Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rådgivningsintervention om svær nomofobi blandt sundhedsudbydere

9. august 2024 opdateret af: Sarah Ahmed Abdelmoaty, Cairo University

Effekten af ​​en rådgivningsintervention på svær nomofobi blandt sundhedsudbydere: Randomiseret kontrolleret klinisk forsøg

Vurder effekten af ​​en rådgivningsintervention adopteret fra en hedensk overbevisningsmodel fusioneret med flere smartphone-baserede handlingssignaler på niveauet af nomofobi blandt deltagere med svær nomofobi. handlingssignaler på niveauet af nomofobi blandt deltagere med svær nomofobi

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse søger vi at finde ud af, om der er en sammenhæng mellem nomofobi-niveau, selvværd og mental sundhedsstatus, og finde ud af, om en rådgivningsintervention baseret på en sundhedsoverbevisningsmodel kombineret med smartphone-baserede handlingssignaler vil mindske niveauet af nomofobi i deltagere med svær nomofobi.

gennem en intervention baseret på en sundhedsoverbevisningsmodel fusioneret med flere smartphone-handlingssignaler, der anvendes på interventionsgruppen i løbet af 3 rådgivningssessioner

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11562
        • Faculty of Medicine- Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Eje og aktivt bruge en smartphone.
  • Forstå verbale engelske instruktioner.
  • Er villig til at deltage i en eventuel rådgivningssession
  • læger, der i øjeblikket arbejder på kasr alainy hospital

Ekskluderingskriterier:

  • At have en diagnosticeret psykiatrisk lidelse.
  • Deltagere, der tager medicin, der kan påvirke psykologisk status, fx: B-blokkere, humørstabilisatorer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: rådgivningsgruppe
  1. vurdering af nomofobi score, mental sundhed og selvværd score.
  2. modtog 3 rådgivningssessioner baseret på en sundhedsoverbevisningsmodel kombineret med smarttelefonhandlingssignaler.
  3. vurdering af score for nomofobi, mental sundhed og selvværd efter intervention
Adfærdsmæssigt: rådgivningssessioner
Rådgivningssessionerne blev overtaget fra sundhedsoverbevisningsmodellen med signaler om handling afhængigt af mobiltelefoner som muting notifikationer, fjernelse af sociale medier og brug af computere i stedet, hvis muligt.
Ingen indgriben: kontrolgruppe
vurdering af nomofobi score, mental sundhed og selvværd score på samme tidsinterval af interventionsgruppen, før og efter intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøg effekten af ​​rådgivningsprogrammet på svær nomofobi-score blandt deltagere i interventionsgruppen.
Tidsramme: 18 måneder
anvende rådgivningsprogrammet og revurdere nomofobi-niveauet efter intervention ved at bruge nomofobi-spørgeskemaet udviklet af Yildirim & Correia (2015). Med i alt tyve udsagn på spørgeskemaet blev svarene registreret på en 7-punkts Likert-skala, hvor 7 repræsenterede meget enig og 1 repræsenterede meget uenig. Manglen på nomofobi svarede til en score på 20. Mild nomofobi blev indikeret ved spørgeskemascore fra 21 ≤ til < 60. På den anden side tydede score mellem 60 og mindre end 100 på et moderat niveau af nomofobi, mens score mellem 100 og 140 indikerede et alvorligt niveau af nomofobi
18 måneder
Sammenlign niveauet af nomofobi mellem intervention og kontrolgruppe efter intervention.
Tidsramme: 24 måneder
anvende rådgivningsprogrammet og sammenligne nomofobi-scoren med kontrolgruppen efter intervention på samme tidsramme ved at bruge nomofobi-spørgeskemaet udviklet af (Yildirim & Correia, 2015), hvor svære nomofober er dem med en score over 100, og sammenligne post-rådgivningssessionerne score mellem interventionen eller kontrolgruppen, om der var et signifikant fald i nomofobi-scoren.
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sammenhæng mellem nomofobi-scorer, selvværdsscorer og mental sundhed
Tidsramme: 18 måneder

nomofobi-scores før og efter interventionen ved hjælp af nomofobi-spørgeskemaet blev korreleret til selvværdsscorerne ved hjælp af state-self esteem-spørgeskema med r-værdi udtrykt for at vise, om korrelationen er positiv eller negativ, og dens styrke.

såvel nomofobi-scorerne ved hjælp af nomophobia-spørgeskemaet blev korreleret til mentalsundhedsscores ved brug af mentalsundhedsinventar-spørgeskemaet, hvor positiv r indikerer positiv korrelation og negativ r indikerer en omvendt korrelation, styrken af ​​korrelationen bestemmes af værdien af ​​r.
18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: sarah A Abdelmoaty, master, Cairo University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2024

Først opslået (Faktiske)

13. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • nomophobia (MD-425-2022)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med rådgivningssessioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner