Intervention de conseil sur la nomophobie sévère chez les prestataires de soins de santé
9 août 2024 mis à jour par: Sarah Ahmed Abdelmoaty, Cairo University
L'effet d'une intervention de conseil sur la nomophobie sévère chez les prestataires de soins de santé : essai clinique contrôlé randomisé
Évaluer l'effet d'une intervention de conseil adoptée à partir d'un modèle de croyance en la santé fusionné avec plusieurs signaux d'action basés sur un téléphone intelligent sur le niveau de nomophobie chez les participants atteints de nomophobie sévère. Évaluer l'effet d'une intervention de conseil adoptée à partir d'un modèle de croyance en la santé fusionné avec plusieurs signaux d'action basés sur un téléphone intelligent indices d'action sur le niveau de nomophobie chez les participants souffrant de nomophobie sévère
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude, nous cherchons à déterminer s'il existe une relation entre le niveau de nomophobie, l'estime de soi et l'état de santé mentale, et à découvrir si une intervention de conseil basée sur un modèle de croyance en matière de santé fusionné avec des signaux d'action basés sur un téléphone intelligent réduira le niveau de nomophobie. participants souffrant de nomophobie sévère.
grâce à une intervention basée sur un modèle de croyance en matière de santé fusionné avec plusieurs signaux d'action sur téléphone intelligent utilisés sur le groupe d'intervention au cours de 3 séances de conseil
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
22
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 11562
- Faculty of Medicine- Cairo University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Posséder et utiliser activement un smartphone.
- Comprendre les instructions verbales en anglais.
- Disposé à participer à une éventuelle séance de conseil
- médecins travaillant actuellement à l'hôpital Kasr Alainy
Critères d'exclusion :
- Avoir un trouble psychiatrique diagnostiqué.
- Participants prenant des médicaments susceptibles d'affecter l'état psychologique, par exemple : bloqueurs B, stabilisateurs de l'humeur.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe de conseil
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les séances de conseil ont été adoptées à partir du modèle de croyance en matière de santé, les signaux d'action dépendant des téléphones portables comme la mise en sourdine des notifications, la suppression des médias sociaux et l'utilisation d'ordinateurs à la place si possible.
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Aucune intervention: groupe témoin
évaluation du score de nomophobie, des scores de santé mentale et d'estime de soi au même intervalle de temps du groupe d'intervention, avant et après l'intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Étudier l'effet du programme de conseil sur le score de nomophobie sévère parmi les participants du groupe d'intervention.
Délai: 18 mois
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appliquer le programme de conseil et réévaluer le niveau de nomophobie après l'intervention en utilisant le questionnaire de nomophobie développé par Yildirim & Correia (2015).
Avec un total de vingt énoncés sur le questionnaire, les réponses ont été enregistrées sur une échelle de Likert à 7 points, 7 représentant tout à fait d'accord et 1 représentant fortement en désaccord.
L’absence de nomophobie correspondait à un score de 20.
Une légère nomophobie était indiquée par des scores au questionnaire allant de 21 ≤ à < 60.
En revanche, les scores compris entre 60 et moins de 100 suggèrent un niveau modéré de nomophobie, tandis que les scores entre 100 et 140 indiquent un niveau sévère de nomophobie.
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18 mois
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Comparez le niveau de nomophobie entre l'intervention et le groupe témoin après l'intervention.
Délai: 24 mois
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appliquer le programme de conseil et comparer le score de nomophobie avec le groupe témoin après l'intervention dans la même période, en utilisant le questionnaire de nomophobie développé par (Yildirim & Correia, 2015) où les nomophobes graves sont ceux avec un score supérieur à 100, en comparant les séances post-conseil score entre le groupe d'intervention ou le groupe témoin s'il y avait une baisse significative du score de nomophobie.
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24 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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corrélation entre les scores de nomophobie, les scores d'estime de soi et les scores de santé mentale
Délai: 18 mois
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les scores de nomophobie avant et après l'intervention à l'aide du questionnaire de nomophobie ont été corrélés aux scores d'estime de soi à l'aide d'un questionnaire d'estime de soi avec une valeur r exprimée pour montrer si la corrélation est positive ou négative et sa force. De plus, les scores de nomophobie utilisant le questionnaire de nomophobie ont été corrélés aux scores de santé mentale à l'aide du questionnaire d'inventaire de santé mentale, où r positif indique une corrélation positive et r négatif indique une corrélation inverse, la force de la corrélation est déterminée par la valeur de r. |
18 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: sarah A Abdelmoaty, master, Cairo University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Notara V, Vagka E, Gnardellis C, Lagiou A. The Emerging Phenomenon of Nomophobia in Young Adults: A Systematic Review Study. Addict Health. 2021 Apr;13(2):120-136. doi: 10.22122/ahj.v13i2.309.
- Olson JA, Sandra DA, Chmoulevitch D, Raz A, Veissiere SPL. A Nudge-Based Intervention to Reduce Problematic Smartphone Use: Randomised Controlled Trial. Int J Ment Health Addict. 2022 May 17:1-23. doi: 10.1007/s11469-022-00826-w. Online ahead of print.
- Wang Y, Wu AMS, Lau JTF. The health belief model and number of peers with internet addiction as inter-related factors of Internet addiction among secondary school students in Hong Kong. BMC Public Health. 2016 Mar 16;16:272. doi: 10.1186/s12889-016-2947-7.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2024
Première publication (Réel)
13 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- nomophobia (MD-425-2022)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .