Efeitos de um programa de exercícios de realidade aumentada em adultos mais velhos
8 de agosto de 2024 atualizado por: Cíntia Franca, Universidade da Madeira
Efeitos de um programa de exercícios de realidade aumentada na aptidão física e nas habilidades cognitivas de adultos mais velhos
Esta pesquisa tem como objetivo examinar os efeitos de um programa de exercícios de realidade aumentada (AR) na aptidão física (capacidade cardiorrespiratória, força, equilíbrio, agilidade e flexibilidade) e na função cognitiva (tempo de reação, tomada de decisão e memória).
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Cíntia França, PhD
- Número de telefone: (+351)291209400
- E-mail: cintia.franca@staff.uma.pt
Estude backup de contato
- Nome: Francisco Santos, Mac
- Número de telefone: (+351)291209400
- E-mail: francisco191santos@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Participantes de ambos os sexos
- 60 anos ou mais
- Idosos residentes em comunidades autônomas
Critérios de exclusão:
- Distúrbios neurológicos
- Comprometimento cognitivo
- Limitações de saúde relacionadas à participação em exercícios
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes não foram inscritos em programas de exercícios organizados durante o estudo (12 semanas).
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Experimental: Programa de exercícios tradicional
Os participantes se inscreveram em um programa tradicional de exercícios organizados (sessões em grupo) baseado em duas sessões semanais de 45 a 60 minutos cada, durante 12 semanas.
Essas sessões são supervisionadas por profissionais do esporte e do exercício, visando componentes da aptidão física (capacidade cardiorrespiratória, força, equilíbrio, agilidade e flexibilidade) e função cognitiva (tempo de reação e tomada de decisão).
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Os participantes se inscreveram em um programa tradicional de exercícios organizados (sessões em grupo) baseado em duas sessões semanais de 45 a 60 minutos cada, durante 12 semanas.
Essas sessões são supervisionadas por profissionais do esporte e do exercício, visando componentes da aptidão física (capacidade cardiorrespiratória, força, equilíbrio, agilidade e flexibilidade) e função cognitiva (tempo de reação e tomada de decisão).
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Experimental: Programa de exercícios de realidade aumentada
Os participantes inscreveram-se num programa de exercícios organizado baseado em duas sessões semanais de 45 a 60 minutos cada durante 12 semanas: uma sessão tradicional (sessão de grupo) e uma sessão de realidade aumentada (AR) (sessão individual), ambas supervisionadas por profissionais do desporto e do exercício.
A sessão de RA foi projetada para fornecer uma sessão completa de exercícios visando componentes de aptidão física (capacidade cardiorrespiratória, força, equilíbrio, agilidade e flexibilidade) e função cognitiva (tempo de reação, tomada de decisão e memória).
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Os participantes inscreveram-se num programa de exercícios organizado baseado em duas sessões semanais de 45 a 60 minutos cada durante 12 semanas: uma sessão tradicional (sessão de grupo) e uma sessão de realidade aumentada (AR) (sessão individual), ambas supervisionadas por profissionais do desporto e do exercício.
A sessão de RA foi projetada para fornecer uma sessão completa de exercícios visando componentes de aptidão física (capacidade cardiorrespiratória, força, equilíbrio, agilidade e flexibilidade) e função cognitiva (tempo de reação, tomada de decisão e memória).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Aptidão física
Prazo: As sessões de teste ocorrerão no início do estudo, na semana 6, na semana 13 e na semana 18.
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A aptidão física será avaliada usando a bateria de testes de aptidão proposta por Rikli & Jones (1999), incluindo: teste de levantar da cadeira de 30 segundos para avaliar a força da parte inferior do corpo, teste de flexão de braço para avaliar a força da parte superior do corpo, teste de coçar as costas para examinar a parte superior -flexibilidade corporal, teste de assento e alcance da cadeira para avaliar a flexibilidade da parte inferior do corpo, teste de levantar e andar de 2,5 metros para avaliar a agilidade e o equilíbrio dinâmico e o teste de caminhada de 6 minutos para avaliar a resistência aeróbica.
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As sessões de teste ocorrerão no início do estudo, na semana 6, na semana 13 e na semana 18.
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Atividade física
Prazo: Os participantes inscritos em programas de exercícios serão monitorados por meio de acelerometria. Os dados individuais serão coletados em todas as sessões de exercícios (total de 48 sessões).
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Os níveis de atividade física serão medidos por meio de acelerometria durante cada sessão de exercício.
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Os participantes inscritos em programas de exercícios serão monitorados por meio de acelerometria. Os dados individuais serão coletados em todas as sessões de exercícios (total de 48 sessões).
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Composição corporal
Prazo: As sessões de teste ocorrerão no início do estudo, na semana 6, na semana 13 e na semana 18.
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A composição corporal será avaliada por meio do InBody 770, que permite uma análise bioelétrica das mãos aos pés.
Peso corporal, percentual de gordura corporal e massa livre de gordura serão utilizados para análise.
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As sessões de teste ocorrerão no início do estudo, na semana 6, na semana 13 e na semana 18.
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Função cognitiva
Prazo: A avaliação será realizada no início do estudo, na semana 6, na semana 13 e na semana 18.
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A função cognitiva dos participantes será examinada por meio do Instrumento de Triagem Cognitiva Telefônica e do Mini Exame do Estado Mental.
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A avaliação será realizada no início do estudo, na semana 6, na semana 13 e na semana 18.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário SF-36
Prazo: A avaliação será realizada no início do estudo e na semana 13 após o término da intervenção.
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O questionário SF-36 é usado para avaliar o estado de saúde dos participantes.
É composto por 36 itens que avaliam funcionamento físico, desempenho físico, dor física, funcionamento emocional, vitalidade, saúde mental, funcionamento social e saúde geral.
Quanto maior a pontuação, melhor será a saúde do participante.
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A avaliação será realizada no início do estudo e na semana 13 após o término da intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Élvio Gouveia, PhD, University of Madeira
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
12 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de agosto de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- EGAMESPRR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .