- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06550557
Neuvontatoimenpiteet vakavaan nomofobiaan terveydenhuollon tarjoajien keskuudessa
Neuvonnan vaikutus vakavaan nomofobiaan terveydenhuollon tarjoajien keskuudessa: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa pyrimme selvittämään, onko nomofobian tason, itsetunnon ja mielenterveyden tilan välillä yhteyttä, ja selvittää, vähentääkö terveysuskon malliin perustuva neuvontainterventio yhdistettynä älypuhelimiin perustuviin toimintavihjeisiin nomofobian tasoa osallistujat, joilla on vakava nomofobia.
interventiolla, joka perustuu terveysuskon malliin yhdistettynä useisiin älypuhelimen toimintavihjeisiin, joita käytettiin interventioryhmässä 3 neuvontaistunnon aikana
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11562
- Faculty of Medicine- Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Älypuhelimen omistaminen ja aktiivinen käyttö.
- Englannin kielen suullisten ohjeiden ymmärtäminen.
- Halukas osallistumaan mahdolliseen neuvontatilaisuuteen
- lääkärit työskentelevät tällä hetkellä Kasr Alanyn sairaalassa
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on diagnosoitu psykiatrinen häiriö.
- Osallistujat käyttävät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa psyykkiseen tilaan, esim. B-salpaajat, mielialan stabiloijat.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: neuvontaryhmä
|
Neuvonnassa käytiin läpi terveysuskon mallia matkapuhelimista riippuvaisilla toimintavihjeillä kuten ilmoitusten mykistäminen, sosiaalisen median poistaminen ja mahdollisuuksien mukaan tietokoneiden käyttö.
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
nomofobiapisteiden, mielenterveys- ja itsetuntopisteiden arviointi samalla aikavälillä interventioryhmässä, ennen ja jälkeen interventiota
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutki neuvontaohjelman vaikutusta vakavaan nomofobiapisteisiin interventioryhmän osallistujien keskuudessa.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
soveltaa neuvontaohjelmaa ja arvioida uudelleen nomofobiataso intervention jälkeen Yildirim & Correian (2015) kehittämän nomofobiakyselyn avulla.
Kun kyselylomakkeessa oli yhteensä kaksikymmentä väitettä, vastaukset kirjattiin 7-pisteen Likert-asteikolla, jossa 7 edustaa täysin samaa mieltä ja 1 täysin eri mieltä.
Nomofobian puute vastasi 20 pistettä.
Lievä nomofobia osoitettiin kyselylomakkeen pisteillä, jotka vaihtelivat välillä 21 ≤ - < 60.
Toisaalta pisteet välillä 60 - alle 100 viittaavat kohtalaiseen nomofobian tasoon, kun taas pisteet 100 - 140 osoittivat vakavaa nomofobian tasoa.
|
18 kuukautta
|
|
Vertaa nomofobian tasoa interventioon ja kontrolliryhmään intervention jälkeen.
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
soveltaa neuvontaohjelmaa ja vertailla nomofobiapisteitä kontrolliryhmän kanssa intervention jälkeen samaan aikaan käyttämällä nomofobiakyselyä, jonka on kehittänyt (Yildirim & Correia, 2015), jossa vakavia nomofobia ovat ne, joiden pistemäärä on yli 100, vertaamalla neuvonnan jälkeisiä istuntoja. pisteet interventio- tai kontrolliryhmän välillä, onko nomofobiapisteissä merkittävä lasku.
|
24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
nomofobiapisteiden, itsetuntopisteiden ja mielenterveyspisteiden välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Nomofobia-kyselylomakkeella saadut nomofobiapisteet ennen ja post-interventiota korreloivat itsetuntopisteiden kanssa käyttämällä valtion itsetuntokyselyä r-arvolla osoittamaan, onko korrelaatio positiivinen vai negatiivinen ja sen vahvuus. samoin kuin nomofobia-pisteet nomofobiakyselylomakkeella korreloitiin mielenterveyspisteisiin käyttämällä mielenterveyskartoituskyselyä, jossa positiivinen r tarkoittaa positiivista korrelaatiota ja negatiivinen r osoittaa käänteistä korrelaatiota, korrelaation vahvuus määräytyy r:n arvon mukaan. |
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: sarah A Abdelmoaty, master, Cairo University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Notara V, Vagka E, Gnardellis C, Lagiou A. The Emerging Phenomenon of Nomophobia in Young Adults: A Systematic Review Study. Addict Health. 2021 Apr;13(2):120-136. doi: 10.22122/ahj.v13i2.309.
- Olson JA, Sandra DA, Chmoulevitch D, Raz A, Veissiere SPL. A Nudge-Based Intervention to Reduce Problematic Smartphone Use: Randomised Controlled Trial. Int J Ment Health Addict. 2022 May 17:1-23. doi: 10.1007/s11469-022-00826-w. Online ahead of print.
- Wang Y, Wu AMS, Lau JTF. The health belief model and number of peers with internet addiction as inter-related factors of Internet addiction among secondary school students in Hong Kong. BMC Public Health. 2016 Mar 16;16:272. doi: 10.1186/s12889-016-2947-7.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- nomophobia (MD-425-2022)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .