Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuvontatoimenpiteet vakavaan nomofobiaan terveydenhuollon tarjoajien keskuudessa

perjantai 9. elokuuta 2024 päivittänyt: Sarah Ahmed Abdelmoaty, Cairo University

Neuvonnan vaikutus vakavaan nomofobiaan terveydenhuollon tarjoajien keskuudessa: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus

Arvioi terveydenhuollon uskomusmallin ja useiden älypuhelinpohjaisten toimintavihjeiden yhdistetyn neuvontaintervention vaikutus nomofobian tasoon osallistujien keskuudessa, joilla on vakava nomofobia. Arvioi terveydenhuollon uskomusmallista yhdistetyn neuvontaintervention vaikutus useisiin älypuhelimiin perustuviin uskomuksiin. toimintavinkkejä nomofobian tasosta osallistujien keskuudessa, joilla on vakava nomofobia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa pyrimme selvittämään, onko nomofobian tason, itsetunnon ja mielenterveyden tilan välillä yhteyttä, ja selvittää, vähentääkö terveysuskon malliin perustuva neuvontainterventio yhdistettynä älypuhelimiin perustuviin toimintavihjeisiin nomofobian tasoa osallistujat, joilla on vakava nomofobia.

interventiolla, joka perustuu terveysuskon malliin yhdistettynä useisiin älypuhelimen toimintavihjeisiin, joita käytettiin interventioryhmässä 3 neuvontaistunnon aikana

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti, 11562
        • Faculty of Medicine- Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Älypuhelimen omistaminen ja aktiivinen käyttö.
  • Englannin kielen suullisten ohjeiden ymmärtäminen.
  • Halukas osallistumaan mahdolliseen neuvontatilaisuuteen
  • lääkärit työskentelevät tällä hetkellä Kasr Alanyn sairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on diagnosoitu psykiatrinen häiriö.
  • Osallistujat käyttävät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa psyykkiseen tilaan, esim. B-salpaajat, mielialan stabiloijat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: neuvontaryhmä
  1. nomofobiapisteiden, mielenterveyden ja itsetuntopisteiden arviointi.
  2. sai 3 neuvontaa, jotka perustuivat terveysuskon malliin yhdistettynä älypuhelimen toimintavihjeisiin.
  3. nomofobiapisteiden, mielenterveyden ja itsetuntopisteiden arviointi toimenpiteen jälkeen
Neuvonnassa käytiin läpi terveysuskon mallia matkapuhelimista riippuvaisilla toimintavihjeillä kuten ilmoitusten mykistäminen, sosiaalisen median poistaminen ja mahdollisuuksien mukaan tietokoneiden käyttö.
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
nomofobiapisteiden, mielenterveys- ja itsetuntopisteiden arviointi samalla aikavälillä interventioryhmässä, ennen ja jälkeen interventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutki neuvontaohjelman vaikutusta vakavaan nomofobiapisteisiin interventioryhmän osallistujien keskuudessa.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
soveltaa neuvontaohjelmaa ja arvioida uudelleen nomofobiataso intervention jälkeen Yildirim & Correian (2015) kehittämän nomofobiakyselyn avulla. Kun kyselylomakkeessa oli yhteensä kaksikymmentä väitettä, vastaukset kirjattiin 7-pisteen Likert-asteikolla, jossa 7 edustaa täysin samaa mieltä ja 1 täysin eri mieltä. Nomofobian puute vastasi 20 pistettä. Lievä nomofobia osoitettiin kyselylomakkeen pisteillä, jotka vaihtelivat välillä 21 ≤ - < 60. Toisaalta pisteet välillä 60 - alle 100 viittaavat kohtalaiseen nomofobian tasoon, kun taas pisteet 100 - 140 osoittivat vakavaa nomofobian tasoa.
18 kuukautta
Vertaa nomofobian tasoa interventioon ja kontrolliryhmään intervention jälkeen.
Aikaikkuna: 24 kuukautta
soveltaa neuvontaohjelmaa ja vertailla nomofobiapisteitä kontrolliryhmän kanssa intervention jälkeen samaan aikaan käyttämällä nomofobiakyselyä, jonka on kehittänyt (Yildirim & Correia, 2015), jossa vakavia nomofobia ovat ne, joiden pistemäärä on yli 100, vertaamalla neuvonnan jälkeisiä istuntoja. pisteet interventio- tai kontrolliryhmän välillä, onko nomofobiapisteissä merkittävä lasku.
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
nomofobiapisteiden, itsetuntopisteiden ja mielenterveyspisteiden välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 18 kuukautta

Nomofobia-kyselylomakkeella saadut nomofobiapisteet ennen ja post-interventiota korreloivat itsetuntopisteiden kanssa käyttämällä valtion itsetuntokyselyä r-arvolla osoittamaan, onko korrelaatio positiivinen vai negatiivinen ja sen vahvuus.

samoin kuin nomofobia-pisteet nomofobiakyselylomakkeella korreloitiin mielenterveyspisteisiin käyttämällä mielenterveyskartoituskyselyä, jossa positiivinen r tarkoittaa positiivista korrelaatiota ja negatiivinen r osoittaa käänteistä korrelaatiota, korrelaation vahvuus määräytyy r:n arvon mukaan.

18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: sarah A Abdelmoaty, master, Cairo University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 28. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 3. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • nomophobia (MD-425-2022)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa