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Intervenção de aconselhamento sobre nomofobia grave entre profissionais de saúde

9 de agosto de 2024 atualizado por: Sarah Ahmed Abdelmoaty, Cairo University

O efeito de uma intervenção de aconselhamento na nomofobia grave entre prestadores de cuidados de saúde: ensaio clínico controlado randomizado

Avaliar o efeito de uma intervenção de aconselhamento adotada a partir do modelo de crenças em saúde mesclado com múltiplas dicas de ação baseadas em smartphones sobre o nível de nomofobia entre participantes com nomofobia grave Avaliar o efeito de uma intervenção de aconselhamento adotada a partir de um modelo de crenças em saúde mesclado com múltiplas dicas baseadas em smartphones dicas de ação sobre o nível de nomofobia entre participantes com nomofobia grave

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Neste estudo procuramos descobrir se existe uma relação entre o nível de nomofobia, autoestima e estado de saúde mental, e descobrir se uma intervenção de aconselhamento baseada no modelo de crenças em saúde mesclada com dicas de ação baseadas em smartphones diminuirá o nível de nomofobia em participantes com nomofobia grave.

através de uma intervenção baseada no modelo de crenças em saúde mesclada com múltiplas dicas de ação de smartphones empregadas no grupo de intervenção durante 3 sessões de aconselhamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 11562
        • Faculty of Medicine- Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Possuir e usar ativamente um smartphone.
  • Compreender instruções verbais em inglês.
  • Disposto a participar de uma possível sessão de aconselhamento
  • médicos que atualmente trabalham no hospital kasr alainy

Critérios de exclusão:

  • Ter algum transtorno psiquiátrico diagnosticado.
  • Participantes que tomam medicamentos que podem afetar o estado psicológico, por exemplo: bloqueadores B, estabilizadores de humor.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de aconselhamento
  1. avaliação do escore de nomofobia, escores de saúde mental e autoestima.
  2. recebeu 3 sessões de aconselhamento baseadas no modelo de crenças de saúde mescladas com dicas de ação de smartphones.
  3. avaliação do escore de nomofobia, escores de saúde mental e autoestima pós-intervenção
as sessões de aconselhamento foram adotadas a partir do modelo de crenças em saúde, com dicas de ação dependendo dos telefones celulares como silenciar notificações, remover mídias sociais e usar computadores, se possível.
Sem intervenção: grupo de controle
avaliação do escore de nomofobia, escores de saúde mental e autoestima no mesmo intervalo de tempo do grupo intervenção, pré e pós intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estude o efeito do programa de aconselhamento na pontuação de nomofobia grave entre os participantes do grupo de intervenção.
Prazo: 18 meses
aplicar o programa de aconselhamento e reavaliar o nível de nomofobia pós-intervenção utilizando o questionário de nomofobia desenvolvido por Yildirim & Correia (2015). Com um total de vinte afirmações no questionário, as respostas foram registradas em uma escala Likert de 7 pontos, sendo 7 representando concordo totalmente e 1 representando discordo totalmente. A ausência de nomofobia correspondeu à pontuação 20. A nomofobia leve foi indicada pelas pontuações do questionário variando de 21 ≤ a < 60. Por outro lado, pontuações entre 60 e menos de 100 sugeriram um nível moderado de nomofobia, enquanto pontuações entre 100 e 140 indicaram um nível grave de nomofobia.
18 meses
Compare o nível de nomofobia entre a intervenção e o grupo de controle pós-intervenção.
Prazo: 24 meses
aplicar o programa de aconselhamento e comparar a pontuação de nomofobia com o grupo de controle pós-intervenção no mesmo período, utilizando o questionário de nomofobia desenvolvido por (Yildirim & Correia, 2015) onde nomófobos graves são aqueles com pontuação acima de 100, comparando as sessões pós-aconselhamento pontuação entre o grupo intervenção ou o grupo controle se houve um declínio significativo na pontuação de nomofobia.
24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
correlação entre escores de nomofobia, escores de autoestima e escores de saúde mental
Prazo: 18 meses

os escores de nomofobia pré e pós-intervenção usando o questionário de nomofobia foram correlacionados com os escores de autoestima usando o questionário de auto-estima estadual com valor de r expresso para mostrar se a correlação é positiva ou negativa e sua força.

assim como os escores de nomofobia usando o questionário de nomofobia foram correlacionados com os escores de saúde mental usando o questionário de inventário de saúde mental, onde r positivo indica correlação positiva e r negativo indica uma correlação inversa, a força da correlação é determinada pelo valor de r.

18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: sarah A Abdelmoaty, master, Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

13 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • nomophobia (MD-425-2022)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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