週目、18週目に行われます。
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体力は、Rikli & Jones (1999) によって提案された一連のフィットネステストを使用して評価されます。これには、下半身の強度を評価するための 30 秒の椅子立ちテスト、上半身の強度を評価するためのアームカールテスト、上半身を検査するためのバックスクラッチテストが含まれます。 -体の柔軟性、下半身の柔軟性を評価するための椅子のシートとリーチのテスト、敏捷性と動的バランスを評価するための8フィートのアップアンドゴーテスト、および有酸素性持久力を評価するための6分間の歩行テスト。
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テストセッションはベースライン、6週目、13週目、18週目に行われます。
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身体活動
時間枠：運動プログラムに登録した参加者は、加速度計を使用して監視されます。個人データはすべてのエクササイズ セッション (合計 48 セッション) で収集されます。
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身体活動レベルは、各運動セッション中に加速度計を使用して測定されます。
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運動プログラムに登録した参加者は、加速度計を使用して監視されます。個人データはすべてのエクササイズ セッション (合計 48 セッション) で収集されます。
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体組成
時間枠：テストセッションはベースライン、6週目、13週目、18週目に行われます。
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体組成は、手足の生体電気分析を可能にする InBody 770 を使用して評価されます。
体重、体脂肪率、除脂肪量が分析に使用されます。
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テストセッションはベースライン、6週目、13週目、18週目に行われます。
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認知機能
時間枠：評価はベースライン、6 週目、13 週目、18 週目に行われます。
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参加者の認知機能は、認知電話スクリーニング装置とミニ精神状態検査を通じて検査されます。
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評価はベースライン、6 週目、13 週目、18 週目に行われます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SF-36アンケート
時間枠：評価はベースライン時と介入終了後 13 週間目に実施されます。
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SF-36 アンケートは、参加者の健康状態を評価するために使用されます。
これは、身体機能、身体パフォーマンス、身体的痛み、感情的機能、活力、精神的健康、社会的機能、および一般的な健康状態を評価する 36 項目で構成されています。
スコアが高いほど、参加者の健康状態は良好です。
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評価はベースライン時と介入終了後 13 週間目に実施されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- スタディディレクター：Élvio Gouveia, PhD、University of Madeira
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年1月1日
一次修了 (推定)
2025年2月1日
研究の完了 (推定)
2025年4月1日
試験登録日
最初に提出
2024年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月8日
最初の投稿 (実際)
2024年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月8日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- EGAMESPRR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。