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医療提供者の重度の恐怖症に対するカウンセリング介入

2024年8月9日 更新者：Sarah Ahmed Abdelmoaty、Cairo University

医療提供者の重度の恐怖症に対するカウンセリング介入の効果: ランダム化対照臨床試験

重度の恐怖症患者の恐怖症レベルに対する、複数のスマートフォンベースの行動手がかりと組み合わせた健康信念モデルから採用されたカウンセリング介入の効果を評価する 複数のスマートフォンベースと組み合わせた健康信念モデルから採用されたカウンセリング介入の効果を評価する重度のノモフォビアを持つ参加者におけるノモフォビアのレベルに関する行動の手がかり

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究では、私たちは、ノモフォビアのレベル、自尊心、精神的健康状態の間に関係があるかどうかを調べ、スマートフォンベースの行動合図と組み合わせた健康信念モデルに基づくカウンセリング介入が、ノモフォビアのレベルを軽減するかどうかを発見しようとしています。重度の恐怖症を持つ参加者。

3回のカウンセリングセッション中に介入グループに採用された複数のスマートフォンの行動合図と組み合わせた健康信念モデルに基づく介入を通じて

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Cairo、エジプト、11562
        • Faculty of Medicine- Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • スマートフォンを所有し、積極的に使用している。
  • 口頭による英語の指示を理解する。
  • カウンセリングセッションに参加したい
  • 現在カスール・アライニー病院で勤務している医師

除外基準:

  • 診断された精神障害がある。
  • 心理状態に影響を与える可能性のある薬（B遮断薬、気分安定薬など）を服用している参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：カウンセリンググループ
  1. 嫌悪感スコア、精神的健康および自尊心スコアの評価。
  2. スマートフォンの行動合図と組み合わせた健康信念モデルに基づいたカウンセリング セッションを 3 回受けました。
  3. 介入後の恐怖症スコア、精神的健康および自尊心スコアの評価
行動：カウンセリングセッション
カウンセリングセッションは健康信念モデルから採用され、通知をミュートするなどの携帯電話に応じた行動の手がかりが与えられ、ソーシャルメディアを削除し、可能であれば代わりにコンピューターを使用しました。
介入なし：対照群
介入前と介入後の介入グループの同じ時間間隔での恐怖症スコア、精神的健康および自尊心スコアの評価

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入グループの参加者の重度の恐怖症スコアに対するカウンセリング プログラムの効果を研究します。
時間枠：18ヶ月
カウンセリングプログラムを適用し、Yildirim & Correia (2015) が開発したノモフォビアアンケートを使用して、介入後のノモフォビアレベルを再評価します。 アンケートには合計 20 件の発言があり、回答は 7 点のリッカートスケールで記録され、7 件は強く同意し、1 件は強く同意しませんでした。 嫌悪感の欠如は 20 点に相当します。 軽度の恐怖症は、21 ≤ ～ < 60 の範囲のアンケートスコアによって示されました。 一方、60 から 100 未満のスコアは中程度のレベルのノモフォビアを示唆し、100 から 140 のスコアは重度のノモフォビアを示しました。
18ヶ月
介入群と介入後の対照群の間で恐怖症のレベルを比較します。
時間枠：24ヶ月
カウンセリングプログラムを適用し、（Yildirim & Correia、2015）が開発したノモフォビアアンケートを使用して、同じ時間枠で介入後のノモフォビアスコアを対照群と比較します。重度のノモフォビアはスコアが100を超える人であり、カウンセリング後のセッションを比較します。介入群と対照群の間で、恐怖症スコアの大幅な低下があったかどうかを評価します。
24ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
嫌悪感スコア、自尊心スコア、メンタルヘルススコアの間の相関関係
時間枠：18ヶ月

恐怖症アンケートを使用した介入前後の恐怖症スコアは、州の自尊心アンケートを使用した自尊心スコアと相関しており、相関関係が正か負か、およびその強さを示すr値が示されました。

また、nomophobiaアンケートを使用したnomophobiaスコアは、メンタルヘルスインベントリアンケートを使用したメンタルヘルススコアと相関していました。正のrは正の相関を示し、負のrは逆相関を示し、相関の強さはrの値によって決まります。
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Cairo University

捜査官

  • 主任研究者：sarah A Abdelmoaty, master、Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月28日

一次修了 (実際)

2024年7月1日

研究の完了 (実際)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月9日

最初の投稿 (実際)

2024年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月9日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • nomophobia (MD-425-2022)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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