Counselinginterventie bij ernstige nomofobie bij zorgverleners
9 augustus 2024 bijgewerkt door: Sarah Ahmed Abdelmoaty, Cairo University
Het effect van een counselinginterventie op ernstige nomofobie bij zorgverleners: gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie
Beoordeel het effect van een counseling-interventie die is overgenomen van het gezondheidsgeloofsmodel, gecombineerd met meerdere op smartphones gebaseerde actiesignalen op het niveau van nomofobie onder deelnemers met ernstige nomofobie. Beoordeel het effect van een counseling-interventie die is overgenomen van het gezondheidsgeloofsmodel, gecombineerd met meerdere op smartphones gebaseerde actiesignalen op het niveau van nomofobie bij deelnemers met ernstige nomofobie
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie proberen we te achterhalen of er een verband bestaat tussen het niveau van nomofobie, het gevoel van eigenwaarde en de geestelijke gezondheidstoestand, en ontdekken we of een counseling-interventie gebaseerd op een model van gezondheidsovertuigingen gecombineerd met op smartphones gebaseerde actie-aanwijzingen het niveau van nomofobie bij mensen zal verminderen. deelnemers met ernstige nomofobie.
door een interventie gebaseerd op een gezondheidsmodel gecombineerd met meerdere smartphone-actiesignalen die tijdens 3 counselingsessies op de interventiegroep werden toegepast
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
22
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 11562
- Faculty of Medicine- Cairo University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Het bezitten en actief gebruiken van een smartphone.
- Mondelinge Engelse instructies begrijpen.
- Bereid om deel te nemen aan een eventueel adviesgesprek
- artsen die momenteel in het Kasr Alainy-ziekenhuis werken
Uitsluitingscriteria:
- Een gediagnosticeerde psychiatrische stoornis hebben.
- Deelnemers die medicijnen gebruiken die de psychologische status kunnen beïnvloeden, bijvoorbeeld: B-blokkers, stemmingsstabilisatoren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: advies groep
|
de counselingsessies waren overgenomen van het gezondheidsgeloofsmodel, waarbij de aanwijzingen voor actie afhankelijk waren van mobiele telefoons als het dempen van meldingen, het verwijderen van sociale media en het gebruik van computers, indien mogelijk.
|
|
Geen tussenkomst: controle groep
beoordeling van de nomofobiescore, de geestelijke gezondheid en de zelfwaarderingsscores op hetzelfde tijdsinterval van de interventiegroep, vóór en na de interventie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bestudeer het effect van het counselingprogramma op de score voor ernstige nomofobie onder deelnemers aan de interventiegroep.
Tijdsspanne: 18 maanden
|
pas het counselingprogramma toe en beoordeel het nomofobieniveau na de interventie opnieuw met behulp van de nomofobievragenlijst ontwikkeld door Yildirim & Correia (2015).
Met in totaal twintig stellingen op de vragenlijst, werden de antwoorden geregistreerd op een zevenpunts Likertschaal, waarbij 7 staat voor helemaal mee eens en 1 voor helemaal mee oneens.
Het ontbreken van nomofobie kwam overeen met een score van 20.
Milde nomofobie werd aangegeven door vragenlijstscores variërend van 21 ≤ tot <60.
Aan de andere kant duidden scores tussen 60 en minder dan 100 op een gematigd niveau van nomofobie, terwijl scores tussen 100 en 140 op een ernstig niveau van nomofobie duidden.
|
18 maanden
|
|
Vergelijk het niveau van nomofobie tussen de interventie en de controlegroep na de interventie.
Tijdsspanne: 24 maanden
|
pas het counselingprogramma toe en vergelijk de nomofobiescore met de controlegroep na de interventie op hetzelfde tijdsbestek, door gebruik te maken van de nomofobievragenlijst ontwikkeld door (Yildirim & Correia, 2015), waarbij ernstige nomofoben degenen zijn met een score boven de 100, waarbij de postcounselingsessies worden vergeleken score tussen de interventie- of de controlegroep of er een significante daling was in de nomofobiescore.
|
24 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
correlatie tussen nomofobiescores, scores voor zelfwaardering en scores voor geestelijke gezondheid
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Nomofobiescores vóór en na de interventie met behulp van de nomofobievragenlijst werden gecorreleerd met de scores voor eigenwaarde met behulp van de vragenlijst over het eigenwaardegevoel, waarbij de r-waarde werd uitgedrukt om aan te geven of de correlatie positief of negatief is en de sterkte ervan. Ook werden de nomofobiescores met behulp van de nomofobie-vragenlijst gecorreleerd met de geestelijke gezondheidsscores met behulp van de geestelijke gezondheidsinventarisvragenlijst, waarbij positieve r een positieve correlatie aangeeft en negatieve r een omgekeerde correlatie aangeeft, de sterkte van de correlatie wordt bepaald door de waarde van r. |
18 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: sarah A Abdelmoaty, master, Cairo University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Notara V, Vagka E, Gnardellis C, Lagiou A. The Emerging Phenomenon of Nomophobia in Young Adults: A Systematic Review Study. Addict Health. 2021 Apr;13(2):120-136. doi: 10.22122/ahj.v13i2.309.
- Olson JA, Sandra DA, Chmoulevitch D, Raz A, Veissiere SPL. A Nudge-Based Intervention to Reduce Problematic Smartphone Use: Randomised Controlled Trial. Int J Ment Health Addict. 2022 May 17:1-23. doi: 10.1007/s11469-022-00826-w. Online ahead of print.
- Wang Y, Wu AMS, Lau JTF. The health belief model and number of peers with internet addiction as inter-related factors of Internet addiction among secondary school students in Hong Kong. BMC Public Health. 2016 Mar 16;16:272. doi: 10.1186/s12889-016-2947-7.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- nomophobia (MD-425-2022)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .