Effets d'un programme d'exercices de réalité augmentée chez les personnes âgées
8 août 2024 mis à jour par: Cíntia Franca, Universidade da Madeira
Effets d'un programme d'exercices de réalité augmentée chez les personnes âgées, condition physique et capacités cognitives
Cette recherche vise à examiner les effets d'un programme d'exercices de réalité augmentée (RA) sur la condition physique (capacité cardiorespiratoire, force, équilibre, agilité et flexibilité) et la fonction cognitive (temps de réaction, prise de décision et mémoire).
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Cíntia França, PhD
- Numéro de téléphone: (+351)291209400
- E-mail: cintia.franca@staff.uma.pt
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Francisco Santos, Mac
- Numéro de téléphone: (+351)291209400
- E-mail: francisco191santos@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Participants des deux sexes
- 60 ans ou plus
- Personnes âgées vivant en communauté autonome
Critères d'exclusion :
- Troubles neurologiques
- Déficience cognitive
- Limites de santé liées à la participation à l’exercice
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants n'étaient pas inscrits à des programmes d'exercices organisés pendant l'étude (12 semaines).
|
|
|
Expérimental: Programme d'exercices traditionnel
Les participants se sont inscrits à un programme d'exercices organisés traditionnel (séances de groupe) basé sur deux séances hebdomadaires de 45 à 60 minutes chacune pendant 12 semaines.
Ces séances sont encadrées par des professionnels du sport et de l'exercice physique et ciblent les composantes de la condition physique (capacité cardiorespiratoire, force, équilibre, agilité et flexibilité) et des fonctions cognitives (temps de réaction et prise de décision).
|
Les participants se sont inscrits à un programme d'exercices organisés traditionnel (séances de groupe) basé sur deux séances hebdomadaires de 45 à 60 minutes chacune pendant 12 semaines.
Ces séances sont encadrées par des professionnels du sport et de l'exercice physique et ciblent les composantes de la condition physique (capacité cardiorespiratoire, force, équilibre, agilité et flexibilité) et des fonctions cognitives (temps de réaction et prise de décision).
|
|
Expérimental: Programme d'exercices en réalité augmentée
Les participants se sont inscrits à un programme d'exercices organisés basé sur deux séances hebdomadaires de 45 à 60 minutes chacune pendant 12 semaines : une séance traditionnelle (séance de groupe) et une séance de réalité augmentée (AR) (séance individuelle), toutes deux encadrées par des professionnels du sport et de l'exercice.
La séance AR a été conçue pour proposer une séance d'exercices complète ciblant les composantes de la condition physique (capacité cardiorespiratoire, force, équilibre, agilité et flexibilité) et la fonction cognitive (temps de réaction, prise de décision et mémoire).
|
Les participants se sont inscrits à un programme d'exercices organisés basé sur deux séances hebdomadaires de 45 à 60 minutes chacune pendant 12 semaines : une séance traditionnelle (séance de groupe) et une séance de réalité augmentée (AR) (séance individuelle), toutes deux encadrées par des professionnels du sport et de l'exercice.
La séance AR a été conçue pour proposer une séance d'exercices complète ciblant les composantes de la condition physique (capacité cardiorespiratoire, force, équilibre, agilité et flexibilité) et la fonction cognitive (temps de réaction, prise de décision et mémoire).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Forme physique
Délai: Les séances de tests auront lieu au départ, à la semaine 6, à la semaine 13 et à la semaine 18.
|
La condition physique sera évaluée à l'aide de la batterie de tests de condition physique proposée par Rikli & Jones (1999), comprenant : un test de position debout sur chaise de 30 s pour évaluer la force du bas du corps, un test de flexion des bras pour évaluer la force du haut du corps, un test de grattage du dos pour examiner le haut du corps. - test de flexibilité du corps, d'assise sur chaise et de portée pour évaluer la flexibilité du bas du corps, test de montée et de descente de 8 pieds pour évaluer l'agilité et l'équilibre dynamique, et test de marche de 6 minutes pour évaluer l'endurance aérobie.
|
Les séances de tests auront lieu au départ, à la semaine 6, à la semaine 13 et à la semaine 18.
|
|
Activité physique
Délai: Les participants inscrits à des programmes d'exercices seront surveillés par accélérométrie. Les données individuelles seront collectées dans toutes les séances d'exercices (total de 48 séances).
|
Les niveaux d'activité physique seront mesurés par accélérométrie lors de chaque séance d'exercice.
|
Les participants inscrits à des programmes d'exercices seront surveillés par accélérométrie. Les données individuelles seront collectées dans toutes les séances d'exercices (total de 48 séances).
|
|
Composition corporelle
Délai: Les séances de tests auront lieu au départ, à la semaine 6, à la semaine 13 et à la semaine 18.
|
La composition corporelle sera évaluée à l'aide de l'InBody 770, qui permet une analyse bioélectrique des mains aux pieds.
Le poids corporel, le pourcentage de graisse corporelle et la masse sans graisse seront utilisés pour l'analyse.
|
Les séances de tests auront lieu au départ, à la semaine 6, à la semaine 13 et à la semaine 18.
|
|
Fonction cognitive
Délai: L'évaluation sera effectuée au départ, à la semaine 6, à la semaine 13 et à la semaine 18.
|
La fonction cognitive des participants sera examinée à l'aide de l'instrument de dépistage cognitif téléphonique et du mini examen de l'état mental.
|
L'évaluation sera effectuée au départ, à la semaine 6, à la semaine 13 et à la semaine 18.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Questionnaire SF-36
Délai: L'évaluation sera effectuée au départ et à la semaine 13 après la fin de l'intervention.
|
Le questionnaire SF-36 est utilisé pour évaluer l'état de santé des participants.
Il se compose de 36 éléments évaluant le fonctionnement physique, la performance physique, la douleur physique, le fonctionnement émotionnel, la vitalité, la santé mentale, le fonctionnement social et la santé générale.
Plus le score est élevé, meilleure est la santé du participant.
|
L'évaluation sera effectuée au départ et à la semaine 13 après la fin de l'intervention.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Élvio Gouveia, PhD, University of Madeira
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 août 2024
Première publication (Réel)
12 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 août 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- EGAMESPRR
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .