增强现实锻炼计划对老年人的影响
2024年8月8日 更新者：Cíntia Franca、Universidade da Madeira
增强现实锻炼计划对老年人体能和认知能力的影响
本研究旨在探讨增强现实 (AR) 锻炼计划对身体健康（心肺能力、力量、平衡、敏捷性和灵活性）和认知功能（反应时间、决策和记忆）的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Cíntia França, PhD
- 电话号码：(+351)291209400
- 邮箱：cintia.franca@staff.uma.pt
研究联系人备份
- 姓名：Francisco Santos, Mac
- 电话号码：(+351)291209400
- 邮箱：francisco191santos@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 男女参与者
- 60岁以上
- 居住在自治社区的老年人
排除标准：
- 神经系统疾病
- 认知障碍
- 与运动参与相关的健康限制
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：对照组
研究期间（12 周）参与者没有参加有组织的锻炼计划。
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实验性的：传统锻炼计划
参与者参加了传统的有组织的锻炼计划（小组训练），每周两次，每次 45 至 60 分钟，持续 12 周。
这些课程由体育和运动专业人士监督，针对身体健康要素（心肺能力、力量、平衡、敏捷性和灵活性）和认知功能（反应时间和决策）。
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参与者参加了传统的有组织的锻炼计划（小组训练），每周两次，每次 45 至 60 分钟，持续 12 周。
这些课程由体育和运动专业人士监督，针对身体健康要素（心肺能力、力量、平衡、敏捷性和灵活性）和认知功能（反应时间和决策）。
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实验性的：增强现实锻炼计划
参与者参加了一项有组织的锻炼计划，每周两次，每次 45 至 60 分钟，持续 12 周：一次传统锻炼（团体锻炼）和一次增强现实 (AR) 锻炼（个人锻炼），均由体育和锻炼专业人士监督。
AR课程旨在提供针对身体健康成分（心肺能力、力量、平衡性、敏捷性和灵活性）和认知功能（反应时间、决策和记忆）的完整锻炼课程。
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参与者参加了一项有组织的锻炼计划，每周两次，每次 45 至 60 分钟，持续 12 周：一次传统锻炼（团体锻炼）和一次增强现实 (AR) 锻炼（个人锻炼），均由体育和锻炼专业人士监督。
AR课程旨在提供针对身体健康成分（心肺能力、力量、平衡性、敏捷性和灵活性）和认知功能（反应时间、决策和记忆）的完整锻炼课程。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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身体素质
大体时间：测试将在基线、第 6 周、第 13 周和第 18 周进行。
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体能评估采用 Rikli & Jones (1999) 提出的体能测试组合，包括：30 秒椅立测试评估下半身力量、臂弯举测试评估上半身力量、背抓测试评估上半身力量。 - 身体灵活性、椅子座椅和伸展测试以评估下半身灵活性，8英尺起立测试以评估敏捷性和动态平衡，以及6分钟步行测试以评估有氧耐力。
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测试将在基线、第 6 周、第 13 周和第 18 周进行。
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体力活动
大体时间：参加锻炼计划的参与者将使用加速度计进行监测。个人数据将在所有练习中收集（总共 48 次）。
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在每次锻炼期间，将使用加速度测量法来测量身体活动水平。
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参加锻炼计划的参与者将使用加速度计进行监测。个人数据将在所有练习中收集（总共 48 次）。
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身体成分
大体时间：测试将在基线、第 6 周、第 13 周和第 18 周进行。
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将使用 InBody 770 评估身体成分，该仪器可以进行手足生物电分析。
体重、体脂百分比和去脂体重将用于分析。
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测试将在基线、第 6 周、第 13 周和第 18 周进行。
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认知功能
大体时间：评估将在基线、第 6 周、第 13 周和第 18 周进行。
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参加者的认知功能将通过认知电话筛查仪和简易精神状态检查进行检查。
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评估将在基线、第 6 周、第 13 周和第 18 周进行。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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SF-36 调查问卷
大体时间：评估将在基线和干预结束后第 13 周进行。
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SF-36问卷用于评估参与者的健康状况。
它由 36 个项目组成，评估身体功能、身体表现、身体疼痛、情绪功能、活力、心理健康、社会功能和总体健康。
分数越高，参与者的健康状况越好。
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评估将在基线和干预结束后第 13 周进行。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 研究主任：Élvio Gouveia, PhD、University of Madeira
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年1月1日
初级完成 (估计的)
2025年2月1日
研究完成 (估计的)
2025年4月1日
研究注册日期
首次提交
2024年8月8日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月8日
首次发布 (实际的)
2024年8月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月8日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- EGAMESPRR
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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