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Beratende Intervention bei schwerer Nomophobie bei Gesundheitsdienstleistern

9. August 2024 aktualisiert von: Sarah Ahmed Abdelmoaty, Cairo University

Die Wirkung einer Beratungsintervention auf schwere Nomophobie bei Gesundheitsdienstleistern: Randomisierte kontrollierte klinische Studie

Bewerten Sie die Wirkung einer Beratungsintervention, die aus dem Gesundheitsglaubensmodell in Kombination mit mehreren Smartphone-basierten Handlungshinweisen auf das Ausmaß der Nomophobie bei Teilnehmern mit schwerer Nomophobie übernommen wurde. Bewerten Sie die Wirkung einer Beratungsintervention, die aus dem Gesundheitsglaubensmodell in Kombination mit mehreren Smartphone-basierten Handlungshinweisen übernommen wurde Handlungshinweise zum Ausmaß der Nomophobie bei Teilnehmern mit schwerer Nomophobie

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie möchten wir herausfinden, ob ein Zusammenhang zwischen dem Grad der Nomophobie, dem Selbstwertgefühl und dem psychischen Gesundheitszustand besteht, und herausfinden, ob eine Beratungsintervention, die auf einem Gesundheitsglaubensmodell in Kombination mit Smartphone-basierten Handlungshinweisen basiert, den Grad der Nomophobie verringert Teilnehmer mit schwerer Nomophobie.

durch eine Intervention, die auf einem Gesundheitsglaubensmodell basiert, das mit mehreren Smartphone-Aktionshinweisen kombiniert wird, die in der Interventionsgruppe während dreier Beratungssitzungen eingesetzt werden

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 11562
        • Faculty of Medicine- Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein Smartphone besitzen und aktiv nutzen.
  • Verstehen mündlicher englischer Anweisungen.
  • Bereit, an einem möglichen Beratungsgespräch teilzunehmen
  • Ärzte, die derzeit im Kasr Alainy Krankenhaus arbeiten

Ausschlusskriterien:

  • Bei Ihnen wurde eine psychiatrische Störung diagnostiziert.
  • Teilnehmer, die Medikamente einnehmen, die den psychischen Zustand beeinträchtigen könnten, z. B. B-Blocker, Stimmungsstabilisatoren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Beratungsgruppe
  1. Bewertung des Nomophobie-Scores, der psychischen Gesundheit und des Selbstwertgefühls.
  2. erhielt drei Beratungssitzungen, die auf einem Gesundheitsglaubensmodell basierten, das mit Smartphone-Handlungshinweisen kombiniert wurde.
  3. Bewertung des Nomophobie-Scores, der psychischen Gesundheit und des Selbstwertgefühls nach der Intervention
Verhalten: Beratungsgespräche
Die Beratungssitzungen wurden vom Gesundheitsglaubensmodell übernommen, wobei die Handlungshinweise von Mobiltelefonen abhingen, z. B. das Stummschalten von Benachrichtigungen, das Entfernen sozialer Medien und die Verwendung von Computern, wenn möglich.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Bewertung des Nomophobie-Scores, der psychischen Gesundheit und des Selbstwertgefühls im gleichen Zeitintervall der Interventionsgruppe, vor und nach der Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchen Sie die Wirkung des Beratungsprogramms auf den Schweregrad der Nomophobie bei Teilnehmern der Interventionsgruppe.
Zeitfenster: 18 Monate
Wenden Sie das Beratungsprogramm an und bewerten Sie das Ausmaß der Nomophobie nach der Intervention neu, indem Sie den von Yildirim & Correia (2015) entwickelten Nomophobie-Fragebogen verwenden. Bei insgesamt zwanzig Aussagen im Fragebogen wurden die Antworten auf einer 7-stufigen Likert-Skala erfasst, wobei 7 für völlige Zustimmung und 1 für völlige Ablehnung steht. Das Fehlen von Nomophobie entsprach einem Wert von 20. Leichte Nomophobie wurde durch Fragebogenwerte im Bereich von 21 ≤ bis < 60 angezeigt. Andererseits deuteten Werte zwischen 60 und weniger als 100 auf ein mäßiges Maß an Nomophobie hin, während Werte zwischen 100 und 140 auf ein schweres Maß an Nomophobie hindeuteten
18 Monate
Vergleichen Sie den Grad der Nomophobie zwischen Intervention und Kontrollgruppe nach der Intervention.
Zeitfenster: 24 Monate
Wenden Sie das Beratungsprogramm an und vergleichen Sie den Nomophobie-Score mit der Kontrollgruppe nach der Intervention im gleichen Zeitraum, indem Sie den von (Yildirim & Correia, 2015) entwickelten Nomophobie-Fragebogen verwenden, wobei schwere Nomophobe diejenigen mit einem Score über 100 sind und die Post-Beratungssitzungen verglichen werden Unterschied zwischen der Interventions- und der Kontrollgruppe, ob es einen signifikanten Rückgang des Nomophobie-Scores gab.
24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation zwischen Nomophobie-Scores, Selbstwert-Scores und psychischen Gesundheits-Scores
Zeitfenster: 18 Monate

Die Nomophobie-Scores vor und nach der Intervention mithilfe des Nomophobie-Fragebogens wurden mit den Selbstwert-Scores mithilfe des Fragebogens zum staatlichen Selbstwertgefühl korreliert, wobei der R-Wert ausgedrückt wurde, um zu zeigen, ob die Korrelation positiv oder negativ ist und wie stark sie ist.

Außerdem wurden die Nomophobie-Scores mithilfe des Nomophobie-Fragebogens mit den psychischen Gesundheits-Scores mithilfe des Fragebogens zur Bestandsaufnahme der psychischen Gesundheit korreliert, wobei ein positives r eine positive Korrelation und ein negatives r eine inverse Korrelation anzeigt. Die Stärke der Korrelation wird durch den Wert von r bestimmt.
18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: sarah A Abdelmoaty, master, Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • nomophobia (MD-425-2022)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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