Консультативное вмешательство в связи с тяжелой номофобией среди медицинских работников
9 августа 2024 г. обновлено: Sarah Ahmed Abdelmoaty, Cairo University
Влияние консультативного вмешательства на тяжелую номофобию среди медицинских работников: рандомизированное контролируемое клиническое исследование
Оценить эффект консультативного вмешательства, принятого на основе модели убеждений о здоровье, объединенной с несколькими сигналами к действию на основе смартфонов, на уровень номофобии среди участников с тяжелой номофобией. Оценить эффект консультативного вмешательства, принятого на основе модели убеждений о здоровье, объединенной с несколькими сигналами на основе смартфонов. сигналы к действию на уровне номофобии среди участников с тяжелой номофобией
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании мы стремимся выяснить, существует ли связь между уровнем номофобии, самооценкой и состоянием психического здоровья, а также выяснить, снизит ли консультативное вмешательство, основанное на модели убеждений о здоровье, объединенной с сигналами к действию на смартфоне, уровень номофобии у людей. участники с выраженной номофобией.
посредством вмешательства, основанного на модели убеждений о здоровье, объединенной с несколькими подсказками к действию со смартфона, использованными в группе вмешательства во время 3 сеансов консультирования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
22
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11562
- Faculty of Medicine- Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Владение и активное использование смартфона.
- Понимание устных английских инструкций.
- Готов принять участие в возможной консультации
- врачи в настоящее время работают в больнице Каср-Алайни
Критерии исключения:
- Наличие любого диагностированного психического расстройства.
- Участники, принимающие лекарства, которые могут повлиять на психологический статус, например: блокаторы группы B, стабилизаторы настроения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: консультационная группа
|
сеансы консультирования были заимствованы из модели убеждений о здоровье, в которой сигналы к действию зависели от мобильных телефонов, таких как отключение звука уведомлений, удаление социальных сетей и использование вместо них компьютеров, если это возможно.
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
оценка показателей номофобии, показателей психического здоровья и самооценки в одном и том же временном интервале в группе вмешательства, до и после вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изучите влияние программы консультирования на показатель тяжелой номофобии среди участников группы вмешательства.
Временное ограничение: 18 месяцев
|
применить программу консультирования и провести повторную оценку уровня номофобии после вмешательства с помощью опросника по номофобии, разработанного Йилдиримом и Коррейей (2015).
Всего в анкете было двадцать утверждений, ответы были записаны по 7-балльной шкале Лайкерта, где 7 означали «полное согласие», а 1 — «полное несогласие».
Отсутствие номофобии соответствовало 20 баллам.
На легкую номофобию указывали баллы анкеты от 21 ≤ до < 60.
С другой стороны, баллы от 60 до менее 100 указывают на умеренный уровень номофобии, тогда как баллы от 100 до 140 указывают на тяжелый уровень номофобии.
|
18 месяцев
|
|
Сравните уровень номофобии между интервенцией и контрольной группой после интервенции.
Временное ограничение: 24 месяца
|
применить программу консультирования и сравнить показатель номофобии с показателем контрольной группы после вмешательства в тот же период времени, используя опросник по номофобии, разработанный (Yildirim & Correia, 2015), где тяжелыми номофобами являются те, у кого балл выше 100, сравнивая результаты после сеансов консультирования между группой вмешательства и контрольной группой, произошло ли значительное снижение показателя номофобии.
|
24 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
корреляция между показателями номофобии, показателями самооценки и показателями психического здоровья
Временное ограничение: 18 месяцев
|
Показатели номофобии до и после вмешательства с использованием опросника по номофобии коррелировали с показателями самооценки с использованием опросника самооценки состояния, при этом значение r выражалось, чтобы показать, является ли корреляция положительной или отрицательной, а также ее силу. кроме того, показатели номофобии с использованием опросника номофобии коррелировали с показателями психического здоровья с использованием опросника по инвентаризации психического здоровья, где положительный r указывает на положительную корреляцию, а отрицательный r указывает на обратную корреляцию, сила корреляции определяется значением r. |
18 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: sarah A Abdelmoaty, master, Cairo University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Notara V, Vagka E, Gnardellis C, Lagiou A. The Emerging Phenomenon of Nomophobia in Young Adults: A Systematic Review Study. Addict Health. 2021 Apr;13(2):120-136. doi: 10.22122/ahj.v13i2.309.
- Olson JA, Sandra DA, Chmoulevitch D, Raz A, Veissiere SPL. A Nudge-Based Intervention to Reduce Problematic Smartphone Use: Randomised Controlled Trial. Int J Ment Health Addict. 2022 May 17:1-23. doi: 10.1007/s11469-022-00826-w. Online ahead of print.
- Wang Y, Wu AMS, Lau JTF. The health belief model and number of peers with internet addiction as inter-related factors of Internet addiction among secondary school students in Hong Kong. BMC Public Health. 2016 Mar 16;16:272. doi: 10.1186/s12889-016-2947-7.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- nomophobia (MD-425-2022)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .