此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

对医疗保健提供者中严重无手机恐惧症的咨询干预

2024年8月9日 更新者：Sarah Ahmed Abdelmoaty、Cairo University

咨询干预对医疗保健提供者中严重无手机恐惧症的影响：随机对照临床试验

评估健康信念模型与多种基于智能手机的行动线索相结合的咨询干预对严重无恐惧症参与者的无恐惧症水平的影响 评估健康信念模型与多种基于智能手机的行为线索相结合的咨询干预的效果关于严重无恐吓症参与者的无恐吓程度的行动线索

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

在这项研究中，我们试图找出无手机恐惧症水平、自尊和心理健康状况之间是否存在关系，并发现基于健康信念模型的咨询干预与基于智能手机的行动线索相结合是否会降低无手机恐惧症水平患有严重恐惧症的参与者。

通过基于健康信念模型的干预，并结合干预组在 3 次咨询期间使用的多种智能手机动作提示

研究类型

介入性

注册 (实际的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 埃及
      • Cairo、埃及、11562
        • Faculty of Medicine- Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 拥有并积极使用智能手机。
  • 理解口头英语说明。
  • 愿意参加可能的咨询会议
  • 目前在 kasr alainy 医院工作的医生

排除标准：

  • 患有任何诊断出的精神疾病。
  • 参与者服用可能影响心理状态的药物，例如：B 受体阻滞剂、情绪稳定剂。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：辅导小组
  1. 评估无恐惧症评分、心理健康和自尊评分。
  2. 接受了 3 次基于健康信念模型并结合智能手机行动提示的咨询课程。
  3. 干预后评估无恐惧症评分、心理健康和自尊评分
行为的：咨询课程
咨询课程采用了健康信念模型，其行动线索取决于手机作为静音通知、删除社交媒体并在可能的情况下使用电脑。
无干预：对照组
对干预组同一时间间隔、干预前后的无恐惧症评分、心理健康和自尊评分进行评估

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
研究咨询计划对干预组参与者严重无恐惧症评分的影响。
大体时间：18个月
应用咨询计划并使用 Yildirim & Correia (2015) 开发的无恐惧症问卷重新评估干预后的无恐惧症水平。 问卷中共有 20 个陈述，回答采用 7 点李克特量表记录，其中 7 代表非常同意，1 代表非常不同意。 不存在恐惧症的得分为 20 分。 问卷分数范围从 21 ≤ 到 < 60 表明轻度恐惧症。 另一方面，分数在 60 到小于 100 之间表明有中度的无手机恐惧症，而分数在 100 到 140 之间则表明有严重的无手机恐惧症
18个月
比较干预后干预组和对照组之间的无恐惧症水平。
大体时间：24个月
应用咨询计划，并通过使用（Yildirim＆Correia，2015）开发的无手机恐惧症调查问卷，在同一时间范围内将干预后的无手机恐惧症得分与对照组进行比较，其中严重的无手机恐惧症是分数超过100的人，比较咨询后的情况干预组或对照组之间的评分是否有显着下降。
24个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
无恐惧症得分、自尊得分和心理健康得分之间的相关性
大体时间：18个月

干预前和干预后使用无恐惧症问卷的无恐惧症评分与使用状态自尊问卷的自尊评分相关，用 r 值表示相关性是正相关还是负相关及其强度。

同样，使用恐惧症问卷调查得到的恐惧症得分与使用心理健康量表调查问卷得到的心理健康得分相关，其中正r表示正相关，负r表示负相关，相关性的强度由r的值决定。
18个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Cairo University

调查人员

  • 首席研究员：sarah A Abdelmoaty, master、Cairo University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月28日

初级完成 (实际的)

2024年7月1日

研究完成 (实际的)

2024年8月1日

研究注册日期

首次提交

2024年8月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月9日

首次发布 (实际的)

2024年8月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月9日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • nomophobia (MD-425-2022)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅