Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Intervento di consulenza sulla nomofobia grave tra gli operatori sanitari

9 agosto 2024 aggiornato da: Sarah Ahmed Abdelmoaty, Cairo University

L'effetto di un intervento di consulenza sulla nomofobia grave tra gli operatori sanitari: studio clinico controllato randomizzato

Valutare l'effetto di un intervento di consulenza adottato dal modello di credenze sulla salute combinato con più segnali di azione basati su smartphone sul livello di nomofobia tra i partecipanti con nomofobia grave Valutare l'effetto di un intervento di consulenza adottato dal modello di credenze sulla salute unito con più segnali di azione basati su smartphone segnali di azione sul livello di nomofobia tra i partecipanti con grave nomofobia

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio cerchiamo di scoprire se esiste una relazione tra livello di nomofobia, autostima e stato di salute mentale e scoprire se un intervento di consulenza basato sul modello di credenze sulla salute combinato con segnali di azione basati sullo smartphone ridurrà il livello di nomofobia in partecipanti con grave nomofobia.

attraverso un intervento basato sul modello delle convinzioni sanitarie unito a molteplici segnali di azione dello smartphone impiegati nel gruppo di intervento durante 3 sessioni di consulenza

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, 11562
        • Faculty of Medicine- Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Possedere e utilizzare attivamente uno smartphone.
  • Comprendere le istruzioni verbali in inglese.
  • Disposto a partecipare ad una possibile sessione di consulenza
  • medici che attualmente lavorano nell'ospedale di Kasr Alainy

Criteri di esclusione:

  • Avere qualsiasi disturbo psichiatrico diagnosticato.
  • Partecipanti che assumono farmaci che potrebbero influenzare lo stato psicologico, ad esempio: bloccanti dei gruppi B, stabilizzatori dell'umore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di consulenza
  1. valutazione del punteggio relativo alla nomofobia, alla salute mentale e all'autostima.
  2. hanno ricevuto 3 sessioni di consulenza basate sul modello di credenze sulla salute unito a segnali di azione dello smartphone.
  3. valutazione del punteggio relativo alla nomofobia, alla salute mentale e all’autostima dopo l’intervento
Comportamentale: sessioni di consulenza
Le sessioni di consulenza sono state adottate dal modello delle convinzioni sanitarie con segnali di azione dipendenti dai telefoni cellulari come la disattivazione delle notifiche, la rimozione dei social media e l'utilizzo dei computer, se possibile.
Nessun intervento: gruppo di controllo
valutazione del punteggio di nomofobia, salute mentale e autostima nello stesso intervallo di tempo del gruppo di intervento, pre e post intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Studiare l'effetto del programma di consulenza sul punteggio di nomofobia grave tra i partecipanti al gruppo di intervento.
Lasso di tempo: 18 mesi
applicare il programma di consulenza e rivalutare il livello di nomofobia post-intervento utilizzando il questionario sulla nomofobia sviluppato da Yildirim & Correia (2015). Con un totale di venti affermazioni sul questionario, le risposte sono state registrate su una scala Likert a 7 punti, di cui 7 rappresentano fortemente d'accordo e 1 rappresenta fortemente in disaccordo. La mancanza di nomofobia corrispondeva ad un punteggio di 20. Una lieve nomofobia è stata indicata da punteggi del questionario compresi tra 21 ≤ e < 60. D'altra parte, i punteggi tra 60 e meno di 100 suggeriscono un livello moderato di nomofobia, mentre i punteggi tra 100 e 140 indicano un livello grave di nomofobia.
18 mesi
Confrontare il livello di nomofobia tra l'intervento e il gruppo di controllo post intervento.
Lasso di tempo: 24 mesi
applicare il programma di consulenza e confrontare il punteggio della nomofobia con quello del gruppo di controllo post intervento nello stesso periodo di tempo, utilizzando il questionario sulla nomofobia sviluppato da (Yildirim & Correia, 2015) dove i nomofobi gravi sono quelli con un punteggio superiore a 100, confrontando le sessioni post consulenza punteggio tra il gruppo di intervento o quello di controllo se vi fosse un calo significativo nel punteggio della nomofobia.
24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
correlazione tra punteggi di nomofobia, punteggi di autostima e punteggi di salute mentale
Lasso di tempo: 18 mesi

I punteggi di nomofobia pre e post intervento utilizzando il questionario sulla nomofobia sono stati correlati ai punteggi di autostima utilizzando il questionario di autostima statale con valore r espresso per mostrare se la correlazione è positiva o negativa e la sua forza.

inoltre i punteggi sulla nomofobia utilizzando il questionario sulla nomofobia sono stati correlati ai punteggi sulla salute mentale utilizzando il questionario sull'inventario della salute mentale, dove r positivo indica una correlazione positiva e r negativo indica una correlazione inversa, la forza della correlazione è determinata dal valore di r.
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Investigatore principale: sarah A Abdelmoaty, master, Cairo University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

13 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • nomophobia (MD-425-2022)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Fobia Specifica, Altro

Prove cliniche su sessioni di consulenza

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi