Rådgivningsintervensjon om alvorlig nomofobi blant helsepersonell
9. august 2024 oppdatert av: Sarah Ahmed Abdelmoaty, Cairo University
Effekten av en rådgivningsintervensjon på alvorlig nomofobi blant helsepersonell: Randomisert kontrollert klinisk studie
Vurder effekten av en rådgivningsintervensjon adoptert fra en hedtromodell slått sammen med flere smarttelefonbaserte handlingssignaler på nivået av nomofobi blant deltakere med alvorlig nomofobi. handlingssignaler på nivået av nomofobi blant deltakere med alvorlig nomofobi
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I denne studien søker vi å finne om det er en sammenheng mellom nomofobinivå, selvtillit og mental helsestatus, og finne ut om en rådgivningsintervensjon basert på helsetromodell slått sammen med smarttelefonbaserte handlingssignaler vil redusere nivået av nomofobi i deltakere med alvorlig nomofobi.
gjennom en intervensjon basert på helsetromodell slått sammen med flere smarttelefonhandlingssignaler brukt på intervensjonsgruppen i løpet av 3 veiledningsøkter
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
22
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 11562
- Faculty of Medicine- Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Eie og aktivt bruke en smarttelefon.
- Forstå verbale engelske instruksjoner.
- Villig til å delta på en eventuell veiledningssesjon
- leger som for tiden jobber på kasr alainy sykehus
Ekskluderingskriterier:
- Har noen diagnostisert psykiatrisk lidelse.
- Deltakere som tar medisiner som kan påvirke psykologisk status, f.eks: B-blokkere, humørstabilisatorer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: rådgivningsgruppe
|
rådgivningsøktene ble tatt fra helsetrosmodellen med signaler om handling avhengig av mobiltelefoner som demping av varsler, fjerning av sosiale medier og bruk av datamaskiner i stedet hvis mulig.
|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
vurdering av nomofobi-skåre, mental helse og selvtillit skårer på samme tidsintervall for intervensjonsgruppen, før og etter intervensjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Studer effekten av rådgivningsprogrammet på alvorlig nomofobi-score blant deltakere i intervensjonsgruppen.
Tidsramme: 18 måneder
|
ta i bruk rådgivningsprogrammet og revurder nomofobinivået etter intervensjon ved å bruke nomofobispørreskjemaet utviklet av Yildirim & Correia (2015).
Med totalt tjue utsagn på spørreskjemaet, ble svar registrert på en 7-punkts Likert-skala, hvor 7 representerte helt enig og 1 representerte helt uenig.
Mangelen på nomofobi tilsvarte en poengsum på 20.
Mild nomofobi ble indikert med spørreskjemaskåre fra 21 ≤ til < 60.
På den annen side antydet skårer mellom 60 og mindre enn 100 et moderat nivå av nomofobi, mens skårer mellom 100 og 140 indikerte et alvorlig nivå av nomofobi
|
18 måneder
|
|
Sammenlign nivået av nomofobi mellom intervensjon og kontrollgruppe etter intervensjon.
Tidsramme: 24 måneder
|
bruke rådgivningsprogrammet og sammenligne nomofobi-skåren med kontrollgruppen etter intervensjon på samme tidsramme, ved å bruke nomofobi-spørreskjemaet utviklet av (Yildirim & Correia, 2015) der alvorlige nomofober er de med en skår over 100, og sammenligne postveiledningsøktene skåre mellom intervensjonen eller kontrollgruppen om det var en signifikant nedgang i nomofobi-skåren.
|
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
korrelasjon mellom nomofobi-skåre, selvtillitsskårer og mentale helseskårer
Tidsramme: 18 måneder
|
Nomofobi-skårer før og etter intervensjon ved bruk av nomofobi-spørreskjemaet ble korrelert til selvtillitsskårene ved bruk av spørreskjema for selvtillit med r-verdi uttrykt for å vise om korrelasjonen er positiv eller negativ og dens styrke. i tillegg ble nomofobi-skårene ved bruk av nomofobi-spørreskjemaet korrelert til de mentale helseskårene ved bruk av spørreskjemaet for mental helse, der positiv r indikerer positiv korrelasjon og negativ r indikerer en invers korrelasjon, er styrken på korrelasjonen bestemt av verdien av r. |
18 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: sarah A Abdelmoaty, master, Cairo University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Notara V, Vagka E, Gnardellis C, Lagiou A. The Emerging Phenomenon of Nomophobia in Young Adults: A Systematic Review Study. Addict Health. 2021 Apr;13(2):120-136. doi: 10.22122/ahj.v13i2.309.
- Olson JA, Sandra DA, Chmoulevitch D, Raz A, Veissiere SPL. A Nudge-Based Intervention to Reduce Problematic Smartphone Use: Randomised Controlled Trial. Int J Ment Health Addict. 2022 May 17:1-23. doi: 10.1007/s11469-022-00826-w. Online ahead of print.
- Wang Y, Wu AMS, Lau JTF. The health belief model and number of peers with internet addiction as inter-related factors of Internet addiction among secondary school students in Hong Kong. BMC Public Health. 2016 Mar 16;16:272. doi: 10.1186/s12889-016-2947-7.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
28. januar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
13. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- nomophobia (MD-425-2022)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .