Rådgivningsintervention om allvarlig nomofobi bland vårdgivare
9 augusti 2024 uppdaterad av: Sarah Ahmed Abdelmoaty, Cairo University
Effekten av en rådgivningsintervention på allvarlig nomofobi bland vårdgivare: Randomiserad kontrollerad klinisk prövning
Bedöm effekten av en rådgivningsintervention som antagits från en hednisk övertygelsemodell sammansmält med flera smarttelefonbaserade handlingssignaler på nivån av nomofobi bland deltagare med svår nomofobi. Bedöm effekten av en rådgivningsintervention som antagits från en hednisk övertygelsemodell sammanslagen med flera smarttelefonbaserade handlingssignaler på nivån av nomofobi bland deltagare med svår nomofobi
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I den här studien försöker vi ta reda på om det finns ett samband mellan nomofobinivå, självkänsla och mental hälsostatus, och ta reda på om en rådgivningsintervention baserad på en hälsotroende modell kombinerad med smarttelefonbaserade handlingssignaler kommer att minska nivån av nomofobi i deltagare med svår nomofobi.
genom en intervention baserad på en hälsomodell kombinerad med flera smarttelefonhandlingssignaler som används på interventionsgruppen under 3 rådgivningssessioner
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
22
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 11562
- Faculty of Medicine- Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att äga och aktivt använda en smartphone.
- Förstå verbala engelska instruktioner.
- Vill gärna delta i ett eventuellt rådgivningstillfälle
- läkare som för närvarande arbetar på kasr alainy sjukhus
Uteslutningskriterier:
- Att ha någon diagnostiserad psykiatrisk störning.
- Deltagare som tar mediciner som kan påverka psykologisk status t.ex.: B-blockerare, humörstabilisatorer.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: rådgivningsgrupp
|
Rådgivningssessionerna antogs från hälsotrosmodellen med handlingssignaler beroende på mobiltelefoner som att tysta aviseringar, ta bort sociala medier och använda datorer istället om möjligt.
|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
bedömning av poäng för nomofobi, mental hälsa och självkänsla vid samma tidsintervall för interventionsgruppen, före och efter intervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Studera effekten av rådgivningsprogrammet på poängen för allvarlig nomofobi bland deltagarna i interventionsgruppen.
Tidsram: 18 månader
|
tillämpa rådgivningsprogrammet och omvärdera nomofobinivån efter intervention genom att använda nomofobienkäten som utvecklats av Yildirim & Correia (2015).
Med totalt tjugo påståenden på frågeformuläret registrerades svaren på en 7-gradig Likert-skala, där 7 representerade helt instämmer och 1 representerar helt oenigt.
Avsaknaden av nomofobi motsvarade en poäng på 20.
Mild nomofobi indikerades av enkätpoäng från 21 ≤ till < 60.
Å andra sidan antydde poäng mellan 60 och mindre än 100 en måttlig nivå av nomofobi, medan poäng mellan 100 och 140 indikerade en allvarlig nivå av nomofobi
|
18 månader
|
|
Jämför nivån av nomofobi mellan intervention och kontrollgrupp efter intervention.
Tidsram: 24 månader
|
tillämpa rådgivningsprogrammet och jämför nomofobi-poängen med kontrollgruppen efter intervention vid samma tidsram, genom att använda nomofobi-frågeformuläret utvecklat av (Yildirim & Correia, 2015) där svåra nomofober är de med en poäng över 100, jämföra efter rådgivningssessionerna poäng mellan interventionen eller kontrollgruppen om det fanns en signifikant minskning av nomofobipoängen.
|
24 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
korrelation mellan poäng för nomofobi, poäng för självkänsla och poäng för mental hälsa
Tidsram: 18 månader
|
nomofobipoäng före och efter interventionen med hjälp av nomofobi-enkäten korrelerades till självkänslaspoängen med hjälp av enkäten om statlig självkänsla med r-värdet uttryckt för att visa om korrelationen är positiv eller negativ och dess styrka. likaväl som nomofobipoängen med nomofobi-frågeformuläret korrelerades med mentalhälsopoängen med mentalhälsans inventeringsenkät, där positivt r indikerar positiv korrelation och negativt r indikerar en omvänd korrelation, styrkan på korrelationen bestäms av värdet på r. |
18 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: sarah A Abdelmoaty, master, Cairo University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Notara V, Vagka E, Gnardellis C, Lagiou A. The Emerging Phenomenon of Nomophobia in Young Adults: A Systematic Review Study. Addict Health. 2021 Apr;13(2):120-136. doi: 10.22122/ahj.v13i2.309.
- Olson JA, Sandra DA, Chmoulevitch D, Raz A, Veissiere SPL. A Nudge-Based Intervention to Reduce Problematic Smartphone Use: Randomised Controlled Trial. Int J Ment Health Addict. 2022 May 17:1-23. doi: 10.1007/s11469-022-00826-w. Online ahead of print.
- Wang Y, Wu AMS, Lau JTF. The health belief model and number of peers with internet addiction as inter-related factors of Internet addiction among secondary school students in Hong Kong. BMC Public Health. 2016 Mar 16;16:272. doi: 10.1186/s12889-016-2947-7.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
28 januari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
13 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- nomophobia (MD-425-2022)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .