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노인을 위한 증강현실 운동 프로그램의 효과

2024년 8월 8일 업데이트: Cíntia Franca, Universidade da Madeira

증강현실 운동 프로그램이 노인의 체력 및 인지능력에 미치는 영향

본 연구는 증강현실(AR) 운동 프로그램이 체력(심폐능력, 근력, 균형, 민첩성, 유연성)과 인지 기능(반응시간, 의사결정, 기억력)에 미치는 효과를 알아보는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 남녀 참가자
  • 60세 이상
  • 자율적으로 지역사회에 거주하는 노인

제외 기준:

  • 신경 장애
  • 인지 장애
  • 운동 참여와 관련된 건강 제한

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
참가자들은 연구 기간(12주) 동안 조직화된 운동 프로그램에 등록하지 않았습니다.
실험적: 전통적인 운동 프로그램
참가자는 12주 동안 각각 45~60분씩 매주 2회 세션을 기반으로 하는 전통적인 조직화된 운동 프로그램(그룹 세션)에 등록했습니다. 이 세션은 체력 구성 요소(심폐 능력, 근력, 균형, 민첩성 및 유연성)와 인지 기능(반응 시간 및 의사 결정)을 대상으로 스포츠 및 운동 전문가가 감독합니다.
참가자는 12주 동안 각각 45~60분씩 매주 2회 세션을 기반으로 하는 전통적인 조직화된 운동 프로그램(그룹 세션)에 등록했습니다. 이 세션은 체력 구성 요소(심폐 능력, 근력, 균형, 민첩성 및 유연성)와 인지 기능(반응 시간 및 의사 결정)을 대상으로 스포츠 및 운동 전문가가 감독합니다.
실험적: 증강현실 운동 프로그램
참가자들은 12주 동안 각각 45~60분씩 2개의 주간 세션을 기반으로 하는 체계적인 운동 프로그램에 등록했습니다. 기존 세션(그룹 세션) 1개와 증강 현실(AR) 세션(개별 세션) 1개는 모두 스포츠 및 운동 전문가의 감독을 받습니다. AR 세션은 체력 구성 요소(심폐 능력, 근력, 균형, 민첩성, 유연성)와 인지 기능(반응 시간, 의사 결정 및 기억)을 대상으로 하는 전체 운동 세션을 제공하도록 설계되었습니다.
참가자들은 12주 동안 각각 45~60분씩 2개의 주간 세션을 기반으로 하는 체계적인 운동 프로그램에 등록했습니다. 기존 세션(그룹 세션) 1개와 증강 현실(AR) 세션(개별 세션) 1개는 모두 스포츠 및 운동 전문가의 감독을 받습니다. AR 세션은 체력 요소(심폐 능력, 근력, 균형, 민첩성, 유연성)와 인지 기능(반응 시간, 의사 결정 및 기억)을 대상으로 전체 운동 세션을 제공하도록 설계되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체력
기간: 테스트 세션은 기준 시점, 6주차, 13주차, 18주차에 실시됩니다.
체력은 Rikli & Jones(1999)가 제안한 체력 테스트 배터리를 사용하여 평가됩니다. 여기에는 하체 근력을 평가하는 30초 의자 스탠드 테스트, 상체 근력을 평가하는 팔 컬 테스트, 상체를 검사하는 등 긁기 테스트가 포함됩니다. -신체 유연성, 하체 유연성을 평가하기 위한 의자 좌석 및 도달 범위 테스트, 민첩성과 동적 균형을 평가하기 위한 8피트 오르내리기 테스트, 유산소 지구력을 평가하기 위한 6분 걷기 테스트.
테스트 세션은 기준 시점, 6주차, 13주차, 18주차에 실시됩니다.
신체 활동
기간: 운동 프로그램에 등록한 참가자는 가속도 측정을 사용하여 모니터링됩니다. 개인 데이터는 모든 운동 세션(총 48개 세션)에서 수집됩니다.
신체 활동 수준은 각 운동 세션 동안 가속도 측정을 사용하여 측정됩니다.
운동 프로그램에 등록한 참가자는 가속도 측정을 사용하여 모니터링됩니다. 개인 데이터는 모든 운동 세션(총 48개 세션)에서 수집됩니다.
신체 구성
기간: 테스트 세션은 기준 시점, 6주차, 13주차, 18주차에 실시됩니다.
신체 구성은 손에서 발까지 생체전기 분석이 가능한 InBody 770을 사용하여 평가됩니다. 분석에는 체중, 체지방률, 제지방량을 사용합니다.
테스트 세션은 기준 시점, 6주차, 13주차, 18주차에 실시됩니다.
인지 기능
기간: 평가는 기준 시점, 6주차, 13주차, 18주차에 실시됩니다.
참가자의 인지 기능은 인지전화검사기기와 간이 정신상태검사를 통해 검사됩니다.
평가는 기준 시점, 6주차, 13주차, 18주차에 실시됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SF-36 설문지
기간: 평가는 기준 시점과 개입 종료 후 13주차에 실시됩니다.
SF-36 설문지는 참가자의 건강 상태를 평가하는 데 사용됩니다. 신체기능, 신체수행, 신체통증, 정서적 기능, 활력, 정신건강, 사회적 기능, 일반건강 등을 평가하는 36개 항목으로 구성되어 있다. 점수가 높을수록 참가자의 건강이 좋아집니다.
평가는 기준 시점과 개입 종료 후 13주차에 실시됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Élvio Gouveia, PhD, University of Madeira

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EGAMESPRR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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