Intervención de asesoramiento sobre la nomofobia grave entre los proveedores de atención sanitaria
9 de agosto de 2024 actualizado por: Sarah Ahmed Abdelmoaty, Cairo University
El efecto de una intervención de asesoramiento sobre la nomofobia grave entre los proveedores de atención sanitaria: ensayo clínico controlado aleatorio
Evaluar el efecto de una intervención de asesoramiento adoptada a partir de un modelo de creencias sobre la salud combinado con múltiples señales de acción basadas en teléfonos inteligentes sobre el nivel de nomofobia entre participantes con nomofobia grave. Evaluar el efecto de una intervención de asesoramiento adoptada a partir de un modelo de creencias sobre la salud combinado con múltiples señales de acción basadas en teléfonos inteligentes. Señales de acción sobre el nivel de nomofobia entre participantes con nomofobia severa.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio buscamos encontrar si existe una relación entre el nivel de nomofobia, la autoestima y el estado de salud mental, y descubrir si una intervención de asesoramiento basada en un modelo de creencias sobre la salud combinado con señales de acción basadas en teléfonos inteligentes disminuirá el nivel de nomofobia en participantes con nomofobia severa.
a través de una intervención basada en un modelo de creencias sobre la salud combinado con múltiples señales de acción de teléfonos inteligentes empleadas en el grupo de intervención durante 3 sesiones de asesoramiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
22
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 11562
- Faculty of Medicine- Cairo University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Poseer y utilizar activamente un teléfono inteligente.
- Comprender instrucciones verbales en inglés.
- Dispuesto a participar en una posible sesión de asesoramiento.
- médicos que trabajan actualmente en el hospital kasr alainy
Criterios de exclusión:
- Tener algún trastorno psiquiátrico diagnosticado.
- Participantes que toman medicamentos que podrían afectar el estado psicológico, por ejemplo: bloqueadores B, estabilizadores del estado de ánimo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo de consejería
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Las sesiones de asesoramiento se adoptaron a partir del modelo de creencias sobre la salud y las señales de acción dependían de los teléfonos móviles, como silenciar notificaciones, eliminar las redes sociales y utilizar computadoras, si era posible.
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Sin intervención: grupo de control
Evaluación de la puntuación de nomofobia, salud mental y autoestima en el mismo intervalo de tiempo del grupo de intervención, antes y después de la intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estudiar el efecto del programa de asesoramiento sobre la puntuación de nomofobia grave entre los participantes del grupo de intervención.
Periodo de tiempo: 18 meses
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aplicar el programa de asesoramiento y reevaluar el nivel de nomofobia después de la intervención utilizando el cuestionario de nomofobia desarrollado por Yildirim & Correia (2015).
Con un total de veinte afirmaciones en el cuestionario, las respuestas se registraron en una escala Likert de 7 puntos, donde 7 representa totalmente de acuerdo y 1 representa totalmente en desacuerdo.
La falta de nomofobia correspondió a una puntuación de 20.
La nomofobia leve se indicó mediante puntuaciones en el cuestionario que oscilaban entre 21 ≤ y <60.
Por otro lado, puntuaciones entre 60 y menos de 100 sugirieron un nivel moderado de nomofobia, mientras que puntuaciones entre 100 y 140 indicaron un nivel severo de nomofobia.
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18 meses
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Compare el nivel de nomofobia entre el grupo de intervención y el de control después de la intervención.
Periodo de tiempo: 24 meses
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aplicar el programa de consejería y comparar la puntuación de nomofobia con la del grupo de control después de la intervención en el mismo período de tiempo, utilizando el cuestionario de nomofobia desarrollado por (Yildirim & Correia, 2015), donde los nomófobos severos son aquellos con una puntuación superior a 100, comparando las sesiones posteriores a la consejería. puntuación entre el grupo de intervención o el de control si hubo una disminución significativa en la puntuación de nomofobia.
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24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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correlación entre puntuaciones de nomofobia, puntuaciones de autoestima y puntuaciones de salud mental
Periodo de tiempo: 18 meses
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Las puntuaciones de nomofobia antes y después de la intervención utilizando el cuestionario de nomofobia se correlacionaron con las puntuaciones de autoestima utilizando el cuestionario de autoestima estatal con el valor r expresado para mostrar si la correlación es positiva o negativa y su fuerza. Además, las puntuaciones de nomofobia utilizando el cuestionario de nomofobia se correlacionaron con las puntuaciones de salud mental utilizando el cuestionario del inventario de salud mental, donde r positiva indica correlación positiva y r negativa indica una correlación inversa; la fuerza de la correlación está determinada por el valor de r. |
18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: sarah A Abdelmoaty, master, Cairo University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Notara V, Vagka E, Gnardellis C, Lagiou A. The Emerging Phenomenon of Nomophobia in Young Adults: A Systematic Review Study. Addict Health. 2021 Apr;13(2):120-136. doi: 10.22122/ahj.v13i2.309.
- Olson JA, Sandra DA, Chmoulevitch D, Raz A, Veissiere SPL. A Nudge-Based Intervention to Reduce Problematic Smartphone Use: Randomised Controlled Trial. Int J Ment Health Addict. 2022 May 17:1-23. doi: 10.1007/s11469-022-00826-w. Online ahead of print.
- Wang Y, Wu AMS, Lau JTF. The health belief model and number of peers with internet addiction as inter-related factors of Internet addiction among secondary school students in Hong Kong. BMC Public Health. 2016 Mar 16;16:272. doi: 10.1186/s12889-016-2947-7.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
13 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- nomophobia (MD-425-2022)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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